• ТВ-Эфир
  • Хит
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

Что вам найти?

Найти

SOS

Видео
Проигрывать следующее видео

Четырехлетнему Ване срочно нужны деньги на операцию в Америке

Четырехлетнему Ване срочно нужны деньги на операцию в Америке

Страдающему патологией конечностей Илье нужны деньги на операцию в Америке

Страдающему патологией конечностей Илье нужны деньги на операцию в Америке

Юному Саше нужны средства на специальный протез

Юному Саше нужны средства на специальный протез

Движение — жизнь: <nobr>13-летней</nobr> Ксюше с ДЦП срочно нужна помощь

Движение — жизнь: 13-летней Ксюше с ДЦП срочно нужна помощь

Сражающемуся с раком Никите нужен эндопротез

Сражающемуся с раком Никите нужен эндопротез

Страдающему редким недугом <nobr>6-летнему</nobr> Альмиру нужны деньги на операцию

Страдающему редким недугом 6-летнему Альмиру нужны деньги на операцию

Страдающему редким недугом двухлетнему Максиму срочно нужны деньги на лекарства

Страдающему редким недугом двухлетнему Максиму срочно нужны деньги на лекарства

Страдающему тяжелым недугом <nobr>6-летнему</nobr> Дамиру нужны деньги на реабилитацию

Страдающему тяжелым недугом 6-летнему Дамиру нужны деньги на реабилитацию

Страдающему тяжелым недугом <nobr>5-летнему</nobr> Богдану нужны деньги на лечение в Германии

Страдающему тяжелым недугом 5-летнему Богдану нужны деньги на лечение в Германии

Четырнадцатилетнему Глебу нужны деньги на лечение тяжелого недуга

Четырнадцатилетнему Глебу нужны деньги на лечение тяжелого недуга

Страдающей тяжелым недугом <nobr>13-летней</nobr> Эльвире нужна помощь

Страдающей тяжелым недугом 13-летней Эльвире нужна помощь

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

Страдающим от ДЦП двойняшкам нужны дорогостоящие коляски

Страдающим от ДЦП двойняшкам нужны дорогостоящие коляски

Новости

Четырехлетнему Ване срочно нужны деньги на операцию в Америке

Семья Шевёлкиных из Москвы борется за жизнь своего сына. У 4-летнего Вани порок сердца, ему уже сделали несколько операций, но они дали редкое и опасное осложнение на легкие. Мальчику с каждым днем становится хуже, нужна срочная операция. Подобные в России не делают, только в Америке. В клинике Ваню уже ждут, нужно только собрать необходимую сумму, которая для многодетной семьи неподъемная.

Страдающему патологией конечностей Илье нужны деньги на операцию в Америке

Одиннадцатилетнему Илье из Астрахани нужна помощь. Он родился с редкой патологией конечностей. Мальчик уже перенес несколько операций, но желаемого результата они не принесли. Свою помощь предложили американские врачи. Новую операцию необходимо провести как можно быстрее, но для этого требуется почти 5 миллионов рублей.

Юному Саше нужны средства на специальный протез

Шестнадцатилетнему Саше из Ульяновска срочно нужна помощь. Два года назад у него начались сильные боли в ноге. Подростку стало тяжело ходить и заниматься спортом. Врачи обнаружили у него опухоль и сделали операцию, но она не помогла. Сейчас Саше необходим повторный курс лечения и специальный протез, который стоит больше 700 тысяч рублей.

Четырехлетнему Диме нужна дорогостоящая операция для восстановления слуха

Четырехлетнему Диме из Костромской области нужна помощь. Мальчик родился с редкой патологией, которая нарушает работу органов слуха. Это уже сказалось на развитии ребенка — он может произнести всего несколько слов. Диме нужна сложнейшая операция, которая стоит почти полтора миллиона рублей.

Движение — жизнь: 13-летней Ксюше с ДЦП срочно нужна помощь

У Ксюши Ялуниной из Москвы ДЦП. Еще с самого рождения прогнозы врачей на будущее были неутешительными, но они не сбылись. Ксюша научилась ходить и говорить. Чтобы не останавливаться на достигнутом, нужна сложная, долгая и дорогая реабилитация. 

Сражающемуся с раком Никите нужен эндопротез

Одиннадцатилетнему Никите из Костромской области нужна помощь. Он страдает от онкологического заболевания, которое разрушает кости. Мальчик уже перенес девять курсов химиотерапии и несколько операций. Чтобы ребенок снова мог ходить, нужен специальный протез, который стоит почти два миллиона рублей.

