• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Сражающемуся с опухолью головного мозга Алёше нужен курс протонной терапии

    Сражающемуся с опухолью головного мозга Алёше нужен курс протонной терапии

    Двухлетнему Яну нужна помощь в борьбе с ДЦП

    Двухлетнему Яну нужна помощь в борьбе с ДЦП

    Шестилетнему Дане нужна огромная сумма на пересадку костного мозга

    Шестилетнему Дане нужна огромная сумма на пересадку костного мозга

    Страдающему ДЦП Саиду нужна специальная коляска

    Страдающему ДЦП Саиду нужна специальная коляска

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство

    Страдающему СМА годовалому Саше нужны деньги на спасительный препарат

    Страдающему СМА годовалому Саше нужны деньги на спасительный препарат

    Страдающему остеосаркомой <nobr>7-летнему</nobr> Илье нужны деньги на дорогой эндопротез

    Страдающему остеосаркомой 7-летнему Илье нужны деньги на дорогой эндопротез

    Двухлетнему Стёпе срочно нужны деньги на курс иммунотерапии

    Двухлетнему Стёпе срочно нужны деньги на курс иммунотерапии

    Юной сироте срочно нужно инвалидное кресло со специальной вкладкой

    Юной сироте срочно нужно инвалидное кресло со специальной вкладкой

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Новости

    Сражающемуся с опухолью головного мозга Алёше нужен курс протонной терапии

    Маленькому Алёше из Великого Новгорода нужна помощь. У него обнаружили злокачественную опухоль головного мозга. Ребенок уже перенес несколько операций, но полностью победить болезнь не удалось. По словам врачей, шанс вернуться к нормальной жизни у мальчика все-таки есть. Для этого нужна протонная терапия, один курс которой стоит почти три миллиона рублей. Таких денег у семьи Алёши нет. 

    Двухлетнему Яну нужна помощь в борьбе с ДЦП

    Двухлетний Ян из Казани большую часть жизни провел в больницах. У мальчика родовая травма и ДЦП. Почти все время и деньги родители тратят на реабилитацию сына. До сих пор семья справлялась с их оплатой, но теперь средства закончились.  

    Шестилетнему Дане нужна огромная сумма на пересадку костного мозга

    Шестилетний Даниил из подмосковных Мытищ лишен игр со сверстниками и даже обычных прогулок. У него первичный иммунодефицит, и любая инфекция может спровоцировать серьезные осложнения. Вся надежда — на пересадку костного мозга. Уже подобрали клинику, нашли донора, осталось собрать деньги на процедуру. Сумма огромная — 55 миллионов рублей.  

    Страдающему ДЦП Саиду нужна специальная коляска

    Семилетнему Саиду из республики Марий Эл нужна помощь. Он страдает от тяжелых форм ДЦП и эпилепсии. Каждое движение дается мальчику с большим трудом, он даже не может самостоятельно сидеть. Ребенку нужна специальная коляска стоимостью почти 350 тысяч рублей, а таких денег у семьи Саида нет.  

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство

    Маленькому Руслану из Санкт-Петербурга нужна помощь. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Каждое движение вызывает у годовалого ребенка боль, он с трудом может ходить и даже сидеть. Если вовремя не ввести дорогостоящий препарат, мальчик может и вовсе перестать самостоятельно дышать. Стоимость одной такой инъекции достигает 175 миллионов рублей.

    Страдающему СМА годовалому Саше нужны деньги на спасительный препарат

    Череда страшных испытаний выпала на семью Мурашовых из Подольска. Дарья с мужем изо всех сил старались помочь сыну Саше, который страдает редким генетическим заболеваниям. Неделю назад женщина осталась один на один со своей бедой. Ее супруг умер от рака, но оплакивать его некогда. Если сын в ближайшее время не получит один, но очень дорогой укол, Дарья останется абсолютно одна.

    Страдающему остеосаркомой 7-летнему Илье нужны деньги на дорогой эндопротез

    Простые детские увлечения вроде рыбалки или спорта для 7-летнего Ильи из Ханты-Мансийска недоступны. У мальчика случайно обнаружили остеосаркому. Чтобы ходить с папой в походы и бегать по школьному двору, ему необходим дорогостоящий эндопротез.

    Двухлетнему Стёпе срочно нужны деньги на курс иммунотерапии

    Двухлетнему Стёпе из Курска срочно нужна помощь. Около года назад у мальчика обнаружили онкологическое заболевание на поздней стадии. Он уже перенес несколько курсов химиотерапии и пересадку костного мозга. Но чтобы окончательно победить болезнь, нужна иммунотерапия. Провести ее готовы немецкие врачи. Однако стоит лечение больше 19 миллионов рублей.

    Юной сироте срочно нужно инвалидное кресло со специальной вкладкой

    Семнадцатилетней Кате Копыльцовой из Москвы нужна помощь. Девушка не ходит из-за заболевания позвоночника. Сейчас ей необходимо инвалидное кресло со специальной вкладкой стоимостью почти 1 миллион рублей. Катя живет в детском доме, и рассчитывать ей не на кого.

