• ТВ-Эфир
  • Хит
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

Что вам найти?

Найти

SOS

Видео
Проигрывать следующее видео

Страдающей ДЦП <nobr>9-летней</nobr> Соне нужны деньги на курс реабилитации

Страдающей ДЦП 9-летней Соне нужны деньги на курс реабилитации

Страдающей лейкозом <nobr>5-летней</nobr> Вике срочно нужна помощь

Страдающей лейкозом 5-летней Вике срочно нужна помощь

Страдающей острым лейкозом <nobr>9-летней</nobr> Ксюше нужны деньги на лечение

Страдающей острым лейкозом 9-летней Ксюше нужны деньги на лечение

Двенадцатилетнему Захару нужны деньги на пересадку костного мозга

Двенадцатилетнему Захару нужны деньги на пересадку костного мозга

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Юной Саше срочно нужны средства на борьбу с острым лейкозом

Юной Саше срочно нужны средства на борьбу с острым лейкозом

Ксюше с редкой болезнью нужны деньги на медтехнику

Ксюше с редкой болезнью нужны деньги на медтехнику

Саше и Гоше из Волгограда нужны деньги на борьбу с ДЦП

Саше и Гоше из Волгограда нужны деньги на борьбу с ДЦП

Трехлетней Полине нужна помощь, чтобы победить ДЦП

Трехлетней Полине нужна помощь, чтобы победить ДЦП

Юной Тане срочно нужны средства на борьбу с поражающей легкие болезнью

Юной Тане срочно нужны средства на борьбу с поражающей легкие болезнью

Полуторогодовалой Саше срочно нужны средства на спасительный препарат

Полуторогодовалой Саше срочно нужны средства на спасительный препарат

Четырехлетней Веронике нужны деньги на покупку аппарата ИВЛ

Четырехлетней Веронике нужны деньги на покупку аппарата ИВЛ

Страдающему острым лейкозом <nobr>5-летнему</nobr> Арсению нужны деньги на лекарство

Страдающему острым лейкозом 5-летнему Арсению нужны деньги на лекарство

Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию

Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию

Новости

Страдающей ДЦП 9-летней Соне нужны деньги на курс реабилитации

Девятилетняя Соня мечтает обнять бабушку и погулять с любимой собакой, но они в родном Барнауле, а девочке с мамой пришлось переехать в Подмосковье, чтобы постоянно проходить необходимые процедуры. Соня страдает ДЦП и пока не может даже ходить. Специальных упражнений, которые каждый день через боль мужественно делает девочка, недостаточно, нужен специальный курс реабилитации, который стоит немыслимых для семьи денег.

Страдающей лейкозом 5-летней Вике срочно нужна помощь

Семья 5-летней Вики Старицыной из Забайкальского края сегодня считает дни до момента, когда местный Минздрав проведет тендер и сообщит, что удалось закупить спасительное лекарство для девочки. Когда это будет, точно неизвестно, через 2 или 3 месяца. Но Вике ждать нельзя. У нее сразу несколько тяжелых заболеваний — первичный иммунодефицит и лейкоз. Препарат нужен прямо сейчас. Это единственный шанс выжить.

Страдающей острым лейкозом 9-летней Ксюше нужны деньги на лечение

Девятилетней Ксюше из Подмосковья нужна помощь. В прошлом году у нее обнаружили острый лейкоз. У детей эта болезнь развивается особенно быстро. Девочка уже прошла первый курс химиотерапии, он дал положительный эффект. Чтобы закрепить результат, необходимо повторное лечение. Новый курс стоит почти миллион рублей.

Двенадцатилетнему Захару нужны деньги на пересадку костного мозга

Подростку из Краснодарского края нужна помощь. 12-летний Захар страдает редким генетическим заболеванием, которое нарушает работу кровеносной системы. Если не принять меры, болезнь может повредить внутренние органы и привести к серьезным осложнениям. Ребенку регулярно делают переливания крови. Чтобы окончательно победить недуг, нужна пересадка костного мозга. Для этого необходимо собрать почти 2 миллиона рублей.

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Полуторагодовалая Вика Филатова из Московской области вынуждена сидеть дома. Солнце для нее — самый опасный враг. Девочка страдает редким заболеванием. Ее тело покрыто гигантским пигментом, он может в любой момент переродится в рак. Если это случится, Вику уже сложно будет спасти. А пока все можно исправить. Удалить пораженные участки кожи берутся израильские врачи. Цена вопроса — 2 миллиона 700 тысяч рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма.

