• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    «Стараемся не плакать»: <nobr>6-летней</nobr> Юле нужно лекарство за миллион рублей

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Дамиру из Абхазии <nobr>из-за</nobr> внутренних аномалий нужна особая система питания

    Дамиру из Абхазии из-за внутренних аномалий нужна особая система питания

    Маленькому Саше нужна помощь в борьбе с параличом руки

    Маленькому Саше нужна помощь в борьбе с параличом руки

    Артёму из <nobr>Санкт-Петербурга</nobr> нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Новости

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Маленькой Амире из Татарстана нужна помощь. Врачи обнаружили у нее редкое генетическое заболевание. Организм девочки не может самостоятельно выводить токсины, это приводит к разрушению печени. По словам медиков, болезнь неизлечима, но улучшить состояние ребенка все же можно. Для этого нужен препарат, один курс которого стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячный Гриша Крюченков страдает от редчайшего заболевания, которое встречается у одного ребенка на миллион. Современные технологии способны вылечить малыша, есть подходящий донор стволовых клеток, но операцию делают только в Израиле, а цена процедуры для семьи непосильная.

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Александр Красиков из Ленинградской области мечтает вернуться в колледж. Подросток поступил в него, но поучиться так и не успел. Весь последний год он провел в больницах в борьбе с лейкозом. Юноше заново пришлось учиться ходить. Чтобы завершить лечение, нужен курс протонной терапии. Этот метод считается самым точным и щадящим, но стоят эти процедуры 800 тысяч рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь. Врачи выявили у нее прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором ребенок перестает говорить и двигаться. Чтобы избежать необратимых последствий, необходимо провести своевременное лечение, которое стоит сотни тысяч рублей.  

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетняя Маша из Алтайского края постепенно теряет возможность двигаться. Причина — спинальная мышечная атрофия. Вовремя начать борьбу с недугом помешала местная бюрократия, а сейчас срочно необходимы специальные аппараты стоимостью почти миллион рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Помощь нужна шестилетней Юле из Республики Коми. У девочки рак лимфатической системы. От этой болезни серьезно страдают внутренние органы. Сейчас за здоровье ребенка борются российские врачи, но стандартное лечение не дает результатов. Спасти девочку может только специальный зарубежный препарат. Стоит он почти миллион рублей, а таких денег у семьи нет.

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Маленькому Руслану из Москвы нужна помощь. Мальчик страдает от последствий серьезной патологии головного мозга. Его организму постоянно не хватает кислорода. Врачи рекомендуют как можно больше находиться на свежем воздухе. Семья живет в доме без лифта, несколько раз в день спускать ребенка с 5-го этажа маме Руслана уже не по силам. Нужен специальный подъемник, который стоит почти 350 тысяч рублей.

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Родители двухлетней Регины из Набережных Челнов считают дни, за которые нужно собрать немыслимую для семьи сумму — 8 миллионов рублей. Столько стоит один курс препарата, который используют при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА).

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Пятилетнему Жене нужна помощь в борьбе с очень тяжелым заболеванием — нейробластомой. Мальчику необходима интенсивная иммунотерапия с использованием препарата, который не зарегистрирован в России. Помочь готовы немецкие врачи, но стоит такое лечение 25 миллионов рублей — сумма для семьи из Таганрога неподъемная.  

    Дамиру из Абхазии из-за внутренних аномалий нужна особая система питания

    Дамиру из Абхазии нужна помощь. Сразу после рождения у него обнаружили множество внутренних аномалий. За свои пять лет мальчик перенес больше 10 операций. Сейчас ребенок находится на особой системе питания, при которой требуется большое количество расходных материалов. Чтобы их купить, необходимо собрать почти миллион рублей.

    Маленькому Саше нужна помощь в борьбе с параличом руки

    Маленький Саша из Оренбурга в результате грубой ошибки акушеров появился на свет с целым списком диагнозов. Самый серьезный из них — родовая травма руки. Провести решающую операцию необходимо как можно скорее, но все упирается в нехватку денег.

