• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    благотворительность

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    26 сентября 2020 года. 16:00

    26 сентября 2020 года. 16:00

    26 сентября 2020 года. 10:00

    26 сентября 2020 года. 10:00

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    26 сентября 2020 года. 08:00

    26 сентября 2020 года. 08:00

    20 сентября 2020 года. 16:00

    20 сентября 2020 года. 16:00

    20 сентября 2020 года. 10:00

    20 сентября 2020 года. 10:00

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    20 сентября 2020 года. 08:00

    20 сентября 2020 года. 08:00

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    18 сентября 2020 года

    18 сентября 2020 года

    14 сентября 2020 года

    14 сентября 2020 года

    13 сентября 2020 года. 16:00

    13 сентября 2020 года. 16:00

    13 сентября 2020 года. 10:00

    13 сентября 2020 года. 10:00

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Новости

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Семье полуторагодовалого Марка из Чебоксар срочно нужна помощь. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА). Единственное в мире лекарство, которое может полностью справиться с болезнью, в России не зарегистрировано, купить его можно только за рубежом. Но проблема в другом: стоит препарат немыслимых для семьи денег — более 150 миллионов рублей.

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Маленькой Амире из Татарстана нужна помощь. Врачи обнаружили у нее редкое генетическое заболевание. Организм девочки не может самостоятельно выводить токсины, это приводит к разрушению печени. По словам медиков, болезнь неизлечима, но улучшить состояние ребенка все же можно. Для этого нужен препарат, один курс которого стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячный Гриша Крюченков страдает от редчайшего заболевания, которое встречается у одного ребенка на миллион. Современные технологии способны вылечить малыша, есть подходящий донор стволовых клеток, но операцию делают только в Израиле, а цена процедуры для семьи непосильная.

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Александр Красиков из Ленинградской области мечтает вернуться в колледж. Подросток поступил в него, но поучиться так и не успел. Весь последний год он провел в больницах в борьбе с лейкозом. Юноше заново пришлось учиться ходить. Чтобы завершить лечение, нужен курс протонной терапии. Этот метод считается самым точным и щадящим, но стоят эти процедуры 800 тысяч рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь. Врачи выявили у нее прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором ребенок перестает говорить и двигаться. Чтобы избежать необратимых последствий, необходимо провести своевременное лечение, которое стоит сотни тысяч рублей.  

    Как школа в Петербурге помогает полноценно жить и учиться детям с аутизмом

    В 46-й специализированной школе Петербурга уже не первый год реализуется программа по обучению детей с аутизмом. Поддерживает программу фонд «Обнаженные сердца». Главный принцип — школа для каждого ребенка.

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетняя Маша из Алтайского края постепенно теряет возможность двигаться. Причина — спинальная мышечная атрофия. Вовремя начать борьбу с недугом помешала местная бюрократия, а сейчас срочно необходимы специальные аппараты стоимостью почти миллион рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.

    Известный фотограф продает свои работы, чтобы восстановить сгоревшую школу на Таймыре

    Свою любимую работу — портрет эвенской девочки — решил продать известный на весь мир фотограф Александр Химушин. Это один из самых популярных портретов мастера, он даже был представлен в Нью-Йорке на выставке ООН. А деньги фотографу нужны, чтобы построить школу на Таймыре.

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Помощь нужна шестилетней Юле из Республики Коми. У девочки рак лимфатической системы. От этой болезни серьезно страдают внутренние органы. Сейчас за здоровье ребенка борются российские врачи, но стандартное лечение не дает результатов. Спасти девочку может только специальный зарубежный препарат. Стоит он почти миллион рублей, а таких денег у семьи нет.

    Клоун-мошенник, наживающийся на детях, до сих пор «гастролирует» по стране

    Сотрудники российских благотворительных фондов обвиняют клоуна Алексея Степанова в мошенничестве. Мужчина от имени волонтерских организаций собирает деньги на якобы лечение больных детей. Отметился Степанов уже в нескольких регионах, его даже начали судить. Но несмотря на процесс, он неожиданно объявился в Ставрополе и попытался помешать собрать деньги для тяжелобольного малыша.

    Трехлетнему Стёпе срочно нужны деньги на спасительное лекарство

    Срочная помощь требуется маленькому Стёпе. После непростого курса лечения от тяжелого заболевания лекарства дали сильный побочный эффект и сейчас трехлетнему малышу буквально не хватает кислорода. Чтобы окончательно поправиться, маленькому, но очень сильному ребенку необходимы дорогостоящие препараты.