Юной Саше срочно нужны средства на борьбу с острым лейкозом

Саша Анашкина из Кургана любит вести видеоблог, обожает домашних животных и хочет отправиться в поход, но больше всего на свете она мечтает выздороветь. У девочки тяжелая форма лейкоза, который не поддается стандартной терапии. Российские врачи боролись с болезнью два года, но безуспешно. Надежду подарили в немецкой клинике, но на лечение нужно 250 тысяч евро — заоблачная для семьи сумма.

Ксюше с редкой болезнью нужны деньги на медтехнику

Маленькой Ксюше из Камчатского края нужна помощь. У девочки — тяжелая форма мышечной дистрофии. Из-за болезни она не может ходить, бегать и даже стоять. Серьезная опасность грозит и ее дыхательной системе. Даже в случае обычной простуды ребенок может задохнуться. Чтобы избежать такого риска, необходимо специальное медицинское оборудование, которое стоит почти миллион рублей. 

Саше и Гоше из Волгограда нужны деньги на борьбу с ДЦП

Саше и Гоше из Волгограда нужна помощь. Врачи поставили им диагноз ДЦП. Для реабилитации сестре и брату необходимо несколько раз в год посещать специализированный центр в Москве. Но на дорогу, проживание и лечение требуются деньги. Курс стоит 400 тысяч рублей.  

Трехлетней Полине нужна помощь, чтобы победить ДЦП

Трехлетняя Полина из Владимирской области пытается сделать свой первый самостоятельный шаг. У девочки особая форма ДЦП. Бегать, танцевать и полноценно развиваться можно, но нужны интенсивные курсы реабилитации. Каждый из них — мощный рывок вперед. Вот только для семьи они слишком дорогие.  

Юной Тане срочно нужны средства на борьбу с поражающей легкие болезнью

Шестнадцатилетней Тане Березиной из Костромской области нужна помощь. У девушки тяжелое генетическое заболевание — муковисцидоз. Оно поражает дыхательную систему. Чтобы жить, нужно принимать сильнейший антибиотик Колистин. Но лекарство не входит в федеральный список, бесплатно государство его не выделяет, поэтому расходы на препарат — 1 миллион 200 тысяч в год — полностью ложатся на плечи отца, который один воспитывает Таню.

Полуторогодовалой Саше срочно нужны средства на спасительный препарат

Маленькой Саше из Приморского края срочно нужна помощь. Она страдает от редкого генетического заболевания, которое мешает организму усваивать пищу. Чтобы остановить развитие болезни, необходимо регулярно принимать дорогостоящие лекарства. Двухмесячный курс стоит больше миллиона рублей.  

Четырехлетней Веронике нужны деньги на покупку аппарата ИВЛ

Веронике из Московской области нужна помощь. Четырехлетняя девочка, страдающая врожденным пороком сердца, уже перенесла несколько операций. Это помогло частично восстановить здоровье, но начались осложнения. Ребенок перестал самостоятельно дышать и сейчас находится в реанимации. Чтобы вернуться домой, нужен портативный аппарат вентиляции легких, стоит он почти 2 миллиона рублей.

Страдающему острым лейкозом 5-летнему Арсению нужны деньги на лекарство

Пятилетний Арсений из Псковской области собирает лего, чтобы отвлечься от тяжелых процедур в онокоцентре, где он уже несколько месяцев пытается победить острый лейкоз. Это тот редкий случай, когда стандартная терапия не подходит, помочь может только зарубежный препарат. В России он не зарегистрирован. Но это не единственная проблема. Лекарство стоит почти 3 миллиона рублей, а начать лечение нужно как можно скорее.

Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию

Марина и Виталий Сергулины из Москвы борются за жизнь своего сына. Тимуру всего 3 месяца, а его сердце уже настрадалось. Сразу несколько редких аномалий не просто мешают развиваться, а угрожают жизни. Спасти может только очень сложная операция на открытом сердце. Помочь согласились немецкие врачи, нужно только собрать 4,5 миллиона рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

Тяжелобольной двухлетней Даше нужны деньги на лечение в Германии

Срочная помощь нужна двухлетней Даше из Кирова. Год назад у нее обнаружили онкологическое заболевание, за это время девочка перенесла несколько операций и курсов химиотерапии. Сейчас она чувствует себя намного лучше, но болезнь может вернуться. Чтобы не допустить рецидива, нужно пройти курс иммунотерапии в Германии, который стоит 23 миллиона рублей.

