• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 8538
    • 6

    На спасение страдающей СМА Кристины остались считаные недели

    На спасение страдающей СМА Кристины остались считаные недели
    • На спасение страдающей СМА Кристины остались считаные недели
    • «Неделями пил с утра до вечера»: третий муж тяжело переживал развод с Прокловой
    • Родные запрещают ставить памятник на заброшенную могилу Альберта Филозова
    • Опубликовано видео из кабинета казанской гимназии, снятое во время нападения
    • Без шашлыков и картошки: кто превращает жизнь дачника в ад
    • Красота не по-детски: депутаты взялись за подиум для несовершеннолетних
    • В Петербурге в два раза снизились темпы вакцинации от COVID-19
    • Кошмар в Казани: школьников расстреляли во время занятий
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • В нижегородском селе мать превратила дочь-инвалида в секс-рабыню
    • Почему в России так резко подорожали продукты
    • Возможный убийца нижегородской школьницы попал на видео
    • Откуда берутся запрещенные вещества в анализах трезвых водителей
    • Новые данные о складах во Врбетице породили еще больше вопросов к властям Чехии
    • Задержан подозреваемый в убийстве нижегородской школьницы
    • Россия внесла США и Чехию в список недружественных стран
    • «Сами виноваты»: ПФР отказался отзывать иск к «незаконно обогатившимся» пенсионерам
    • Молниеносная реакция петербуржца спасла жизнь его сыну

    Кристина из Воронежа страдает от тяжелой формы спинально-мышечной атрофии. Это генетическое заболевание, при котором постепенно ослабевают мышцы. Избавить ребенка от смертельно опасной болезни может всего одна инъекция уникального препарата, однако стоит он больше 150 миллионов рублей. Пока удалось собрать лишь половину нужной суммы, а время на сбор средств тает.

    Поделитесь этой новостью

    История Кристины Головчанской объединила тысячи людей. Собрать на лечение ребенка нужно огромную сумму — более 150 миллионов рублей. У Кристины — спинально-мышечная атрофия первого, наиболее агрессивного типа. Это генетическое заболевание, которое приводит к полному параличу и мучительной смерти. Без лечения дети с тяжелой формой СМА не доживают и до двух лет.

    Всего один укол способен остановить прогрессирование болезни. Препарат «Золгенсма» стоимостью более 2 миллионов долларов заменяет отсутствующий или дефектный ген и помогает организму восстановиться. Случаи, когда дети со спинально-мышечной атрофией начинают ходить после терапии, уже зафиксированы в мире. Одно важное условие: чем раньше будет сделан укол, тем лучше. Применение препарата разрешено детям только до двухлетнего возраста, а 29 декабря Кристине исполнится 1 год и 11 месяцев. Еще несколько недель нужно на доставку препарата.

    Чтобы помочь Кристине, отправьте СМС на номер 7545 с именем Кристина и любой суммой пожертвования. Например: Кристина 300.