• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 1035
    • 0

    Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии

    Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии
    • Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии
    • Недооцененное пшено: правда ли крупа лечит от панкреатита и гипертонии
    • Почему вакцинированные заражаются и болеют COVID-19
    • Прыжок «солдатиком»: названа роковая ошибка утонувшей в проруби жительницы Петербурга
    • «Переплюнул корь»: омикрон бьет все рекорды по скорости распространения
    • Таксисты бросили работу: сочинцы массово ловят «сбежавшую» с рыбной фермы форель
    • Врач рассказал о том, кто наиболее подвержен заражению омикроном
    • Найдено тело женщины, утонувшей в проруби на Крещение
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • Стая бездомных собак напала на ребенка в Уфе
    • Президент Хорватии осудил премьера за извинения перед украинцами
    • Женщина утонула в проруби на глазах у детей на Крещение
    • Ванга предсказала полный разрыв в отношениях США и России в 2022 году

    Помощь телезрителей НТВ нужна 13-летней Кате из Тюмени. Из-за спинально-мышечной атрофии у девочки прогрессировал сколиоз, что привело к смещению внутренних органов. Немецкие медики готовы взяться за сложнейшую операцию. Цена вопроса — 8,5 млн рублей.

    Поделитесь этой новостью

    Катя обожает красивые прически и модные наряды, только вот вместо туфель ей приходится надевать ортопедические туторы. А под платьем прячется жесткий корсет, но и он уже не спасает школьницу от прогрессирующего сколиоза.

    Сильнейшее искривление произошло из-за генетического заболевания. У Кати — спинально-мышечная атрофия.

    Елена Захарова, мама Кати: «Сейчас Катюша год как уже принимает „Спинразу“. Стала намного крепче. В следствие того, что лечение мы начали только в 12 лет, к этому моменту мышцы уже ослабли и появился сколиоз уже четвертой степени».

    Катя стесняется открывать спину, но дело тут не только в красоте. Из-за деформации скелета у ребенка смещены и сдавлены все внутренние органы.

    Григорий Вольский, ортопед: «Легкие не могут быть полностью расправлены, соответственно Катя недополучает кислород. Органы брюшной полости также находятся в стесненном состоянии, ребенок испытывает сложности с пищеварением».

    Высидеть несколько уроков в школе для Кати — большое испытание, но она терпит и даже не думает о домашнем обучении.

    Катя Захарова: «Я люблю быть в школе, мне нравится учиться, я люблю своих одноклассников. Весь класс — мой друг. Я люблю общение с людьми, мне это просто необходимо. Когда я общаюсь с людьми, я просто забываю о своей боли, обо всем и просто наслаждаюсь жизнью».

    Навсегда забыть о боли Кате поможет операция. Ее уже ждут в клинике в Германии, где готовы максимально выправить позвоночник девочки с помощью так называемой гало-тракции — к черепу пациента при помощи нескольких винтов крепят металлическое кольцо, его при помощи стержней соединяют с тазовыми костями. С небольшой периодичностью металлические стержни удлиняют и растягивают деформированный позвоночник.

    Ральф Штюкер, заведующий детским отделением ортопедии клиники Altonaer: «Это очень действенный метод, потому что он способствует медленному растяжению позвоночника до умеренной степени сколиоза. Период растяжения займет от 4 до 6 недель, после которого будет проведена заключительная операция — фиксация позвоночника».

    Срочность операции диктует возраст Кати. Ей 13. Как говорят врачи, с каждым месяцем закрываются так называемые зоны роста. Когда позвоночник девочки полностью закостенеет, максимального эффекта будет уже не добиться. Стоимость операции — 8,5 млн рублей.

    Чтобы помочь Кате, отправьте СМС на номер 3434 со словом Захарова и суммой пожертвования (например: Захарова 300), или отправьте перевод на сайте благотворительного фонда

    Ольга Зенкова