Помощь зрителей НТВ нужна Лёне из Московской области. У мальчика — синдром короткой кишки. Из-за этого полугодовалый младенец почти круглосуточно привязан к капельнице, через которую получает пищу, витамины и все необходимые микроэлементы. Сейчас ребенку срочно нужно закупить специальное питание.
Год назад в этом доме случилось маленькое счастье: супруги Коноваловы узнали, что в семье скоро будет пополнение. Это был долгожданный ребенок. Но на первом же скрининге врачи предупредили: мальчик развивается с аномалией кишечника.
Татьяна Коновалова, мама Лёни Коновалова: «Муж все это прекрасно понимал, он очень меня поддерживал и понимал мое моральное состояние, потому что выдержать это было очень сложно. Но об отказе от ребенка и речи не могло быть. Потому что ребенок был действительно настолько желанный, не просто желанный, а выпрошенный у Бога».
На
В итоге ребенок родился недоношенным, не мог сам дышать, был интубирован. Маму и новорожденного Лёню спасли, но последствия экстренной ситуации оказались тяжелыми.
Татьяна Коновалова: «В результате последней операции Лёночке был отрезан кишечник. У него осталось всего 30 см тонкого кишечника и 20 см толстого. Это очень короткий кишечник для обычного ребенка. К сожалению, на текущий момент без капельницы он просто не может жить».
Кормление Лени выглядит так: 18 часов в сутки он привязан к капельнице и крошечными дозами получает то, что обычный ребенок получает с материнским молоком.
Татьяна Коновалова: «Это его парентеральное питание — то, что он получает через вену. Это жиры, основное питание, сюда добавляются витамины. Солевой раствор вводится одновременно с жирами для того, чтобы восполнять его дефицит в организме. В растворы я тоже ввожу дополнительно глюкозу и кальций. Плюс электролиты и еще очень много компонентов, которые входят в эту капельницу».
Каждый элемент этой сложной системы требует расходников: шприцы, иглы, перчатки, фильтры, линии, стерильные салфетки. И это не считая самих растворов.
Светлана Гриб, главный врач детского хосписа «Дом с маяком» Московской области: «Это очень дорогое парентеральное питание. Мы всегда говорим про то, что все наши дети дорогие, но самые дорогие дети — это дети с синдромом короткой кишки, к сожалению. Как правило, государство помогает детям с синдромом короткой кишки с питанием и расходкой, но это происходит не быстро, а помощь семье нужна здесь и сейчас. Именно поэтому мы объявляем срочный сбор на парентеральное питание и расход».
После выписки родители сами закупили все на первое время, но на этом их возможности исчерпаны. Этот сбор поможет им дождаться момента, когда начнет поступать помощь. Оказать помощь Лёне моно, отправив СМС на номер 1200 со словом «Лёня» и суммой пожертвования, например, ЛЁНЯ500.