Помощь нужна семилетнему Матвею, у мальчика лимфобластный лейкоз. Чтобы победить болезнь, врачи назначили особую иммунотерапию. Ее можно получить по квоте, но очередь слишком большая, а времени на ожидание у Матвея уже нет.
Вот уже целый год доктор — единственный гость в квартире Матвея. Друзьям пока приходить нельзя, у мальчика ослаблен иммунитет после химиотерапии. Страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Боли в ногах поначалу никаких подозрений у врачей не вызвали. Никто и подумать не мог, что это осложнения от рака крови.
Александр Богучарский, детский онколог: «Он занимался футболом, и вначале все думали, что это обычная травма. Поэтому диагноз ставился достаточно долго. И только через два месяца удалось поставить правильный диагноз, и мы приступили к лечению».
Для мамы это стало ударом. На ее глазах спортивный, активный сын превращался в беспомощного малоподвижного малыша.
Ольга Малкина, мать Матвея: «Матвей — у меня единственный ребенок, долгожданный. Я его родила в тридцать девять лет. Мне ставили диагноз, что я не смогу родить. Когда родился Матвей, для меня он был подарком небес. Он и сейчас для меня подарок небес».
Матвей уже шел на поправку, но, к сожалению, возникли сложности.
Александр Богучарский: «На ряд препаратов развивается побочная реакция, в том числе и аллергическая, как было у Матвея. В таком случае необходимо назначение иммунотерапии, которая является дорогостоящей».
Курс этой терапии иностранным препаратом стоит около 800 тысяч рублей. Существуют квоты на бесплатное лечение, но нужно становиться в очередь. А Матвею препарат нужен прямо сейчас, чтобы болезнь к нему не вернулась.
Ольга Малкина: «Для нашей семьи эта сумма на данный момент неподъемная. Мы не смогли бы своими силами купить данный препарат для лечения».
Чтобы помочь Матвею, отправьте СМС на номер 6162 с суммой пожертвования цифрами. Например, 500