• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 1673
    • 0

    Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ

    Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ
    • Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ
    • Россиянин упал с шестого этажа на машину и выжил
    • Умер Диего Марадона
    • Названа цена дозы вакцины «Спутник V»
    • На отошедших Азербайджану территориях карабахские военные взорвали армейские объекты
    • Чего Армен Джигарханян боялся перед смертью
    • Волочкова откровенно рассказала о своих долгах
    • Приемная мать истощенной девочки-маугли предстала перед судом в Брянске
    • Звезда советского кино стал бомжом в Израиле
    • Пенсионер час колесил по станице и убивал своих родственников
    • На что Роман Виктюк тратил миллионные гонорары
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • Кофе: все о главном напитке современности

    Тринадцатилетней Насте из Москвы нужна помощь. Школьница страдает от серьезного генетического заболевания, которое нарушает работу мышц. С каждым днем они становятся все слабее, из-за этого девочке тяжело дышать. Ей необходим аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит больше 800 тысяч рублей.

    Поделитесь этой новостью

    В свои неполные 14 лет Настя часто вспоминает время, когда была совсем маленькой. Тогда еще не было ежедневных процедур, а сама она могла круглыми сутками гулять с сестренкой и друзьями. Сейчас о таком приходится только мечтать. Уже несколько лет девочка не может ходить, сидеть, руками двигает и то с большим с трудом.

    Анастасия Редько: «У меня не получалось вставать. Ну, просто не могу. Тянусь руками, но не получается подняться».

    О том, что у ребенка редкая врожденная патология, родители Насти узнали после первых генетических тестов. Хотя до этого слабость и нетипичную ее возрасту инертность врачи объясняли особенностями характера. Характер у девочки и правда особенный. Настя очень общительна и любопытна, интересуется географией и здорово рисует. У нее бы наверняка получились прекрасные портреты жителей Лондона или Парижа, если бы не страшный диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса.

    Татьяна Редько, мама Насти: «Это слабость мышц, всего тела. Жевательные рефлексы слабые, руки слабые, ноги слабые. Она ходила, в 5 лет мы сели в коляску, потому что у нее контрактура тазобедренных, коленных суставов, она голову плохо держит».

    Мышцы девочки могут вообще перестать работать, а вместе с ними и жизненно важные функции организма. Из-за развившихся проблем с легкими Насте тяжело дышать, особенно ночью, мозг не получает нужного количества кислорода, а любая простуда грозит перерасти в пневмонию. Зимой юная художница практически не выходит из дома. Вдохнуть жизнь в слабеющие органы можно с помощью специальных аппаратов, но приобрести их без помощи со стороны родители Насти не в состоянии.

    Глеб Чугаев, благотворительный фонд «Дом с маяком»: «„Дом с маяком“ собирает для Насти Редько 830 тысяч рублей. Сумма будет потрачена на аппарат неинвазивной вентиляции легких, благодаря которому Настя сможет нормально ночью спать. Потому что ночью организм работает не совсем так, как днем. Чтобы дышать, девочке нужны дополнительные усилия, аппарат будет помогать дышать».

    А еще у Насти появится аспиратор, чтобы мокрота не копилась в легких, а сама девочка меньше болела. Девочка очень ждет момента, когда сможет дышать полной грудью. Чтобы помочь ей, отправьте СМС на номер 1200 со словом «помощь» и суммой пожертвования. Например: помощь 350.