Маленькому Диме нужна помощь в борьбе с тяжелым недугом

23.03.2015, 10:53

Видео программы «Сегодня»

Дима уже целый год мечтает не о новой игрушке, а о простой прогулке по улице. У ребенка тяжелое заболевание, из-за которого он не может самостоятельно дышать. Для этого ему нужен дорогостоящий аппарат.

Только по едва заметному движению пальцев мама понимает — Диме очень нравится эта игра — прикасаться к ракушкам, трогать песок, солить воду в банке и видеть, как она делается зеленой. Корреспондент НТВ Николай Захаров узнал, как можно помочь мальчику.

У Димы спинальная мышечная атрофия — болезнь, при которой сигнал из мозга через нервы к мышцам не проходит. Мальчик не может пошевелить рукой или ногой. Ни говорить, ни жевать, ни глотать он не умеет. Как и дышать.

За Диму это делает аппарат искусственной вентиляции легких. В Москве и Московской области более сотни детей с таким диагнозом.

Для родителей, у которых появился такой ребенок, благотворительные организации устраивают семинары, на которых рассказывают, что ждать от болезни, чего опасаться и к чему готовиться.

Спинально-мышечная атрофия — редкое заболевание и государство не выдает больным жизненно необходимую аппаратуру, как, например, кардиостимуляторы или протезы, люди покупают все сами. Дима 2 года лежал в реанимации, пока его родители не насобирали денег на два аппарата искусственной вентиляции легких. Второй на случай, если откажет первый.

Антон Борисов, врач: «Сравнить Димино состояние можно обычному человеку, нырнув под воду. Человек может задержать дыхание и нырнуть, или с аквалангом, когда люди плавают, они же дышат, баллон на спине. Так вот, Дима такой же человек, только как обычный человек под водой. За него должен кто-то дышать, и если у него один аппарат опустел, второго аппарата нет, шансов у водолаза и аквалангиста нет».

Первый аппарат уж сломался и сейчас за Диму дышит резервный. Если забарахлит и он, мальчик продержится не больше часа. За это время реанимобиль может и не успеть. А еще Диме нужен электрооткашливатель. Устройство, которое помогает удалить мокроту из легких.

На 2 аппарата и расходные материалы к ним Диминым родителям нужно 1,5 миллиона рублей. Таких денег у них нет.

И если вы хотите помочь купить мальчику необходимое оборудование, нужно отправить СМС на номер 3443. В тексте, например, написать: «Дети 200».

Цифра — это сумма, которая спишется с вашего счета. Деньги также можно перечислить с помощью сайта фонда «Вера». Для этого нужно нажать на главной странице кнопку «Помочь сейчас».

Наталья надеется, что за окном скоро потеплеет, и она со своим сыном сможет выйти во двор. И пусть прогулка продлится меньше часа, а на улице Диме придется дышать через особый фильтр, дней, когда можно будет хоть ненадолго покидать стены квартиры, мальчик ждет с прошлого года.

Читайте также