• ТВ-Эфир
  • Хит
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

Что вам найти?

Найти

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Полуторагодовалая Вика Филатова из Московской области вынуждена сидеть дома. Солнце для нее — самый опасный враг. Девочка страдает редким заболеванием. Ее тело покрыто гигантским пигментом, он может в любой момент переродится в рак. Если это случится, Вику уже сложно будет спасти. А пока все можно исправить. Удалить пораженные участки кожи берутся израильские врачи. Цена вопроса — 2 миллиона 700 тысяч рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма.

2198
0
Поделитесь этой новостью

Может показаться, что полуторагодовалая Вика — обычный ребенок: улыбчивая, общительная и очень активная — то и дело во дворе бегает, катается с горки и на качелях. Гулять даже в самую жаркую погоду девочка может только полностью в закрытой одежде и строго ограниченное время. Долго находиться на солнце для нее опасно.

Врожденный гигантский пигментный невус туловища и множественные невусы тела и головы — редкое и опасное заболевание. Мать рассказывает, когда дочка появилась на свет, врачи не сразу поняли, что не так, ведь беременность проходила хорошо, роды — тоже. До этого на УЗИ не было никаких патологий. У Ольги это уже 3-й ребенок. Две старшие дочки абсолютно здоровые.

Ольга Филатова: «Когда ребенок родился, врачи в шоке были, потому что, как мне потом сказали, в нашем городе она — единственная с невусом».

Вику обследовали онкологи, хирурги, неврологи. Но не то что такой огромный невус, даже сравнительно небольшие пятнышки, когда ребенку нет еще и года, врачи только наблюдают. Недавно Вике сделали МРТ. Оказалось, что заболевание прогрессировало и затронуло центральную нервную систему. Отложения меланина появились в головном мозге. Родители Вики каждый день живут в страхе потерять свою дочку. В любой момент невус может перерасти в злокачественную меланому, то есть в рак кожи.

Ольга Филатова: «Мы каждый день переживаем за нее. Не дай бог пойдет перерождение кожи, что это не просто косметический дефект, а именно перейдет в онкологию, тогда мы уже не сможем ее спасти. Так-то ребенок замечательный, здоровый, хороший, веселый, играет с сестричками. Сестры ее очень любят».

Они верили, что найдут врачей, которые обнадежат и начнут действовать, ведь, несмотря на редкую и серьезную форму заболевания, Вике можно помочь. И это случилось. В специализированной клинике в Израиле врачи берутся за таких маленьких пациентов, которым едва исполнился год.

Александр Марголис, профессор, директор института пластики госпиталя «Хадасса Эйн-Керем» (Израиль): «Если невус не удалить, он имеет все шансы перерасти в злокачественную меланому. Мы можем убрать его с тела полностью, тогда значительно уменьшится риск возникновения рака, не говоря уже про эстетический компонент. Виктории не придется стесняться собственного тела, она сможет нормально жить».

В случае с Викой операций понадобится несколько. Это долго и очень дорого. Сейчас, чтобы начать первый этап лечения необходимо собрать 2 миллиона 770 тысяч рублей. Для многодетной семьи это сумма неподъемная. Мама Вики очень надеется, что неравнодушные люди помогут спасти ее девочку. Чтобы ей помочь, отправьте СМС на номер 3443 или 3116 со словом artemka и суммой пожертвования. Например: artemka 350.