Страдающему редким недугом 6-летнему Альмиру нужны деньги на операцию

Шестилетнему Альмиру из Ульяновска нужна помощь. Год назад у него обнаружили редкое заболевание сосудов головного мозга. Мальчик уже перенес 3 серьезных приступа. Следующий может его парализовать. Чтобы спасти ребенка, нужна операция в швейцарской клинике, которая стоит более 9 миллионов рублей.

Страдающему редким недугом двухлетнему Максиму срочно нужны деньги на лекарства

Срочная помощь нужна сейчас двухлетнему Максиму из Самары. Он страдает ювенильным ревматоидным артритом. Болезнь медленно разрушает организм. Чтобы дать шанс мальчику жить нормально, без боли и осложнений, нужен новейший препарат. Одна доза — полмиллиона рублей, а их нужно несколько. Если удастся собрать деньги, ребенок сразу пойдет на поправку.

Страдающему тяжелым недугом 6-летнему Дамиру нужны деньги на реабилитацию

Дамир из Чебоксар мечтает пойти в школу. Чтобы сесть за парту, 6-летнему мальчику нужно для начала научиться самостоятельно ходить. Пока каждый шаг дается с огромным трудом. У ребенка тяжелое заболевание позвоночника. Единственное, что в этой ситуации может помочь, — это курсы реабилитации. Они очень дорогие, семья собирает деньги, что называется, всем миром.

Страдающему тяжелым недугом 5-летнему Богдану нужны деньги на лечение в Германии

Помощь нужна 5-летнему Богдану из Мурманской области. У него обнаружили опухоль, которая поразила нервную систему. Мальчик уже перенес несколько операций, в том числе пересадку костного мозга. Чтобы окончательно победить болезнь, нужен курс иммунотерапии в Германии, который стоит 19 миллионов рублей. Таких денег у семьи Богдана нет.

Четырнадцатилетнему Глебу нужны деньги на лечение тяжелого недуга

Помощь нужна 14-летнему Глебу из Калужской области. Два года назад у него обнаружили заболевание костного мозга. Это уже сказалось на работе иммунной и кровеносной систем. Мальчик перенес несколько курсов лучевой и химиотерапии, но болезнь не отступает. Врачи предложили попробовать новый препарат, который появился в России совсем недавно. Одна упаковка лекарства стоит почти два миллиона рублей.

Страдающей тяжелым недугом 13-летней Эльвире нужна помощь

Эльвира Ребрун из Подмосковья, как и тысячи детей, готовится в сентябре пойти в школу. Но 13-летней девочке нужны не только учебники и тетради. Эля страдает тяжелым генетическим заболеванием легких, она привязана к постоянным ингаляциям. Чтобы дышать свободно и ходить вместе со сверстниками на занятия, необходим специальный аппарат для очищения легких. Он стоит полтора миллиона рублей. Для семьи эта сумма неподъемная.

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

Родители трехлетнего Миши Барабанщикова из Краснодара ждут, когда их сын скажет свои первые слова — «мама» и «папа». Ребенок родился с односторонней глухотой, и проблема серьезная — не только плохо развивается речь, обычная простуда может привести к полной потере слуха. Мише необходима операция, сделать которую готовы в США.

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

Четырехлетнему Елисею из Благовещенска нужна помощь. Он страдает от тяжелого наследственного заболевания. У мальчика слабеют мышцы. Это уже сказалось на работе органов дыхания. Ребенок не может жить без аппарата искусственной вентиляции легких и все время проводит дома. Чтобы выйти на свежий воздух, ему необходима специальная коляска, но стоит она больше 200 тысяч рублей.  

Страдающим от ДЦП двойняшкам нужны дорогостоящие коляски

Кристине и Алёне из Москвы нужна помощь. У сестер ДЦП. Они плохо видят, не могут говорить и ходить. Уже много лет они передвигаются только на инвалидных колясках, но теперь для девочек они стали малы. Необходимы новые, которые смогут фиксировать позвоночник и держать тело в правильном положении. Каждая такая коляска стоит полмиллиона рублей.

Пятилетнему Вове из Воронежа срочно нужны деньги на лечение от редкой болезни

В свои пять лет Вова перенес уже семь инсультов. У него редчайший недуг, который называют японская болезнь мойя-мойя. Если он будет прогрессировать, то шансов выжить не останется. Лечить ребенка взялись только врачи из Цюриха, но денег на это у семьи нет.

