Дети, которым поставили диагноз спинальная мышечная атрофия, начали получать отечественный препарат — аналог самого дорогого в мире лекарства «Золгенсма». Об этом сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко на заседании президиума совета законодателей России.
Препарат «Золгенсма» зарегистрировали в России полтора года назад. До этого для лечения спинальной мышечной атрофии применяли «Спинразу» и «Рисдиплам». Но эти средства необходимо принимать всю жизнь, тогда как «Золгенсма» вводится пациенту однократно. Отсюда и цена — более двух миллионов долларов. По словам главы Минздрава, отечественный аналог уже проходит клинические испытания.
Михаил Мурашко, министр здравоохранения России: «Это уже такая наша с вами победа, что эти дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клинические исследования вышел отечественный препарат — аналог „Золгенсма“, и сегодня несколько детей получили первые инъекции данного лекарственного средства».
По словам министра, сейчас регистрацию проходит отечественный препарат для лечения детей с острым лимфобластным лейкозом — аналог французского дорогостоящего средства «Онкаспар». Цена российского лекарства будет существенно отличаться, подчеркнул Мурашко.
Читайте также
- Мать
ребенка-аутиста обратилась за помощью в СКР - Родители тяжелобольных детей годами добиваются положенной им помощи
- Иммунолог назвал первые признаки заражения детей «омикроном»
- Роспотребнадзор:
омикрон-штамм COVID особенно опасен для детей от 2 до 5 лет - Мурашко: молодость не является страховкой от тяжелой формы коронавируса
- Открыта горячая линия по вопросам лекарств для детей с редкими заболеваниями