• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 15028
    • 1

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска

    Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска
    • Страдающей редким заболеванием Злате нужна специальная коляска
    • У Охтинского мыса в Петербурге пришвартуется «Хрустальный корабль»
    • Шестеро заключенных сбежали из колонии строгого режима в Дагестане через подкоп
    • Муцениеце взяла интервью о разводе у своих детей
    • Авиакатастрофа под Харьковом: видео с места крушения
    • Соседи курской «яжематери» рассказали о ее пристрастии к алкоголю
    • Подпорки, лестницы и освещение: в Дагестане тюремщики изучают вырытый беглыми зэками туннель
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • На видео секса Тарзана с любовницей нашли третьего участника
    • Победившей на выборах уборщице грозит штраф за отказ возглавить поселение
    • «Это просто смерть»: что говорят выжившие COVID-пациенты
    • Бракорьеры застрелили краснокнижного тигра Павлика
    • Волочкову наградили медалью «За добросовестный труд»
    • «Есть мертвые»: под Харьковом разбился самолет с курсантами
    • «Не брейся там»: любовница показала страстную переписку с Тарзаном
    • Жители Нижегородской области требовали выдать им убийцу 9-летней девочки

    Восьмилетняя Злата из Омска страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает головной мозг. У ребенка слабеют мышцы и развиваются судороги. Чтобы девочка могла безопасно проводить время на свежем воздухе, нужна специальная коляска, которая стоит 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.

    Поделитесь этой новостью

    Злата не ходит, не сидит, не разговаривает и не держит голову. Ребенку не дает развиваться и вызывает судороги болезнь Канавана — генетический недуг, который поражает нервные клетки мозга. Чтобы спасти дочь, родители залезли в огромные долги. Терапия в США и ежедневные занятия дома позволили сдержать развитие болезни, но недуг неизлечим. За границей есть экспериментальная генная терапия, но в программу берут только малышей. Родителям Златы остается лишь делать все, чтобы их дочери не становилось хуже.

    Для безопасных прогулок Злате нужна специальная коляска — с хорошей амортизацией, фиксацией головы, грудной клетки, таза и стоп. Стоит она космических для семьи денег — 300 тысяч рублей.

    Чтобы помочь Злате, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 100.