• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    благотворительность

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    «Нереально крутой парень»: Дзюба пригласил 11-летнего волонтера на матч сборной России

    «Нереально крутой парень»: Дзюба пригласил 11-летнего волонтера на матч сборной России

    29 июня 2020 года. 19:00

    29 июня 2020 года. 19:00

    Именем умершей <nobr>девушки-волонтера</nobr> назовут ульяновский медицинский колледж

    Именем умершей девушки-волонтера назовут ульяновский медицинский колледж

    27 июня 2020 года. 10:00

    27 июня 2020 года. 10:00

    «Разломали ногу и собрали как пазл»: <nobr>14-летней</nobr> Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    «Разломали ногу и собрали как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    27 июня 2020 года. 08:00

    27 июня 2020 года. 08:00

    26 июня 2020 года. 16:00

    26 июня 2020 года. 16:00

    24 июня 2020 года. 19:00

    24 июня 2020 года. 19:00

    24 июня 2020 года. 16:00

    24 июня 2020 года. 16:00

    Хабенский пообещал передать средства от госпремии в свой благотворительный фонд

    Хабенский пообещал передать средства от госпремии в свой благотворительный фонд

    Дипломаты из Южной Кореи накормили петербургских врачей

    Дипломаты из Южной Кореи накормили петербургских врачей

    Мариинский театр дал концерт в честь медиков

    Мариинский театр дал концерт в честь медиков

    22 июня 2020 года. 16:15

    22 июня 2020 года. 16:15

    20 июня 2020 года. 16:00

    20 июня 2020 года. 16:00

    Новости

    «Нереально крутой парень»: Дзюба пригласил 11-летнего волонтера на матч сборной России

    Капитан сборной России по футболу Артём Дзюба исполнил мечту 11-летнего школьника из Челябинска Саввы Ярыгина, который помогает детям из реабилитационного центра. 

    Путин наградил посмертно девушку-волонтера Светлану Анурьеву

    Владимир Путин подписал указ о награждении юного волонтера Светланы Анурьевой, которая до последнего помогала медикам в борьбе с коронавирусом.

    Именем умершей девушки-волонтера назовут ульяновский медицинский колледж

    Ульяновский медицинский колледж будет носить имя 19-летней Светы Анурьевой, которая, несмотря на тяжелую болезнь (рак в IV стадии), до последнего вздоха помогала жителям родного поселка. Она спешила сделать как можно больше добрых дел. 31 мая ее не стало.

    «Разломали ногу и собрали, как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    Через боль, слезы и страх 14-летняя Эмилия из Тульской области борется за каждый шаг. У девочки сложное и редкое заболевание, которое разрушает суставы и деформирует кости. Если сделать операцию, Эмилия забудет про инвалидную коляску и пойдет в школу. Лечение обойдется в миллион рублей.

    Хабенский пообещал передать средства от госпремии в свой благотворительный фонд

    Президент Владимир Путин вручил Константину Хабенскому Государственную премию за выдающиеся достижения в сфере благотворительной деятельности. Учрежденный народным артистом фонд помогает детям с заболеваниями головного мозга.

    Мариинский театр дал концерт в честь медиков

    На один вечер двери Мариинского-2 открылись для зрителей. Соблюдая все меры предосторожности, здесь сыграли музыкальную классику. Концерт посвятили врачам.

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Трехлетней Таисии из Белгородской области нужна помощь. Девочка страдает от ДЦП и несколько раз в год проходит программы реабилитации. Таисия добилась хороших результатов, но, чтобы закрепить навыки, нужен новый курс терапии стоимостью более 400 тысяч рублей, и таких денег у семьи девочки нет. 

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Хорошая новость для тех, кто следит за судьбой маленького Артёма Мартынова из Воронежа. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать необходимую сумму на лечение мальчика — почти 150 миллионов рублей. Именно столько стоит одна инъекция препарата, который способен избавить ребенка от спинальной мышечной атрофии.

