• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Страдающей редким недугом <nobr>5-летней</nobr> Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Семья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в США

    Семья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в США

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Юной Насте нужна помощь в борьбе с опухолью головного мозга

    Юной Насте нужна помощь в борьбе с опухолью головного мозга

    Победившей страшный недуг <nobr>17-летней</nobr> Алёне нужны деньги на реабилитацию

    Победившей страшный недуг 17-летней Алёне нужны деньги на реабилитацию

    Мужчина три недели выживал на морозе, лишившись дома и связи

    Мужчина три недели выживал на морозе, лишившись дома и связи

    Страдающей редким недугом Софии нужны деньги на диагностику в Швейцарии

    Страдающей редким недугом Софии нужны деньги на диагностику в Швейцарии

    Тяжелобольной Ксюше нужны деньги на специальную коляску

    Тяжелобольной Ксюше нужны деньги на специальную коляску

    Трехлетнему Артёму срочно нужны средства на пересадку костного мозга

    Трехлетнему Артёму срочно нужны средства на пересадку костного мозга

    Зрители НТВ в 2019 году помогли спасти 94 ребенка

    Зрители НТВ в 2019 году помогли спасти 94 ребенка

    Новости

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Сегодня пятилетняя Лиза из Москвы учится быть такой, как все дети: бегать, смеяться, радоваться. С виду девочка ничем и не отличается от других, но из-за редчайшего синдрома 15-й хромосомы развиваться и общаться без помощи специалистов у нее не получается. Помочь может только комплексная реабилитация, вот только стоит она денег, которых многодетной семье не собрать.

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Самое дорогое лекарство в мире жизненно необходимо маленькому Тимуру. Он страдает от редкого генетического недуга. Когда родителям мальчика озвучили сумму одной инъекции, они были в шоке. Требуется собрать 152 миллиона рублей. Удивительно, но помочь незнакомому малышу решились десятки людей, а первыми к борьбе за жизнь ребенка присоединились хоккеисты.

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Трехлетний Антон из Москвы борется с тяжелым онкологическим заболеванием. Мальчик уже перенес несколько курсов химиотерапии. Они дали положительный результат, но чтобы у ребенка появился шанс на полное выздоровление, нужна иммунотерапия. Ее согласились провести в немецкой клинике. Однако стоит такое лечение почти 22 миллиона рублей.

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Двенадцатилетнему Илье из Кемеровской области срочно нужна помощь. За минувший год он перенес целую серию операций, чтобы избавиться от серьезной болезни легких. Однако во время лечения возникли осложнения на печень. Мальчику сделали трансплантацию, но новый орган не прижился. Теперь необходимо еще одно хирургическое вмешательство и дорогостоящая реабилитация.

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Восемнадцатилетнему Сергею Куликовскому из Рыбинска нужны деньги на лечение. Юноша борется с раком крови, и шанс победить болезнь большие.

    Семья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в США

    Артём Рогов из Подмосковья готовится к генной терапии в США. Диагноз болезнь Канавана считается неизлечимым, но группа ученых хочет это изменить. В их числе и российские специалисты, и профессор, которая более 20 лет изучает эту поломку в ДНК. Ученые обещают вылечить нескольких детей в рамках клинических исследований.

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды шоу-бизнеса и простые люди.

    Юной Насте нужна помощь в борьбе с опухолью головного мозга

    Двенадцатилетней Насте из Владивостока нужна помощь. Несколько лет назад врачи обнаружили у нее опухоль головного мозга. Девочка перенесла серию курсов химиотерапии, однако полностью победить болезнь пока не удалось. Врачи опасаются рецидива, поэтому предложили семье Насти новый метод лечения — протонную терапию. Но стоит она больше двух миллионов рублей.  

    Победившей страшный недуг 17-летней Алёне нужны деньги на реабилитацию

    В Подмосковье 17-летняя Алёна готовится к самостоятельной жизни. Скоро начнется институт, появятся новые друзья и новые увлечения. Сейчас главное — сделать первый шаг. В буквальном смысле, не переносном. Тяжелая болезнь отняла у Алёны возможность ходить, но это не приговор, все можно изменить.

    Страдающей редким недугом Софии нужны деньги на диагностику в Швейцарии

    Маленькой Софии из Санкт-Петербурга срочно нужна помощь. Девочка родилась с редким заболеванием, которое нарушает кровоснабжение головного мозга. В любой момент у ребенка может случиться инсульт. Изучением этой патологии занимаются всего два медицинских центра в мире. Один из них находится в Швейцарии. Там предложили провести диагностику, которая стоит больше 2 миллионов рублей.

    Тяжелобольной Ксюше нужны деньги на специальную коляску

    Трехлетней Ксюше из Краснодара нужна помощь. Она страдает от тяжелого врожденного заболевания, из-за которого постепенно слабеют мышцы. Ребенок не может самостоятельно держать голову, стоять и сидеть. Чтобы сохранить возможность двигаться, девочке нужна специальная коляска. Но стоит она больше 200 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.

    Трехлетнему Артёму срочно нужны средства на пересадку костного мозга

    Трехлетнему Артёму из Бурятии очень нужна помощь, чтобы победить тяжелую болезнь. Мальчику нужна пересадка костного мозга. Донор уже есть, осталось найти деньги, чтобы провести все медицинские манипуляции. Это более 1,5 млн рублей. И собрать их надо как можно быстрее. 

