• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 3324
    • 3

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
    • Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни
    • Ненавидел всех: массовый убийца из Перми признался, что любит «причинять людям боль»
    • Расстрел в пермском вузе: инспектора ДПС наградят за задержание нападавшего
    • Пермский студент-убийца с 10-го класса копил деньги на оружие
    • «Жить хотелось»: студенты рассказали, как прыгали из окон при стрельбе в пермском вузе
    • Неизвестный открыл стрельбу в пермском университете
    • Тарзан не справился с эмоциями, когда узнал о внебрачной дочери Королёвой
    • Путин назвал огромной бедой расстрел в пермском университете
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • Расклад уже понятен: как изменится Госдума после выборов
    • Опубликовано видео из квартиры студента, устроившего стрельбу в пермском вузе
    • Российской туристке грозит 10 лет тюрьмы в Турции
    • Находки на раскопках в Московском Кремле озадачили археологов
    • Внебрачная дочь Наташи Королёвой: эксклюзивное видео

    Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды шоу-бизнеса и простые люди.

    Поделитесь этой новостью

    Комедийный актер Андрей Рожков очень переживает за судьбу пятимесячной Ани из Екатеринбурга, спасти которую может самое дорогое в мире лекарство — творение генной инженерии — за 2,5 млн долларов. Актер Алексей Климушкин призывает звонить во все колокола, чтобы вместе собрать деньги на лечение Ани. Присоединился к сбору средств и шоумен Степан Меньщиков. А уральские дайверы записали благотворительный ролик под водой.

    У Ани Новожиловой — спинальная мышечная атрофия (СМА). В России около тысячи пациентов с таким диагнозом. Пока им сложно добиться адекватной терапии в России, хотя в августе 2019 года был зарегистрирован препарат «Спинраза». Он тоже стоит чрезвычайно дорого, а назначается пожизненно.

    Пётр Новожилов, отец Ани Новожиловой: «40 семей в России получили первые загрузочные дозы бесплатно. Сейчас дозы заканчиваются, они обращаются в Минздрав и получают отказы. Что будет с такими детьми дальше, никто не понимает».

    Родители Ани намерены заполучить в США инфузию генного препарата. Процедура выполняется всего один раз и на всю жизнь. Люди во многих городах страны объединяются ради спасения детей с СМА, ведь терапия для них есть, просто пока оказалась доступна лишь единицам в нашей стране.

    Чтобы помочь Ане Новожиловой, отправьте СМС на номер 3434 с текстом: «Помогите» и суммой пожертвования. Например: Помогите 300.