• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Сегодня пятилетняя Лиза из Москвы учится быть такой, как все дети: бегать, смеяться, радоваться. С виду девочка ничем и не отличается от других, но из-за редчайшего синдрома 15-й хромосомы развиваться и общаться без помощи специалистов у нее не получается. Помочь может только комплексная реабилитация, вот только стоит она денег, которых многодетной семье не собрать.

    1090
    0
    Поделитесь этой новостью

    Большая загадка этого маленького человека оказалась весьма сложной для взрослых. Консилиумы медиков, десятки анализов и предположений. Пару лет ушло только на то, чтобы поставить верный диагноз и все-таки разобраться, почему же Лиза особенная.

    Екатерина Кошевенко, мама Елизаветы Кошевенко: «Часть генов от мамы и папы в 15-й хромосоме у нее продублировалась. И это создало 47-ю дополнительную хромосому, которая есть в каждой клеточке организма».

    У обычного человека 46 хромосом, а у Лизы, как говорит ее мама, случилась поломка на генетическом уровне. Но разве вот так сразу скажешь, что она не такая, как все дети. Лиза любит батуты и на занятиях в специализированном центре прыгает до седьмого неба от счастья. А еще она, как положено девочке, смотрится в зеркало, пытаясь разглядеть себя как можно лучше.

    Специалисты считают, что ребенок не до конца осознает себя в этом мире. Из-за лишней хромосомы у Лизы расстройство аутического спектра. Это значит, что девочка может замкнуться в себе на долгое время. Еще у нее задержка психоречевого развития, детский церебральный паралич. Всему виной, говорят медики, хромосомная аномалия.

    Екатерина Кошевенко: «Она до сих пор плохо повторяет движения. Она в свои 5 лет не может сжать и разжать кулак. И от ежедневных занятий, от маленького к большому мы идем и добиваемся каких-то результатов».

    В свои 5 лет Лиза обладает скромным словарным запасом, не так уверено ходит, однако, уже способность передвигаться и разговаривать — для ребенка серьезное достижение. Примерно до 2 лет она молчала и вообще не ходила. Теперь же благодаря специалистам все переменилось. Прежде чем Лиза начала изъясняться, прошли сотни занятий.

    Екатерина Кошевенко: «Самая большая опасность, которая сейчас у нас есть, в том, что гены, которые продублированы, могут вызвать эпилепсию и судороги. Если у ребенка начинаются приступы, то это откаты в развитии, вплоть до летальных исходов».

    Лиза живет в многодетной семье. У нее две сестры, есть мама и папа. Родителям даже при огромном желании лечение сложно оплачивать. Один такой курс, а их в год нужно несколько, стоит больше 500 тысяч рублей. Если же прекратить терапию, то все достижения Лизы окажутся бесполезны. При этом диагнозе возможны так называемые откаты в развитии. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 3443 со словом «лечение» и суммой пожертвования. Например: лечение 350.