Многодетная семья Цечоевых из Ингушетии просит о помощи. Нужно срочно собрать миллион рублей на спасительное лекарство для их младшего сына — шестилетнего Абдуллаха. У мальчика редкое генетическое заболевание.
У Цечоевых шестеро детей, Абдуллах самый младший. Несколько лет семья ютится в тесной времянке на окраине села Экажево. Сбережения, которые супруги годами откладывали на строительство дома, потрачены на лечение сына.
Организм Абдуллаха не способен вырабатывать ферменты для расщепления белков. В мировой медицине редкое генетическое заболевание известно как тирозинемия. В России — всего три десятка таких случаев.
7 марта Абдуллах выпил последнюю капсулу «Орфадина» — лекарства, которое позволяет Абдулаху вести полноценную жизнь. Препарат не имеет аналогов в мире и является единственным средством лечения тяжелой болезни. Стоимость курса — свыше 1 млн рублей. Для многодетной семьи Цечоевых, в которой работает один папа, сумма неподъемная.
По федеральному закону ребенок обязан получать жизненно необходимое лекарство, даже если оно дорогостоящее, бесплатно и в полном объеме. Но в Минздраве республики ссылаются то на скудный бюджет, то на заминки в проведении аукциона.
Специалисты говорят, что счет идет на дни. Срочный сбор средств открыл благотворительный фонд «Жизнь как чудо». Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС со словом «чудо» и суммой пожертвования на короткий номер 7715.