• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    благотворительность

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    15 мая 2021 года. 10:00

    15 мая 2021 года. 10:00

    Четырехлетнему Шамилю срочно нужен портативный кислородный концентратор

    Четырехлетнему Шамилю срочно нужен портативный кислородный концентратор

    15 мая 2021 года. 08:00

    15 мая 2021 года. 08:00

    Приемы гостей и угощения: как мусульмане празднуют окончание строгого поста

    Приемы гостей и угощения: как мусульмане празднуют окончание строгого поста

    В Петербурге открылось самое большое благотворительное кафе для пожилых

    В Петербурге открылось самое большое благотворительное кафе для пожилых

    12 мая 2021 года. 16:15

    12 мая 2021 года. 16:15

    10 мая 2021 года. 16:00

    10 мая 2021 года. 16:00

    10 мая 2021 года. 10:00

    10 мая 2021 года. 10:00

    Сражающимся с ДЦП двойняшкам Еве и Грише нужен курс реабилитации

    Сражающимся с ДЦП двойняшкам Еве и Грише нужен курс реабилитации

    10 мая 2021 года. 08:00

    10 мая 2021 года. 08:00

    8 мая 2021 года. 16:00

    8 мая 2021 года. 16:00

    8 мая 2021 года. 10:00

    8 мая 2021 года. 10:00

    Страдающему СМА Саше срочно необходим самый дорогой препарат в мире

    Страдающему СМА Саше срочно необходим самый дорогой препарат в мире

    8 мая 2021 года. 08:00

    8 мая 2021 года. 08:00

    Новости

    Картины, посуду и мебель работы Сергея Шойгу продали на аукционе за 40 млн рублей

    В Москве прошел благотворительный аукцион по инициативе Сергея Шойгу. Министр обороны выставил на продажу свои картины, а также мебель и посуду ручной работы. В общей сложности за вечер выручили больше 40 миллионов рублей, которые передадут на борьбу с онкологическими заболеваниями.  

    Четырехлетнему Шамилю срочно нужен портативный кислородный концентратор

    Четырехлетнему Шамилю из Башкирии нужна помощь. Еще до рождения у мальчика обнаружили тяжелый порок сердца. Позже выяснилось, что у него есть и другие заболевания. Ребенок уже перенес четыре операции. Последняя из них смогла частично решить проблемы с дыханием. Однако Шамилю по-прежнему необходим специальный аппарат, который насыщает кровь кислородом. Но стоит он больше 300 тысяч рублей.  

    Приемы гостей и угощения: как мусульмане празднуют окончание строгого поста

    Ураза-байрам отмечают коллективными молитвами, пышными застольями. Верующие приглашают к себе друзей, дарят подарки и помогают нуждающимся. Причем благотворительностью занимаются не только простые люди, но целые организации. Например, в магазинах Чечни сегодня бесплатно раздают продукты.

    В Петербурге открылось самое большое благотворительное кафе для пожилых

    В Красногвардейском районе Петербурга появилось самое большое в стране благотворительное кафе «Добродомик».

    Россиянка Нина Зарина выиграла самый массовый забег в истории

    Российская спортсменка Нина Зарина в третий раз стала победительницей международного благотворительного забега Wings for Life World Run («Крылья для жизни»).

    Сражающимся с ДЦП двойняшкам Еве и Грише нужен курс реабилитации

    Двойняшкам Еве и Грише из Зеленограда нужна помощь. Дети страдают от ДЦП и пока не могут самостоятельно ходить. Брат и сестра регулярно занимаются с медиками, уже есть определенный прогресс. Чтобы закрепить результат, необходимо провести курс реабилитации. Но стоит он больше 300 тысяч рублей на каждого ребенка.  

    Страдающему СМА Саше срочно необходим самый дорогой препарат в мире

    Маленькому Саше срочно нужна помощь. Мальчик страдает от спинально-мышечной атрофии, которая постепенно забирает у него возможность двигаться и может забрать жизнь. Сохранить ее способен единственный препарат генной терапии. Это самое дорогое в мире лекарство, и необходимую сумму можно собрать только всем миром.  

    Диме из ХМАО жизненно необходим препарат для подготовки к пересадке костного мозга

    Маленькому Диме из Ханты-Мансийского автономного округа срочно нужна помощь. У мальчика произошел рецидив злокачественного заболевания крови и костного мозга. Сейчас в столичном Центре детской гематологии его готовят к операции, но до этого необходимо провести терапию дорогим препаратом, пять ампул которого стоят больше 800 тысяч рублей. 

    Годовалому Андрею срочно нужны деньги на редкое и дорогое лекарство

    Маленькому Андрею из Волгограда срочно нужна помощь. У него серьезная патология печени. Помочь ребенку может только очень редкое и дорогое лекарство, но пока мальчик не попал в список тех, кому препарат выдают бесплатно. Времени, чтобы спасти Андрея, остается все меньше. Для этого необходимо собрать около миллиона рублей.

    Бездомных Петербурга поддержит спасительный «эспрессо»

    Уже 350 кофеен города заявили о своем участие в традиционной акции «Эспресс-помощь».