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Двухлетний Марк из Красноярского края страдает редким врожденным синдромом, который поражает лицевые нервы. Из-за болезни у ребенка нарушена мимика, он не может выражать эмоции — улыбаться или сердиться. Одно из тяжелых последствий заболевания — проблемы с речью. Однако помочь Марку можно. Для этого необходимо провести сложную операцию. Правда, стоит она почти миллион рублей.  

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Шестилетней Маше из Москвы срочно нужна помощь. Девочка страдает от редкого генетического заболевания, которое ослабляет иммунитет. Ребенку необходим специальный препарат, курс инъекций которого стоит 3 миллиона рублей, а таких денег у семьи нет.  

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    У 10-летнего Арсения из Мурманска появилась надежда избавиться от проблем со слухом. Мальчик ничего не слышит, недуг очень серьезный, но одна зарубежная клиника заявила, что готова решить эту проблему полностью. Операция очень дорогая, у семьи мальчика на нее денег нет.

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Пятнадцатилетнему Жене Ерёмичеву необходим аппарат вентиляции легких. У подростка — спинальная мышечная атрофия. И дело не только в том, что прибор стоит дорого. Мальчик — сирота, и ждать помощи ему неоткуда.  

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Маленькая москвичка Лиза страдает от редкого генетического заболевания, которое поражает мышцы. Каждый шаг дается четырехлетней девочке с трудом, случаются приступы эпилепсии. Однако врачи уверены, что помочь ребенку можно, для этого нужна длительная реабилитация. Годовой курс обойдется в 700 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Семье полуторагодовалого Марка из Чебоксар срочно нужна помощь. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА). Единственное в мире лекарство, которое может полностью справиться с болезнью, в России не зарегистрировано, купить его можно только за рубежом. Но проблема в другом: стоит препарат немыслимых для семьи денег — более 150 миллионов рублей.

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Маленькой Амире из Татарстана нужна помощь. Врачи обнаружили у нее редкое генетическое заболевание. Организм девочки не может самостоятельно выводить токсины, это приводит к разрушению печени. По словам медиков, болезнь неизлечима, но улучшить состояние ребенка все же можно. Для этого нужен препарат, один курс которого стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячный Гриша Крюченков страдает от редчайшего заболевания, которое встречается у одного ребенка на миллион. Современные технологии способны вылечить малыша, есть подходящий донор стволовых клеток, но операцию делают только в Израиле, а цена процедуры для семьи непосильная.

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Александр Красиков из Ленинградской области мечтает вернуться в колледж. Подросток поступил в него, но поучиться так и не успел. Весь последний год он провел в больницах в борьбе с лейкозом. Юноше заново пришлось учиться ходить. Чтобы завершить лечение, нужен курс протонной терапии. Этот метод считается самым точным и щадящим, но стоят эти процедуры 800 тысяч рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь. Врачи выявили у нее прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором ребенок перестает говорить и двигаться. Чтобы избежать необратимых последствий, необходимо провести своевременное лечение, которое стоит сотни тысяч рублей.  

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетняя Маша из Алтайского края постепенно теряет возможность двигаться. Причина — спинальная мышечная атрофия. Вовремя начать борьбу с недугом помешала местная бюрократия, а сейчас срочно необходимы специальные аппараты стоимостью почти миллион рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Помощь нужна шестилетней Юле из Республики Коми. У девочки рак лимфатической системы. От этой болезни серьезно страдают внутренние органы. Сейчас за здоровье ребенка борются российские врачи, но стандартное лечение не дает результатов. Спасти девочку может только специальный зарубежный препарат. Стоит он почти миллион рублей, а таких денег у семьи нет.

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Маленькому Руслану из Москвы нужна помощь. Мальчик страдает от последствий серьезной патологии головного мозга. Его организму постоянно не хватает кислорода. Врачи рекомендуют как можно больше находиться на свежем воздухе. Семья живет в доме без лифта, несколько раз в день спускать ребенка с 5-го этажа маме Руслана уже не по силам. Нужен специальный подъемник, который стоит почти 350 тысяч рублей.

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Родители двухлетней Регины из Набережных Челнов считают дни, за которые нужно собрать немыслимую для семьи сумму — 8 миллионов рублей. Столько стоит один курс препарата, который используют при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА).

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Пятилетнему Жене нужна помощь в борьбе с очень тяжелым заболеванием — нейробластомой. Мальчику необходима интенсивная иммунотерапия с использованием препарата, который не зарегистрирован в России. Помочь готовы немецкие врачи, но стоит такое лечение 25 миллионов рублей — сумма для семьи из Таганрога неподъемная.  

    Дамиру из Абхазии из-за внутренних аномалий нужна особая система питания

    Дамиру из Абхазии нужна помощь. Сразу после рождения у него обнаружили множество внутренних аномалий. За свои пять лет мальчик перенес больше 10 операций. Сейчас ребенок находится на особой системе питания, при которой требуется большое количество расходных материалов. Чтобы их купить, необходимо собрать почти миллион рублей.

    показать ещё
    368 комментариев