Семилетняя Полина из Луганска страдает редким генетическим заболеванием, которое разрушает мозг и кости. Девочку ждут в Москве, где она сможет пройти обследование и реабилитацию. Стоимость курса 350 тысяч рублей. У семьи таких денег нет.
Первоклассница Полина Датченко почти не говорит. На одном из первых уроков она ппытается отвечать преподавателю жестами. Главная задача педагога — установить контакт с ребенком. С теми игрушками, которые заинтересуют девочку, будет дальше и выстраиваться образовательный процесс.
Полина занимается по индивидуальному учебному плану, у нее два урока в день, больше ребенок не может высидеть. Родители не подозревали о том, что у дочери редчайшее генетическое заболевание, с рождения развитие девочки не вызывало опасений.
Анастасия Датченко, мама Полины: «Она пошла в годик с копейками, начала говорить первые слова — мама, папа, как все детки обычные. С двух лет у нас начались проблемы. Все, что у нас до двух лет присутствовало, оно начало угасать потихоньку».
Десятки обследований и процедур, консультации генетика, невролога и логопеда результата не принесли. Только этим летом врачи установили, что у девочки мукополисахаридоз 3А. Этот недуг поражает мозг и скелет ребенка.
Анастасия Датченко: «Я начала смотреть в Интернете, что это такое. Когда я увидела, что это, период жизни
Несмотря на то, что каждый шаг причиняет дискомфорт, Полина — активный ребенок, но без реабилитации у профильных специалистов состояние девочки будет только ухудшаться. Кроме уже установленного диагноза, у Полины есть подозрения на эпилепсию, нужно дополнительное обследование. По обоим недугам ребенка готовы принять в Российской детской клинической больнице, но сумма поездки в Москву из Луганской народной республики неподъемная для родителей.
Случай Полины Датченко очень сложный, но российские медики готовы побороться за ее здоровье. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС со словом «фонд» и суммой пожертвования на номер 3434. Например: фонд 300.