Десятимесячному Коле с синдромом проклятия Ундины нужен дорогостоящий аппарат

Галина Грибова из Тверской области мечтает вернуться домой вместе сыном — 10-месячным Колей. С рождения они живут в реанимации. У мальчика редкий диагноз — синдром Ундины. В России таких детей не больше 20. Засыпая, они перестают дышать, и в это время нужно использовать аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит миллион рублей.  

Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратура

В Липецкой области семья полуторагодовалой Алисы с нетерпением ждет, когда в России станет доступным препарат, который поможет их дочери. У девочки спинальная мышечная атрофия, это значит, что постепенно отказывают все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Нужно продержаться, пока спасительный препарат проходит регистрацию. Необходимые девочке откашливатель и аппарат вентиляции легких стоят порядка миллиона рублей.

Чудом выжившая мать-одиночка ищет деньги на новую операцию

Жительница Самары Елена Каргина, которая 10 лет назад выжила, сорвавшись с балкона 7-го этажа, вновь нуждается в помощи медиков. Из металлоконструкции, поддерживающей ее позвоночник, выкрутились два шурупа и теперь угрожают жизни женщины. 

Десятилетнему Феде срочно нужны средства на спасительный аппарат

Десятилетнему Феде из Ставрополя нужна помощь. Он страдает от тяжелого генетического заболевания, которое вызывает атрофию мышц. Болезнь уже сказалась на работе легких. Это может привести к серьезным осложнениям. Мальчику необходим специальный аппарат — откашливатель. Но стоит он более 600 тысяч рублей.  

Страдающей ДЦП 9-летней Соне нужны деньги на курс реабилитации

Девятилетняя Соня мечтает обнять бабушку и погулять с любимой собакой, но они в родном Барнауле, а девочке с мамой пришлось переехать в Подмосковье, чтобы постоянно проходить необходимые процедуры. Соня страдает ДЦП и пока не может даже ходить. Специальных упражнений, которые каждый день через боль мужественно делает девочка, недостаточно, нужен специальный курс реабилитации, который стоит немыслимых для семьи денег.

Страдающей лейкозом 5-летней Вике срочно нужна помощь

Семья 5-летней Вики Старицыной из Забайкальского края сегодня считает дни до момента, когда местный Минздрав проведет тендер и сообщит, что удалось закупить спасительное лекарство для девочки. Когда это будет, точно неизвестно, через 2 или 3 месяца. Но Вике ждать нельзя. У нее сразу несколько тяжелых заболеваний — первичный иммунодефицит и лейкоз. Препарат нужен прямо сейчас. Это единственный шанс выжить.

Страдающей острым лейкозом 9-летней Ксюше нужны деньги на лечение

Девятилетней Ксюше из Подмосковья нужна помощь. В прошлом году у нее обнаружили острый лейкоз. У детей эта болезнь развивается особенно быстро. Девочка уже прошла первый курс химиотерапии, он дал положительный эффект. Чтобы закрепить результат, необходимо повторное лечение. Новый курс стоит почти миллион рублей.

Двенадцатилетнему Захару нужны деньги на пересадку костного мозга

Подростку из Краснодарского края нужна помощь. 12-летний Захар страдает редким генетическим заболеванием, которое нарушает работу кровеносной системы. Если не принять меры, болезнь может повредить внутренние органы и привести к серьезным осложнениям. Ребенку регулярно делают переливания крови. Чтобы окончательно победить недуг, нужна пересадка костного мозга. Для этого необходимо собрать почти 2 миллиона рублей.

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Полуторагодовалая Вика Филатова из Московской области вынуждена сидеть дома. Солнце для нее — самый опасный враг. Девочка страдает редким заболеванием. Ее тело покрыто гигантским пигментом, он может в любой момент переродится в рак. Если это случится, Вику уже сложно будет спасти. А пока все можно исправить. Удалить пораженные участки кожи берутся израильские врачи. Цена вопроса — 2 миллиона 700 тысяч рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма.

Юной Саше срочно нужны средства на борьбу с острым лейкозом

Саша Анашкина из Кургана любит вести видеоблог, обожает домашних животных и хочет отправиться в поход, но больше всего на свете она мечтает выздороветь. У девочки тяжелая форма лейкоза, который не поддается стандартной терапии. Российские врачи боролись с болезнью два года, но безуспешно. Надежду подарили в немецкой клинике, но на лечение нужно 250 тысяч евро — заоблачная для семьи сумма.

показать ещё
363 комментария