Помощь очень нужна трехлетнему Артёму из Донецка. Из-за редкого генетического заболевания он не может ходить и совсем не разговаривает. По словам врачей, остановить опасное течение болезни реально, но сначала необходимо пройти обследование. В городе, который ежедневно обстреливают ВСУ, сейчас такой возможности нет. Мальчика ждут в Москве, стоимость процедур 400 тысяч рублей.
Без крайней нужды мама с сыном не выходят из дома, но сегодня именно такой день — встреча с врачом или обязательные лечебные процедуры. Татьяна то и дело останавливается и прислушивается к громким хлопкам, за девять лет обстрелов Донецка она научилась отличать прилеты, будь это снаряд или ракета.
Татьяна Желавская, мама Артёма: «Вчера очень сильно ПВО работала, громко, зрительно мы все это видим».
В свои неполные четыре года Артём весит 28 килограммов, а рост превышает верхние нормативы дошкольника. Татьяна забила тревогу в прошлом году, в поисках возможных причин ребенку назначали диеты, лечили медикаментозно, но тщетно. Точный диагноз установили после МРТ, на снимке донецкие врачи обнаружили опухоль в области гипофиза, микроаденома в избытке вырабатывает гормон, мальчик набирает вес и растет, причем буквально не по дням, а по часам.
Артём все понимает и пытается разговаривать с мамой, как умеет. Ребенок будто застрял на определенном этапе взросления и теперь не может сделать следующий шаг. По дому они передвигаются только на специальной коляске.
Татьяна Желавская: «Это буква А, мы одну буковку знаем. Это буква которую он может произносить».
Артём родился чуть раньше срока, на восьмом месяце беременности. Ситуация для современной медицины, казалось бы, не критическая. Схватки начались вечером, но вмешались обстоятельства прифронтового Донецка, в котором с 23:00 ночи и до 5:00 действовал комендантский час. Опытный гинеколог приехала к бригаде медиков только с рассветом. Татьяна разродилась спустя 19 часов. Мальчик появился на свет, молча, врачи диагностировали клиническую смерть.
Татьяна Желавская: «Асфиксия, 1 минута 48 секунд. Он начал дышать только с кислородом, попал в барокамеру, потом мы месяц лежали в неонатологии, в детской патологии, одна больница, вторая, только через три месяца мы научились кушать без зонда и дышать без кислородной маски».
Судьба будто испытывала Артёма и родителей. В три месяца медики обнаружили в голове ребенка обширную гематому — последствие тяжелых родов, чуть позже, нарушение циркуляции жидкости в головном мозге и синдром Клайнфельтера. Это генетическое заболевание, когда человек рождается с лишней хромосомой.
Татьяна Желавская: «Вот уже три года и девять месяцев мы упорно боремся за него постоянно, надо массаж, я обучилась этому, надо было ЛФК, я делала с ним каждый день дома ЛФК на полу, на кровати, как угодно. Ножки разминаем, но
Артём нуждается в полноценном обследовании, чего в его жизни пока не было. В донецких медучреждениях остро не хватает узких специалистов и диагностического оборудования. Помочь в этом готовы опытные доктора столичной клиники, где проведут необходимые процедуры и обследования.
Лариса Давыдова, руководитель детской клиники
Ребенок требует круглосуточного ухода, Татьяна уволилась с работы. Семейный бюджет семьи из Донецка — это скромная зарплата папы и пенсия ребенка. Денег на обследование и реабилитацию у родителей нет. Чтобы помочь Артёму, отправьте СМС на номер 3434 со словом «топ» и суммой пожертвования. Например: топ 300.