• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Артёму из <nobr>Санкт-Петербурга</nobr> нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    «Разломали ногу и собрали как пазл»: <nobr>14-летней</nobr> Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    «Разломали ногу и собрали как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    Победившему рак Салиму нужна помощь в борьбе с мучительными осложнениями

    Победившему рак Салиму нужна помощь в борьбе с мучительными осложнениями

    Маленьким братьям из Петербурга нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

    Маленьким братьям из Петербурга нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

    Для страдающей <nobr>спинально-мышечной</nobr> атрофией Миланы собрали более $2 млн

    Для страдающей спинально-мышечной атрофией Миланы собрали более $2 млн

    Четырехлетней Милане нужен курс спасительной иммунотерапии

    Четырехлетней Милане нужен курс спасительной иммунотерапии

    Страдающему врожденным генетическим недугом <nobr>8-летнему</nobr> Хабибу нужны деньги на лечение

    Страдающему врожденным генетическим недугом 8-летнему Хабибу нужны деньги на лечение

    Новости

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артём из Санкт-Петербурга перенес операцию по удалению злокачественной опухоли и несколько курсов лучевой и химиотерапии. Эти агрессивные методы подавили его иммунную систему, и теперь необходимо ее восстанавливать. Для этого требуется лечение в Германии. Курс стоит 33 миллиона рублей. Пока удалось собрать лишь треть этой суммы.  

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Маленькой Лине из Нижнего Новгорода нужна помощь. Врачи обнаружили у нее синдром Ундины. Это редкое генетическое заболевание, при котором у ребенка может в любой момент остановиться дыхание. С самого рождения Лина живет на аппарате ИВЛ. Российские врачи готовы установить ей специальные импланты, которые будут стимулировать работу легких, но стоит такая операция больше 8 миллионов рублей. Таких денег у семьи нет.

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Семья Дандамаевых из Краснодарского края сегодня судится c местным Минздравом, который должен, но совсем не спешит обеспечить их сына жизненно важным лекарством. У мальчика редкое генетическое заболевание, из-за которого страдает печень. Стоимость назначенного препарата — 6 миллионов рублей, и это только на полгода лечения. Самим родителям такую сумму никогда не собрать.

    «Разломали ногу и собрали, как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    Через боль, слезы и страх 14-летняя Эмилия из Тульской области борется за каждый шаг. У девочки сложное и редкое заболевание, которое разрушает суставы и деформирует кости. Если сделать операцию, Эмилия забудет про инвалидную коляску и пойдет в школу. Лечение обойдется в миллион рублей.

    Родственники покалеченной в ДТП девочки хотят найти виновных

    В Екатеринбурге устанавливают виновников аварии, в результате которой погиб один человек и серьезно пострадала 8-летняя девочка. 

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Трехлетней Таисии из Белгородской области нужна помощь. Девочка страдает от ДЦП и несколько раз в год проходит программы реабилитации. Таисия добилась хороших результатов, но, чтобы закрепить навыки, нужен новый курс терапии стоимостью более 400 тысяч рублей, и таких денег у семьи девочки нет. 

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Хорошая новость для тех, кто следит за судьбой маленького Артёма Мартынова из Воронежа. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать необходимую сумму на лечение мальчика — почти 150 миллионов рублей. Именно столько стоит одна инъекция препарата, который способен избавить ребенка от спинальной мышечной атрофии.

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    Восьмилетняя Злата из Омска страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает головной мозг. У ребенка слабеют мышцы и развиваются судороги. Чтобы девочка могла безопасно проводить время на свежем воздухе, нужна специальная коляска, которая стоит 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.  

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег. 

    Победившему рак Салиму нужна помощь в борьбе с мучительными осложнениями

    Восьмилетний Салим победил рак крови, но возникли осложнения. Начавшиеся проблемы с кожей превратили жизнь ребенка в страдания. Единственное лекарство, которое способно помочь, в России не выпускают. Чтобы купить его за границей, семье мальчика нужно собрать 1 миллион рублей.

    Маленьким братьям из Петербурга нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

    Семья питерских музыкантов столкнулась с крайне суровым испытанием. Их детям поставили страшный диагноз. Может помочь операция в зарубежной клинике, стоимость которой исчисляется десятками миллионов рублей. Все накопления, которые есть у супругов, лишь капля в море. А счет идет, возможно, на дни. 

    Для страдающей спинально-мышечной атрофией Миланы собрали более $2 млн

    Благодаря зрителям НТВ и другим неравнодушным людям маленькая Милана Семенькова из Калининграда получила шанс на второе рождение вместо долгого угасания. 

