• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 111783
    • 3

    Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей

    Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей
    • Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • Родители солистки «Миража» Суханкиной умерли от COVID-19
    • «Она истеричка»: муж избившей сына Пьехи женщины выгнал ее из дома
    • Видео с поднявшимся из воды земляным пузырем шокировало зрителей
    • Убийство замглавы угрозыска отдела полиции Ставрополя попало на видео
    • «Настоящий позор»: Олимпиада в Токио может стать самой скандальной в истории
    • Порноролик с преподавателем красноярского вуза шокировал студентов
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • Началась отгрузка первых партий вакцины «Спутник Лайт» в регионы
    • «Газпром» ответил на заявление Украины о «невыгодных закупах российского газа»
    • Украинский блогер завел роман с 8-летней моделью
    • Дожди заливают Забайкалье и юг России
    • Красота не по-детски: депутаты взялись за подиум для несовершеннолетних
    • Женщина узнала о своей смерти при попытке получить пенсию в банке
    • Как ФСБ разоблачила железнодорожника, снимавшего видео для украинской разведки

    Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогостоящие процедуры, на которые у семьи нет денег.

    Поделитесь этой новостью

    Двухлетняя Катя Рубцова недавно вернулась из США, где ей сделали всего один укол, полностью изменивший ее состояние. Малышка с каждым днем становится активнее и удивляет родителей новыми навыками. Ранее врачи, поставившие диагноз «младенческая форма спинальной мышечной атрофии», давали самые неутешительные прогнозы: дети с таким агрессивным типом болезни иногда не доживают и до трех лет.

    Раньше Катя не умела управлять своим телом, но после лечения в США у нее это отлично получается. Американские медики ввели ей в вену новый препарат, клинические испытания которого закончились только в мае этого года. Сама процедура длилась около часа: была всего одна капельница. В переводе на рубли она стоила почти 145 млн рублей.

    Такую сумму на лечение еще никому не удавалось собрать в России. Поэтому поначалу маму и папу преследовала мысль, что оплатить счет не получится. Однако нашелся тайный благотворитель, который полностью покрыл эту астрономическую сумму.

    Иван Рубцов, отец Кати Рубцовой: «Мы не можем рассказать, кто это. Мы продолжаем ненавязчиво общаться, показывать какие-то успехи Кати. Это русский человек. Человек, который, как оказывается, много помогает и другим детям. Достойный человек. Он сам всё разузнал, расспросил. Это действительно какая-то фантастика!»

    Американский врач передал всю информацию детскому неврологу, который будет наблюдать за состоянием девочки в Москве. Пока родители крайне осторожно говорят о достижениях Кати: чтобы оценить результат, должно пройти время.

    У Кати младенческая форма спинальной мышечной атрофии — самый агрессивный тип болезни. Дети с таким диагнозом часто рождаются внешне здоровыми, но через некоторое время становятся очень слабыми, нарушаются дыхание, глотание, работа сердца. А потом без искусственной вентиляции легких такие пациенты могут не дожить и до двух лет.

    На сегодня в мире одобрены два препарата для пациентов с СМА: первый — это как раз та капельница за 145 млн рублей. Препарат вводится однократно: с помощью вирусного вектора доставляет в организм работающую копию сломанного гена.

    Второй способ, который появился раньше, — это пожизненная терапия уколами «Спинразы». Пациенту, чтобы не умереть, потребуется 6 ампул в первый год, а затем еще по три ежегодно. Стоимость одного флакона — около 8 млн рублей.

    За несколько месяцев до заграничной поездки семья Кати Рубцовой просила Минздрав обеспечить ребенка «Спинразой», но в ответ приходили отписки. А времени на борьбу в судах совершенно не было. Генную терапию в США надо было успеть пройти, пока девочке не исполнилось два года: пациентов там принимают только на таком условии.

    Родители Кати пока не могут выдохнуть и расслабиться: им снова приходится просить о помощи в Интернете. Во-первых, в американской клинике пришлось сдать несколько платных анализов, чтобы проверить, не дала ли процедура побочных явлений. В ближайшее время Рубцовы получат счет как минимум на 4 тысячи долларов. Во-вторых, Кате нужно регулярно проходить мощную реабилитацию, чтобы поддерживать и развивать результат генной терапии.

    Чтобы помочь Кате Рубцовой, отправьте СМС на короткий номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например: Вместе 350.