    В Петербурге разбираются, кто стал зачинщиком драки с девушкой-волонтером

    Следственный комитет изучит обстоятельства нападения на волонтера фондов «Перспективы» и «Антон тут рядом». С просьбой проверить инцидент, произошедший в жилом доме на проспекте Энгельса, 124/3, обратились общественники.

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    Восьмилетняя Злата из Омска страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает головной мозг. У ребенка слабеют мышцы и развиваются судороги. Чтобы девочка могла безопасно проводить время на свежем воздухе, нужна специальная коляска, которая стоит 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.  

    Больная раком девушка-волонтер до последнего вздоха помогала людям

    19-летняя Света Анурьева стала настоящим символом милосердия. Несмотря на 4-ю стадию рака, девушка спешила на помощь к тем, кто нуждался в поддержке.

    Промышленники подарили Петербургу сотни медицинских масок и перчаток

    500 пар диагностических перчаток и столько же масок пополнили сегодня центральную фармацевтическую базу города.

    Вместе в День России: на Красной площади наградили волонтеров

    «Мы вместе» — общероссийская акция взаимопомощи. Люди со всей страны объединились, чтобы делать добро. В День России волонтеров пригласили на Красную площадь.

    Петербургские благотворители ищут волонтеров для ухода за инвалидами в обсервации

    Петербургская благотворительная организация «Перспективы» продолжает искать волонтеров, которые готовы закрыть себя в обсерваторах в детских и взрослых интернатах, чтобы заботиться о находящихся там инвалидах.

    Звезды театра помогут петербургским инвалидам с квартирами

    Благотворительная организация «Перспективы» и Российский академический молодежный театр начинают проект «Эвакуация» по сбору денег на квартиры для людей с тяжелой инвалидностью.

    Кадыров поможет более 200 женихам выкупить невест

    Фонд имени Ахмата-Хаджи Кадырова выделит молодым людям в Чечне средства на выкуп невест. Более 10 млн рублей распределят между 207 семьями. Об этом рассказали в пресс-службе регионального муфтията.

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег. 

    Победившему рак Салиму нужна помощь в борьбе с мучительными осложнениями

    Восьмилетний Салим победил рак крови, но возникли осложнения. Начавшиеся проблемы с кожей превратили жизнь ребенка в страдания. Единственное лекарство, которое способно помочь, в России не выпускают. Чтобы купить его за границей, семье мальчика нужно собрать 1 миллион рублей.

    Билл Гейтс ответил на слухи о чипировании людей с помощью вакцины от COVID-19

    Основатель корпорации Microsoft Билл Гейтс прокомментировал конспирологическую теорию, согласно которой он якобы намерен чипировать людей под видом вакцинации от коронавируса.

    Билл Гейтс потратит 100 млн долларов на вакцинацию от COVID-19

    Фонд Билла и Мелинды Гейтс потратит 100 млн долларов, чтобы ускорить распространение вакцины от коронавируса.

    Маленьким братьям из Петербурга нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

    Семья питерских музыкантов столкнулась с крайне суровым испытанием. Их детям поставили страшный диагноз. Может помочь операция в зарубежной клинике, стоимость которой исчисляется десятками миллионов рублей. Все накопления, которые есть у супругов, лишь капля в море. А счет идет, возможно, на дни. 

    Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат

    Спинально-мышечная атрофия раньше считалась неизлечимой болезнью. Со временем у ребенка атрофируются мышцы, он перестает самостоятельно дышать. Детям со СМА отводят не больше двух лет жизни, если не применять поддерживающую терапию. Она существует — препарат «Спинраза» сдерживает развитие болезни, но одна его инъекция стоит почти 8 млн рублей, а в первый год терапии нужны шесть ампул «Спинразы». 

    Для страдающей спинально-мышечной атрофией Миланы собрали более $2 млн

    Благодаря зрителям НТВ и другим неравнодушным людям маленькая Милана Семенькова из Калининграда получила шанс на второе рождение вместо долгого угасания. 

    Артисты Александринки играют онлайн-спектакль в поддержку врачей

    Александринский театр присоединился к благотворительной акции «Помоги врачам».

    показать ещё
    26 комментариев