Шестилетней Мирославе срочно нужен дорогостоящий препарат

Мирославе шесть лет. У нее редкое врожденное генетическое заболевание — первичный иммунодефицит. Когда Мира родилась, казалось, ребенок абсолютно здоров. Но в три месяца стало происходить что-то странное. Тяжелейшие стоматиты, язвы по всему телу, на слизистых, сильнейшие грибковые инфекции кожи ног стали постоянными спутниками Миры, девочка почти не спала и не ела. Врачи в Туле разводили руками. В московском центре им. Рогачёва сделали генетический тест и поставили диагноз. Подтвердился первичный иммунодефицит, очень редкая мутация.

Иммунитет Миры не просто не защищает ее организм инфекций, он атакует свои же клетки, воспринимая их как чужие. Семь раз в день девочка принимает лекарства — иммуноглобулины, антибиотики, противогрибковые, тяжелые иммунодепрессанты. На какое-то время болезнь отступила, но весной случился рецидив. Исследование выяснило, что иммунитет считает систему ЖКТ чужеродным органом, и он ее разрушает. Организм съедает сам себя.

Вся надежда врачей — на препарат «Ведолизумаб». Он действует точечно, защищая именно систему ЖКТ. Лекарство не из дешевых. Один флакон стоит около 130 тысяч рублей. Мирославе он нужен каждые 2 недели. Препарат положен девочке бесплатно, семья заполнила документы и ждет решения от Тульской области. Но терапию нельзя прерывать ни на день.

Чтобы помочь Мирославе, отправьте СМС на номер 3443 со словом НТВ и суммой пожертвования. Например: НТВ 300.