    Четырехлетней Милане нужен курс спасительной иммунотерапии

    Четырехлетняя Милана из Волгограда с диагнозом «нейробластома» пережила сложнейшие операции, многократные сеансы химиотерапии и облучения. Но теперь девочке нужна иммунотерапия, стоимость курса которой — 22 миллиона рублей. 

    Страдающему врожденным генетическим недугом 8-летнему Хабибу нужны деньги на лечение

    Восьмилетнему Хабибу из Дагестана срочно нужна помощь. Он страдает от серьезного генетического заболевания. У мальчика часто поднимается высокая температура, появляются отеки и болят суставы. Раньше с приступами удавалось бороться, но вскоре организм ребенка адаптировался к терапии и перестал реагировать на обезболивающее. Мальчику срочно требуется новый препарат, который стоит больше миллиона рублей.

    Страдающим ДЦП двойняшкам Кате и Ксюше нужны деньги на коляски и ортопедическое кресло

    Двойняшкам Кате и Ксюше из Подмосковья требуется помощь. Они родились с детским церебральным параличом и вот уже 13 лет борются с этим недугом. Сейчас семье нужны прогулочные коляски, чтобы девочки могли бывать на улице, а также специальное ортопедическое кресло.

    Трехлетнему Тимуру нужны деньги на расходные материалы для аппарата ИВЛ

    Аппараты ИВЛ, о которых из-за эпидемии коронавируса и вызываемой этой инфекцией пневмонии теперь знает каждый, нужны не только для лечения COVID-19. Без такого оборудования не может жить трехлетний Тимур.

    Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России

    Российские медики призывают людей по возможности стать донорами костного мозга. Некоторым детям, страдающим от генетических заболеваний, сейчас должны были провести трансплантацию стволовых клеток за рубежом. Но границы закрылись, и спасительные операции отложились на неопределенный срок.

    Сражающейся с ДЦП Юле нужен курс интенсивной терапии

    Четырехлетней Юле из Москвы требуется курс интенсивной терапии, чтобы жить полноценной жизнью. Сразу после рождения у девочки начались проблемы со здоровьем. Два года назад врачи поставили ей диагноз ДЦП. Необходимый ребенку курс стоит больше полумиллиона рублей.  

    Годовалому Ване нужны средства на реабилитацию после пересадки почки

    Семья годовалого Вани Лебедева из Пермского края готовится к самой важной в их жизни операции — пересадке почки от мамы — сыну. Если все пройдет хорошо, мальчик сможет забыть про болезнь, лекарства и ежедневные мучительные процедуры. Саму трансплантацию проведут бесплатно, но чтобы избежать тяжелых побочных эффектов, потребуются дорогие препараты. Их стоимость — 2,5 млн рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.

    Страдающей редким заболеванием 6-летней Арианне нужна помощь

    Помощь нужна 6-летней Арианне из Москвы. Она страдает редким генетическим заболеванием. Из-за него в организме скапливаются токсины. Их повышенная концентрация угрожает жизни ребенка. Девочке необходимо дорогостоящее лекарство, а также специальный аппарат, который позволит следить за уровнем опасных веществ в крови. Все вместе стоит почти миллион рублей.

    Школьнице Маше нужны деньги на лечение в центре протонной терапии

    Восьмилетней Маше Смирновой из Белгорода срочно нужны почти 2 миллиона рублей на протонную терапию. У девочки опухоль головного мозга, помочь ей могут только в клинике Петербурга. Если все получится, Маша вновь сможет играть в шахматы и заниматься своей любимой математикой, а главное — будет жить.

    Страдающему тяжелым недугом Мише нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Маленькому Мише из Мурманска срочно нужна помощь. Сразу после рождения у него обнаружили серьезное генетическое заболевание, которое нарушает работу мышц. Если не принять экстренных мер, ребенок лишится возможности двигаться и даже дышать. Спасти мальчика может всего одна инъекция зарубежного препарата, но стоит он 200 миллионов рублей. Это самое дорогое лекарство в мире.

    Страдающей патологией ЦНС двухлетней Даше нужны деньги на курс реабилитации

    Маленькой Даше из Московской области срочно нужна помощь. У нее серьезная патология центральной нервной системы. До полутора лет девочка практически не могла двигаться самостоятельно. Ситуация улучшилась после того, как Даша прошла специальный курс реабилитации. Сейчас лечение необходимо продолжать, но стоит такая терапия больше 300 тысяч рублей.

    Трехлетнему Савве нужна помощь в борьбе со спинально-мышечной атрофией

    Трехлетнему Савелию Золотарёву из Тамбовской области, страдающему спинально-мышечной атрофией, необходим особый аппарат и специальное кресло, помогающие избежать деформации позвоночника. Стоит оборудование почти 400 тысяч рублей, которых у многодетной семьи нет. 

    показать ещё
    365 комментариев