Помощь зрителей НТВ нужна 14-летнему Никите. У мальчика — ДЦП и врожденный порок сердца. Он уже перенес несколько операций. Однако лечение продолжается. Чтобы мать могла возить сына к врачам без посторонней помощи, нужно приобрести специальное автокресло.
Никита всегда рядом с мамой. Вместе делают зарядку, следят за показателями, контролируют сердечный ритм и уровень кислорода.
Алёна Котенёва, мама Никиты: «В последнее время у нас состояние
Еще каждый день они читают, рисуют, слушают сказки. Никита не может говорить, но старается показать ручкой или взглядом цвета, буквы и цифры.
Алёна Котенёва: „С самого рождения он показал и сейчас показывает, как он хочет жить. С большой волей. Он родился с тяжелым пороком сердца и с таким пороком сердца опасно даже первый вздох сделать для ребенка“».
Никите в роддоме поставили этот тяжелый диагноз. Потом установили кардиостимулятор. Семь месяцев мальчик провел в реанимации, дышал с помощью аппарата ИВЛ. Маму пускали к сыну только на кормление. Спустя десять месяцев жизни в больничной палате они наконец поехали домой. Несмотря на порок сердца и ДЦП, мальчик развивался, радовал маму первыми самостоятельными шагами. Но когда Никите исполнилось четыре года, начались сильные приступы кишечной эпилепсии.
Алёна Котенёва: «Мы вообще можем сутками не спать. По двое суток он не спит ни днем, ни ночью».
Никита нуждается в постоянных курсах реабилитации. Его возят в больницы на обследования. Но для поездок необходимо специальное кресло, стоимость которого 450 тысяч рублей. У семьи таких денег нет. Папа Никиты умер, мальчик живет с мамой и бабушкой на съемной квартире.
Лилия Исланова, старший координатор программы «Помощь детям» фонда «Вера»: «У него есть обычное автокресло, но он из него,
Бесплатно получить такое средство реабилитации нельзя. Пока что Никита может ездить только с помощниками, когда
В ноябре у Никиты Котенёва день рождения. Ему исполнится 15 лет. Каждый из нас может сделать подарок, отправив SMS на номер 9333 с суммой пожертвования. Например: Никита 500.