Страдающему ДЦП 4-летнему Дане нужны деньги на реабилитацию

Четырехлетнему Даниле нужна помощь. Мальчик страдает ДЦП. Он регулярно занимается со специалистами и уже научился самостоятельно сидеть и держать предметы. Врачи уверены, что скоро ребенок начнет говорить. Для этого нужно продолжать лечение и тренировки. Очередной курс реабилитации стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.

Сражающемуся с раком Роману нужен специальный эндопротез

Одиннадцатилетнему Роме из Самарской области нужна помощь. Год назад после травмы у мальчика диагностировали опухоль, которая разрушает бедренную кость. Чтобы ребенок снова смог нормально двигаться, ему нужен специальный протез.

Страдающей от тяжелой патологии Аружан нужны средства на спасительный препарат

Маленькой Аружан из Оренбурга нужна помощь. Девочка страдает от тяжелой патологии, которая разрушает печень и почки. Чтобы остановить этот процесс, требуется специальный препарат. Местный Минздрав сможет предоставить его только через два месяца, но лекарство необходимо как можно скорее. Цена вопроса — миллион рублей. 

Почти победившим ДЦП двойняшкам нужен новый курс реабилитации

Десятилетним двойняшкам Насте и Лизе из уральского города Асбест при рождении поставили диагноз ДЦП. Врачи, сказавшие, что девочки никогда не смогут ходить, теперь не верят своим глазам: сестры тренируются в школе олимпийского резерва и готовятся к важным соревнованиям. Невероятных результатов помогли добиться ежедневные усилия и курсы реабилитации. Именно от них в будущем и зависит судьба Насти и Лизы. Очередной курс восстановления стоит полмиллиона рублей — неподъемная для семьи сумма.

Девочке из Нижнего Новгорода нужны деньги на борьбу с тяжелой болезнью

Родители тяжелобольной девочки из Нижнего Новгорода хотят добиться того, что ей положено по закону. Семье отказали в выделении денег на годовой курс терапии, без которой ребенок просто погибнет.

Вове из Ярославля нужны средства на борьбу с раком

Маленькому Вове из Ярославля нужна помощь. Он страдает от тяжелого онкологического заболевания. Мальчик уже перенес 8 курсов химиотерапии, но лекарства перестали помогать. Врачи предложили новый способ лечения, один курс которого стоит почти миллион рублей. 

Больной раком Даше срочно нужно 2 млн рублей на операцию

Даше из Евпатории срочно нужна помощь. Два месяца назад врачи обнаружили у девочки онкологическое заболевание. Она уже прошла несколько курсов химиотерапии. Но для окончательной победы над болезнью ей необходима операция. Стоимость лечения — почти 2 млн рублей. 

Четырехлетнему Максиму из Пскова нужны средства на спасительный препарат

У четырехлетнего Максима из Пскова редчайшее генетическое заболевание — один случай на несколько миллионов. Недавно ребенка буквально вытащили с того света, и теперь его жизнь зависит от единственного препарата, стоит который больше миллиона рублей.

Семилетнему Саше срочно нужны средства на борьбу с мышечной дистрофией

Семилетнему Саше Кобякову из Подмосковья грозит инвалидное кресло. У ребенка очень редкая и быстро прогрессирующая болезнь — миодистрофия Дюшенна. Маме мальчика посоветовали готовиться к худшему, но надежду семье подарили в американской клинике. Там за такие случаи не просто берутся, а с успехом лечат. Но цена вопроса — более миллиона рублей.

Маленькой Соне нужна помощь, чтобы начать полноценно ходить

Маленькой Соне из Краснодарского края нужна помощь. Она родилась с серьезной патологией бедренной кости. Из-за этого девочка не может нормально ходить. Соня уже перенесла две операции, но требуется еще одна. Сделать ее готовы американские врачи, но стоит лечение 10 миллионов рублей.  

Страдающему тяжелым недугом 8-летнему Тимофею нужна помощь

Маленькому Тимофею из Курской области нужна помощь. Мальчик страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое мешает правильной работе нервной системы. Чтобы ребенок мог нормально дышать, ему необходим специальный аппарат. Стоит прибор больше 500 тысяч рублей. У семьи таких денег нет.

показать ещё
363 комментария