    Страдающей редкими пороками сердца 9-летней Соне нужны деньги на операцию в США

    Сегодня 9-летняя Соня из Нижнего Новгорода готовится к путешествию за океан. В клинике Бостона ее ждут врачи, которые обещают вылечить девочку. У Сони пороки сердца, редкие, сложные и, по мнению российских специалистов, неизлечимые. В США такие операции уже делали, причем успешно, следовательно, есть шанс. Нужно только собрать 14 миллионов рублей, причем как можно быстрее.

    Шестимесячному Саше нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Семья 6-месячного Саши из Краснодара мечтает подарить сыну беззаботное детство, а потом и долгую счастливую жизнь. Но у этой мечты довольно высокая цена — 150 миллионов рублей. Столько стоит самое дорогое в мире лекарство. Только оно способно победить спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание, которое забирает силы ребенка. Сами собрать такую сумму родители Саши никогда не смогут.

    Страдающему СМА Илье нужны деньги на лекарство

    Считаные дни остались у семьи полицейского из Краснодарского края, чтобы спасти своего ребенка. У мальчика редкое генетическое заболевание, родители своими силами смогли собрать меньше половины нужной на лекарство суммы.

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Мартину срочно нужны деньги

    Маленькому Мартину из Москвы срочно нужна помощь. Мальчику поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия». Это смертельно опасное врожденное заболевание.

    Лишившемуся ног и руки Владу срочно нужны современные протезы

    Одиннадцатилетний Влад в ДТП лишился обеих ног и руки, перенес тяжелые операции, но не сдался и мечтает об уникальных протезах, с помощью которых можно ходить и играть. Но на это семье нужно несколько миллионов рублей. 

    В Петербурге детей из многодетных семей бесплатно отвели в частную стоматологию

    В День здоровья многодетным семьям Центрального района города сделали подарок в частной стоматологической клинике. Чиновники надеются, что теперь подобные благотворительные акции будут проводиться регулярно.

    Невыдуманная драма: звезды БДТ прочитали истории о детях с аутизмом

    Сегодня в Петербурге Алиса Фрейндлих и другие звезды Большого драматического театра читали письма родителей, дети которых живут с диагнозом «аутизм». Так актеры пытаются привлечь внимание к проблемам особенным людей.

    Восемь петербургских театров помогут годовалому Матвею победить СМА

    Несколько негосударственных театров помогут родителям малыша собрать два миллиона долларов на борьбу со спинально-мышечной атрофией.

    Волонтер с ДЦП потеряла способность передвигаться после неудачной операции

    Неудачно прошла операция, которую врачи сделали волонтеру Нелли Шишкиной. Девушка с диагнозом ДЦП теперь едва может передвигаться. Совсем недавно она тратила все свободное время на сбор средств для лечения больных детей. Сейчас самой Нелли срочно нужна помощь на дорогие лекарства и курс реабилитации, который должен вернуть ей возможность жить самостоятельно.

    В Петербурге нужны волонтеры, чтобы развозить одежду для недоношенных малышей

    Волонтерам благотворительного фонда «28 петель», которые вяжут для недоношенных детей, нужна помощь. Они ищут тех, кто сможет развозить вещи по больницам.

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Кириллу нужны деньги на лекарство

    Пятимесячному Кириллу жизненно необходима помощь. У мальчика — спинальная мышечная атрофия — это когда все органы и мышцы стремительно слабеют и в итоге отказывают. Уже сейчас мальчику тяжело дышать. Чтобы раз и навсегда забыть про страшную болезнь, нужно сделать всего один укол самого дорогого в мире лекарства. В России оно не зарегистрировано, поэтому на государственную поддержку родители не рассчитывают. Фантастическую сумму 170 миллионов рублей семье не осилить.  

    Картина Бэнкси, посвященная врачам, ушла с молотка за 23 млн долларов

    Картина британского художника Бэнкси, созданная в разгар пандемии, была продана на торгах за рекордную сумму.

    Пространство без границ: в Петербурге заработал первый детский инклюзивный центр

    Фонд «Антон тут рядом» открыл на Васильевском острове новый детский инклюзивный центр. Здесь дошколят с различными особенностями не разделяют. Все вместе занимаются музыкой, рисованием и иностранными языками. Одним это помогает социализироваться, другим научиться доброте и терпению.

    Десятимесячному Мише после пересадки костного мозга нужен дорогостоящий препарат

    Маленькому Мише из Калужской области срочно нужна помощь. Врачи поставили 10-месячному ребенку диагноз «первичный иммунодефицит». Это врожденное генетическое заболевание, при котором организм не борется с инфекциями. Мальчик уже перенес операцию по пересадке костного мозга, но для закрепления результата требуется дорогостоящий препарат. Цена вопроса — больше миллиона рублей. 

    Двухлетнему Лёве нужна дорогостоящая операция, чтобы вернуть слух

    У Лёвы Постемского из Перми редкое заболевание: он появился на свет без уха и слухового прохода. Российские специалисты берутся за лечение только когда ребенку исполнится 4 года, а Лёве всего 2. Помочь готовы врачи из США, но на операцию нужно около 100 тысяч долларов.

    показать ещё
    28 комментариев