Минздрав РФ выдал российской компании Biocad разрешение на проведение испытаний векторной вакцины.
В испытаниях примут участие 360 пациентов, их планируется завершить к 31 декабря 2026 года.
Препарат, представляющий собой раствор для внутримышечного введения, будет проходить испытания безопасности на базе двух медицинских центров в
Biocad разрабатывает собственную вакцину на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV). В настоящее время в мире не зарегистрированы вакцины, созданные по подобной технологии. Вектор rAAV не обладает репликативной активностью — он не способен самостоятельно размножаться в клетках, не встраивается в геном человека и, как считается, не вызывает заболеваний.
Biocad — российская биотехнологическая компания. В ноябре прошлого года запустила в
По материалам: РИА Новости.
Новости по теме
- Минздрав зарегистрировал обновленный «Спутник V»
- Отец Валерия Меладзе умер в больнице
- Заболеваемость коронавирусом в РФ выросла более чем на 12%
- ВОЗ: заболеваемость COVID-19 в мире выросла более чем на 50%
- Депздрав сообщил о замедлении роста заболеваемости ковидом в Москве
- Ковидное дознание: грозит ли Сунаку отставка из-за действий во время пандемии
- Все новости по теме
Читайте также
- Изготовитель «КовиВака» сообщил об остановке производства вакцины
- Мурашко предупредил об опасности новой волны
COVID-19 в июне - Сроки карантина для заболевших
COVID-19 сократят до 7 дней - «Инфицированный заразен в первый день»: врачи объяснили быстрое распространение «омикрона»
- Минздрав: при ревакцинации «Спутником Лайт» сертификат активируется в день прививки
- Мурашко: молодость не является страховкой от тяжелой формы коронавируса