    Зрители НТВ в 2019 году помогли спасти 94 ребенка

    НТВ подводит итоги года. В 2019 году доброта и сочувствие телезрителей позволили собрать десятки миллионов рублей на успешное лечение детей с тяжелейшими диагнозами. Благодаря этому удалось спасти 94 ребенка.

    Восьмилетнему Владу нужны средства на вытягивание костей

    Восьмилетнему Владу из Санкт-Петербурга очень нужна помощь. Он родился с тяжелой патологией тазобедренного сустава. Из-за болезни мальчик может передвигаться только с протезом. Ему необходима сложная операция, которую согласились провести американские хирурги. Однако стоит она почти 10 миллионов рублей. Таких денег у семьи Влада нет.  

    Счет идет на дни: крошечной Милане срочно нужен спасительный препарат

    Маленькой Милане из Липецка срочно нужна помощь. Девочка родилась с тяжелым заболеванием, которое нарушает работу иммунной системы. Вместо того чтобы бороться с вирусами, она постепенно уничтожает здоровые клетки. Из-за этого организм с каждым днем становится слабее. Чтобы остановить этот процесс, необходим дорогостоящий препарат, купить который можно только за рубежом. Цена вопроса — 7 миллионов рублей.

    Маленькой Варе нужны миллионы рублей на лечение смертельной болезни

    Родители семимесячной Вари Ростовой из Ставропольского края ищут способ спасти ее от смертельной болезни. Региональный минздрав, который по закону должен был обеспечить ребенка необходимыми препаратами, пока даже не обещает, что девочка пройдет терапию в ближайшее время.

    Десятимесячному Тимуру срочно нужна дорогостоящая аппаратура

    Семья десятимесячного Тимура из Подмосковья собирает деньги для сына. У мальчика — спинальная мышечная атрофия, и прогрессирует это тяжелейшее заболевание стремительно. Тимуру уже сложно дышать. Помочь может специальный аппарат, но стоит он неподъемных для семьи денег.  

    Умирающему малышу нужны 163 млн рублей на спасительную инъекцию

    Диме Тишунину всего семь месяцев, и он умирает. У Димы тяжелейшее заболевание — спинальная мышечная атрофия. Спасти его может только одно лекарство. Оно не зарегистрировано в России. Но это полбеды. Это еще и самый дорогой в мире препарат. Спасительная инъекция, которая поставит мальчика на ноги, стоит 163 миллиона рублей. Но семья Димы не теряет надежды.  

    Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей

    Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогостоящие процедуры, на которые у семьи нет денег.

    17-летней Арине необходимы средства на покупку сердечного клапана

    Кардиохирурги из Санкт-Петербурга пытаются поставить на поток операции по имплантации сердечных клапанов. Они проводятся нетравматичным способом — через небольшой прокол в районе бедра. Медики просят чиновников выделить средства на покупку клапанов из бюджета, чтобы поддержать детей с пороком сердца.

    Родившемуся без ушей трехлетнему Диме нужны деньги на операцию в США

    Трехлетний Дима Епифанцев из Петербурга мечтает узнать, как звучит окружающий его мир. Мальчик с рождения был лишен этой возможности. Благодаря американским врачам удалось провести сложнейшую операцию на одно ухо, но это только полдела. Необходима еще одна. И тогда все в жизни Димы изменится. Нужно только собрать 5 пять миллионов. Родители уже продали все, что у них было, сейчас надежда только на неравнодушных людей.

    Юному Максиму срочно нужны средства на спасительную операцию

    14-летнему Максиму из Воронежской области нужна помощь. В раннем детстве у него обнаружили заболевание печени. Мальчик перенес операцию по пересадке органа. Она прошла успешно, и многие годы болезнь о себе не напоминала. Однако два месяца назад состояние Максима резко ухудшилось. Теперь подростку необходимо пройти обследование и повторный курс лечения стоимостью более 2 млн рублей.

    Четырехлетнему Артёму нужны средства на курс лучевой терапии

    Четырехлетний Артём из Тюмени сражается с онкологическим заболеванием. Срочная операция помогла сохранить мальчику жизнь, но чтобы Артём смог ходить и играть, нужна высокотехнологичная протонная терапия. Из 25 процедур уже сделаны семь. Останавливать курс нельзя, а денег он стоит немалых. Нужно как можно быстрее собрать 2,5 млн рублей.

    «Готовьтесь, ребенок умрет»: чемпионка обвиняет врачей роддома в болезни дочери

    Чемпионка Челябинской области по карате Ксения Ложникова утверждает, что ее дочь родилась с тяжелыми патологиями, так как в роддоме не оказалось доктора, способного провести кесарево сечение. Теперь семья спортсменки ищет деньги на лечение малышки.

    Страдающему ДЦП 11-летнему Саше нужны деньги на реабилитацию

    Одиннадцатилетнему Саше из Московской области нужна помощь. Мальчик страдает от ДЦП и сильно отстает в развитии. С ребенком регулярно занимаются врачи и педагоги. Он уже делает первые успехи. Чтобы закрепить результат, необходимо продолжать тренировки. Очередной курс реабилитации стоит больше 400 тысяч рублей.

    показать ещё
    364 комментария