Разработчик назальной вакцины от COVID-19 объяснил, зачем она нужна

27.11.2021, 15:21

Видео программы «Центральное телевидение»

В России на этой неделе появилась новая вакцина от коронавируса, на этот раз — назальная. То есть действует она примерно так же, как спрей, который используют при насморке. Она пока не зарегистрирована, но уже полным ходом идет ее испытание на добровольцах. Одним из первых, кто испытал на себе действие вакцины стал российский президент. Уже это говорит о том, насколько уверены создатели вакцины в ее безопасности. А о том, насколько она эффективна, в интервью «Центральному телевидению» рассказал один из разработчиков новой вакцины Владимир Гущин.

По словам Владимира Гущина, назальная вакцина от COVID-19 не может служить заменой уже существующих зарегистрированных вакцин. В первую очередь она нужна для того, чтобы повысить эффктивность иммунитета на слизистых оболочках человека, объяснил ученый.

Владимир Гущин, руководитель лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных организмов: «Слизистые человека — это первый барьер, с которым сталкивается вирус, проникая в человеческий организм. Существующая вакцина отлично защищает человека от тяжелого течения [болезни] и смерти. Но как и остальные топовые вакцины, сегодня использующиеся, не защищает от первичного инфицирования. Для этого как раз разрабатывается форма назального препарата».

Разработчики стремятся к тому, чтобы, сделав обычную прививку и использовав назальную вакцину, человек стал практически на 100 процентов защищен от коронавируса.

Владимир Гущин: «Как нам кажется, такой способ позволит, с одной стороны, вообще предотвратить инфицирование — фактически получить стерильный иммунитет. А вторая цель — это, конечно, прекратить передачу вируса в популяции человека. Но на сегодняшний день полагаться только на назальную вакцину мы не можем, у нас есть эффективное средство в виде инъекционного препарата».

Отвечая на вопрос, когда назальная вакцина появится в аптеках, Владимир Гущин сказал, что сейчас этот препарат получил разрешение на исследование в рамках клинической фазы.

Владимир Гущин: «По опыту предыдущих фаз можно сказать что первая-вторая фазы исследования были проведены суммарно меньше чем за три месяца, и убедительные данные по эффективности „Спутника“ были собраны тоже примерно за три-четыре месяца. Вот на этот срок можно ориентироваться».

Связанные новости

Новости по теме

Читайте также