    Петербургские благотворители провели урок доброты в балетном классе

    Благотворительный фонд «Перспективы» провел урок доброты для маленькой Тони.

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Маленькому Руслану из Москвы нужна помощь. Мальчик страдает от последствий серьезной патологии головного мозга. Его организму постоянно не хватает кислорода. Врачи рекомендуют как можно больше находиться на свежем воздухе. Семья живет в доме без лифта, несколько раз в день спускать ребенка с 5-го этажа маме Руслана уже не по силам. Нужен специальный подъемник, который стоит почти 350 тысяч рублей.

    Исцеление «Лебединым»: как петербургский балет поддерживает тяжелобольных детей

    Солисты балета Михайловского театра показали «Лебединое озеро» во дворе детского онкологического центра. Для детей, оказавшихся из-за карантина в полной изоляции, устроили спектакль под открытым небом. Зрительным залом стали окна их палат.

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Родители двухлетней Регины из Набережных Челнов считают дни, за которые нужно собрать немыслимую для семьи сумму — 8 миллионов рублей. Столько стоит один курс препарата, который используют при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА).

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Пятилетнему Жене нужна помощь в борьбе с очень тяжелым заболеванием — нейробластомой. Мальчику необходима интенсивная иммунотерапия с использованием препарата, который не зарегистрирован в России. Помочь готовы немецкие врачи, но стоит такое лечение 25 миллионов рублей — сумма для семьи из Таганрога неподъемная.  

    Дамиру из Абхазии из-за внутренних аномалий нужна особая система питания

    Дамиру из Абхазии нужна помощь. Сразу после рождения у него обнаружили множество внутренних аномалий. За свои пять лет мальчик перенес больше 10 операций. Сейчас ребенок находится на особой системе питания, при которой требуется большое количество расходных материалов. Чтобы их купить, необходимо собрать почти миллион рублей.

    Врач из Дагестана придумал, как сэкономить деньги пациентов

    Терапевт из Дагестана создал социальный проект «Врачи надежды», который помогает пациентам не только победить болезнь, но и сэкономить деньги. Медики составляют оптимальную для пациента схему, подсказывают, в какую клинику лучше обратиться, можно ли там получить бесплатную помощь, а если нет, то сколько это будет стоить.

    Врач из Краснодара пишет и продает картины, чтобы помочь тяжелобольным детям

    Врач-реаниматолог из Краснодара придумал, как финансово помочь родителям детей, страдающих от тяжелых заболеваний. Суммы, которые они тратят на лечение, огромные, и мало у кого они есть. Доктор Завальский пишет картины, которые потом продает на аукционе и перечисляет все деньги тем, кому они так нужны. 

    Маленькому Саше нужна помощь в борьбе с параличом руки

    Маленький Саша из Оренбурга в результате грубой ошибки акушеров появился на свет с целым списком диагнозов. Самый серьезный из них — родовая травма руки. Провести решающую операцию необходимо как можно скорее, но все упирается в нехватку денег.

    Елизавета II посвятила в рыцари столетнего ветерана, собиравшего деньги для врачей

    Столетний британец установил рекорд благотворительности и был произведен в рыцари.

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артём из Санкт-Петербурга перенес операцию по удалению злокачественной опухоли и несколько курсов лучевой и химиотерапии. Эти агрессивные методы подавили его иммунную систему, и теперь необходимо ее восстанавливать. Для этого требуется лечение в Германии. Курс стоит 33 миллиона рублей. Пока удалось собрать лишь треть этой суммы.  

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Маленькой Лине из Нижнего Новгорода нужна помощь. Врачи обнаружили у нее синдром Ундины. Это редкое генетическое заболевание, при котором у ребенка может в любой момент остановиться дыхание. С самого рождения Лина живет на аппарате ИВЛ. Российские врачи готовы установить ей специальные импланты, которые будут стимулировать работу легких, но стоит такая операция больше 8 миллионов рублей. Таких денег у семьи нет.

    Европейские дипломаты накормили питерских бездомных

    Консулы Бельгии и Франции присоединились к одному из гуманитарных проектов петербургской «Ночлежки».

    Мальчик с протезами вместо ног собрал 1,2 млн долларов для спасших его врачей

    Пятилетний Тони Хаджелл из Великобритании, у которого ампутированы обе ноги, собрал более миллиона фунтов стерлингов для больницы, где ему спасли жизнь. 

    показать ещё
    26 комментариев