Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.
Дети с таким диагнозом не могут самостоятельно двигаться. Если вовремя не провести лечение, Артём просто перестанет дышать. Времени почти нет, сделать инъекцию можно лишь до 2 лет. То есть осталось всего около двух недель, чтобы собрать недостающую сумму и купить препарат.
Семья мальчика обратилась за помощью ко всем зрителям НТВ.
UPD. Cпустя несколько часов после публикации этой заметки необходимая сумма была собрана. НТВ благодарит всех, кто не остался равнодушен к судьбе ребенка.
Читайте также
- Семилетней Кристине нужны деньги на особую коляску для перемещения по ступенькам
- Страдающей ДЦП
9-летней Вике нужны деньги на покупку «волшебной рукавички» - Шестилетней Еве срочно нужны деньги на пересадку костного мозга
- Страдающему ДЦП пятилетнему Савелию нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей расстройством ЦНС трехлетней Аиде из ЛНР нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей ДЦП
12-летней Ксении из Ярославля нужны деньги на операцию в Греции