• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 5567
    • 1

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя

    На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя
    • На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя
    • Досматривающих грузовики белых медведей сняли на видео
    • Лидия Федосеева-Шукшина эмоционально отреагировала на победу над Алибасовым в суде
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате
    • Поведение Бритни Спирс в бикини на видео вновь встревожило поклонников
    • Тонны запечатанных посылок нашли в доме умершего британца
    • В Петербурге фура проехала несколько километров с мертвым водителем
    • В МВД решили поставить точку в вопросе сезонной смены автомобильных шин
    • Гибель обнаженной россиянки в Доминикане попала на видео
    • Маникюрше, отрывавшей клиенткам ногти, грозит шесть лет тюрьмы
    • Микроквартиры: как люди уживаются на 10 квадратных метрах
    • Блогер Mellstroy во время прямого эфира разбил своей знакомой лицо
    • Случайная смерть или жестокое убийство: версии гибели пропавшего летчика на Урале
    • Турист из Чечни одним ударом убил спортсмена в центре Симферополя
    • Псковские подростки хотят мстить за групповое надругательство над сверстницей
    • Вакцина «Спутник V» будет бесплатной для россиян

    У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег.

    Поделитесь этой новостью

    Уже пять месяцев родители вместе с командой добровольцев ведут сбор средств на самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма». Это генный препарат, который может остановить стремительно прогрессирующую болезнь. Тяжелое заболевание с каждым днем забирает силы у таких малышей. Они не могут стоять, ходить, а впоследствии, если не получат лечение, то и самостоятельно дышать.

    Ирина Клейменова, заведующая неврологическим отделением для детей раннего возраста ОДКБ №1: «При тяжелом повреждении гена и выраженной нехватке белка заболевание проявляется рано и течет достаточно агрессивно. У Артема именно такой тип — первый тип спинально-мышечной атрофии, при котором дети погибают к двум годам».

    Именно поэтому спасительную инъекцию, стоимостью более 2 миллионов долларов, делают строго до 2 лет. Два года Артему исполнится 28 июня, а еще нужно время на оплату и транспортировку лекарства из США в Россию, поэтому, чтобы успеть в срок, 14 июня родителям необходимо оплатить счет. Хотя новый препарат еще проходит клинические испытания, уже доказано: он восстанавливает поврежденный ген, и организм начинает вырабатывать важный белок.

    На призыв родителей Артёма откликнулись сотни тысяч человек. Семью поддержали знаменитые артисты, спортсмены, бизнесмены. Удалось собрать 81 миллион рублей, но это лишь половина необходимой суммы.

    Жизненно важную инъекцию Артему готовы сделать в Научно-исследовательском институте педиатрии имени Вельтищева. К сбору подключился фонд «География добра».

    Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 7522 с именем Артём и суммой пожертвования.