Редкую генетическую болезнь в первые дни жизни диагностировали у новорожденного из Ленинградской области. Недуг обнаружили благодаря новой федеральной программе неонатального скрининга.
Программа стартовала 1 января. Если раньше малышей, которые только появились на свет, обследовали на пять орфанных заболеваний, то теперь в списке — 36. Первые итоги проекта сегодня подвели специалисты.
За два месяца в городе на Неве и в Ленинградской области проверили более восьми тысяч детей. Из родильных домов, в том числе и частных, детских стационаров образец крови в первые сутки направляется в петербургский
Лечение редких заболеваний, диагностированных у детей, оплачивают из федерального и регионального бюджетов, а также из государственного фонда «Круг добра». Суммы исчисляются десятками миллионов рублей.
Петербургский
Читайте также
- У ученика одной из петербургских школ обнаружен туберкулез
- В Петербурге больше нет дефицита вакцины от кори
- Врачи рассказали петербуржцам, как не заболеть корью
- Петербуржцам провели диспансеризацию от инсульта
- Петербургские генетики готовятся делать расширенный скрининг всем младенцам
Северо-Запада - Медики Покровской больницы Петербурга пожаловались на дефицит масок и препаратов