Видео программы «Сегодня»
Новогодние чудеса продолжают случаться. Свои первые шаги, невзирая на диагноз и мнения скептиков, начала делать двухлетняя Мия. Телеканал НТВ рассказывал об этой девочке прошлым летом: чтобы справиться со спинально-мышечной атрофией, ей нужен был самый дорогой в мире препарат и просто невероятная сумма. В тот момент казалось, что собрать ее было невозможно.
В июле прошлого года НТВ показывал сюжет о девочке из Кемерова. Ей поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. Спасти девочку могло самое дорогое в мире лекарство. Цена инъекции составляла 155 миллионов рублей. История в итоге завершилась благополучно: деньги были собраны, Мия из Кемерова получила самое дорогое в мире лекарство.
Александр Кузнецов, папа Мии: «Мы теперь не боимся за жизнь дочери… Мы, конечно, были очень рады, но нам не верилось до самого момента, пока мы не получили укол, нам не верилось, что это все случилось с нами».
Мия теперь делает шаги в нормальную жизнь ножками, которые теперь вопреки диагнозу могут и топать, и бегать, и, возможно, даже
Александр Кузнецов: «Я бы хотел поблагодарить всех тех, кто помогал, всех, кому никогда не сможем адресно сказать: „Спасибо“. Потому что
Читайте также
14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Маленьким сестрам с редкой болезнью нужны деньги на специальную коляску
- Четырехлетнему Сергею с редким заболеванием нужен миллион рублей на лечение
- Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии
- Семилетнему Серёже с редчайшим синдромом нужны 112 млн рублей на лечение
- Двухлетней Маше с тяжелой болезнью нужны деньги на кресло и коляску