• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 3287
    • 3

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
    • Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
    • Позирующих у могилы Началовой подружек обвинили в пиаре
    • Провокации и драки с полицией: как протестовали сторонники Навального
    • Кофе: все о главном напитке современности
    • Путин назвал фильм Навального компиляцией и монтажом
    • Стас Костюшкин показал купленный в ипотеку загородный дом
    • Медведь погнался за туристом на горнолыжном курорте
    • Как по дороге в эвакуацию кукла спасла жизнь маленькой ленинградки
    • Трамп собирается создать новую политическую партию
    • Жениха и его брата расстреляли на свадьбе после глупой ссоры
    • Под какими брендами скрывается поддельное оливковое масло
    • «Встала на крыло»: как Максакова тайно вернулась в Россию
    • Ставший звездой Сети дворник-инвалид Юра поблагодарил россиян за помощь
    • Европейские страны грозят производителям вакцины Pfizer судом
    • Лера Кудрявцева попала в больницу с переломом крестца

    Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды шоу-бизнеса и простые люди.

    Поделитесь этой новостью

    Комедийный актер Андрей Рожков очень переживает за судьбу пятимесячной Ани из Екатеринбурга, спасти которую может самое дорогое в мире лекарство — творение генной инженерии — за 2,5 млн долларов. Актер Алексей Климушкин призывает звонить во все колокола, чтобы вместе собрать деньги на лечение Ани. Присоединился к сбору средств и шоумен Степан Меньщиков. А уральские дайверы записали благотворительный ролик под водой.

    У Ани Новожиловой — спинальная мышечная атрофия (СМА). В России около тысячи пациентов с таким диагнозом. Пока им сложно добиться адекватной терапии в России, хотя в августе 2019 года был зарегистрирован препарат «Спинраза». Он тоже стоит чрезвычайно дорого, а назначается пожизненно.

    Пётр Новожилов, отец Ани Новожиловой: «40 семей в России получили первые загрузочные дозы бесплатно. Сейчас дозы заканчиваются, они обращаются в Минздрав и получают отказы. Что будет с такими детьми дальше, никто не понимает».

    Родители Ани намерены заполучить в США инфузию генного препарата. Процедура выполняется всего один раз и на всю жизнь. Люди во многих городах страны объединяются ради спасения детей с СМА, ведь терапия для них есть, просто пока оказалась доступна лишь единицам в нашей стране.

    Чтобы помочь Ане Новожиловой, отправьте СМС на номер 3434 с текстом: «Помогите» и суммой пожертвования. Например: Помогите 300.