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артём из Санкт-Петербурга перенес операцию по удалению злокачественной опухоли и несколько курсов лучевой и химиотерапии. Эти агрессивные методы подавили его иммунную систему, и теперь необходимо ее восстанавливать. Для этого требуется лечение в Германии. Курс стоит 33 миллиона рублей. Пока удалось собрать лишь треть этой суммы.  

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Маленькой Лине из Нижнего Новгорода нужна помощь. Врачи обнаружили у нее синдром Ундины. Это редкое генетическое заболевание, при котором у ребенка может в любой момент остановиться дыхание. С самого рождения Лина живет на аппарате ИВЛ. Российские врачи готовы установить ей специальные импланты, которые будут стимулировать работу легких, но стоит такая операция больше 8 миллионов рублей. Таких денег у семьи нет.

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Семья Дандамаевых из Краснодарского края сегодня судится c местным Минздравом, который должен, но совсем не спешит обеспечить их сына жизненно важным лекарством. У мальчика редкое генетическое заболевание, из-за которого страдает печень. Стоимость назначенного препарата — 6 миллионов рублей, и это только на полгода лечения. Самим родителям такую сумму никогда не собрать.

    «Разломали ногу и собрали, как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    Через боль, слезы и страх 14-летняя Эмилия из Тульской области борется за каждый шаг. У девочки сложное и редкое заболевание, которое разрушает суставы и деформирует кости. Если сделать операцию, Эмилия забудет про инвалидную коляску и пойдет в школу. Лечение обойдется в миллион рублей.

    Родственники покалеченной в ДТП девочки хотят найти виновных

    В Екатеринбурге устанавливают виновников аварии, в результате которой погиб один человек и серьезно пострадала 8-летняя девочка. 

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Трехлетней Таисии из Белгородской области нужна помощь. Девочка страдает от ДЦП и несколько раз в год проходит программы реабилитации. Таисия добилась хороших результатов, но, чтобы закрепить навыки, нужен новый курс терапии стоимостью более 400 тысяч рублей, и таких денег у семьи девочки нет. 

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Хорошая новость для тех, кто следит за судьбой маленького Артёма Мартынова из Воронежа. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать необходимую сумму на лечение мальчика — почти 150 миллионов рублей. Именно столько стоит одна инъекция препарата, который способен избавить ребенка от спинальной мышечной атрофии.

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    Восьмилетняя Злата из Омска страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает головной мозг. У ребенка слабеют мышцы и развиваются судороги. Чтобы девочка могла безопасно проводить время на свежем воздухе, нужна специальная коляска, которая стоит 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.  

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег. 

    Победившему рак Салиму нужна помощь в борьбе с мучительными осложнениями

    Восьмилетний Салим победил рак крови, но возникли осложнения. Начавшиеся проблемы с кожей превратили жизнь ребенка в страдания. Единственное лекарство, которое способно помочь, в России не выпускают. Чтобы купить его за границей, семье мальчика нужно собрать 1 миллион рублей.

    Маленьким братьям из Петербурга нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

    Семья питерских музыкантов столкнулась с крайне суровым испытанием. Их детям поставили страшный диагноз. Может помочь операция в зарубежной клинике, стоимость которой исчисляется десятками миллионов рублей. Все накопления, которые есть у супругов, лишь капля в море. А счет идет, возможно, на дни. 

    Для страдающей спинально-мышечной атрофией Миланы собрали более $2 млн

    Благодаря зрителям НТВ и другим неравнодушным людям маленькая Милана Семенькова из Калининграда получила шанс на второе рождение вместо долгого угасания. 

    Четырехлетней Милане нужен курс спасительной иммунотерапии

    Четырехлетняя Милана из Волгограда с диагнозом «нейробластома» пережила сложнейшие операции, многократные сеансы химиотерапии и облучения. Но теперь девочке нужна иммунотерапия, стоимость курса которой — 22 миллиона рублей. 

    показать ещё
    367 комментариев