Бумажные бои с чиновниками: как бюрократия лишает детей важных лекарств

Диагнозы у всех разные, но общее одно — все болезни встречаются крайне редко и отработанной схемы, как действовать в таких случаях, нет. Кому-то удается получить помощь сразу, у других путь к выздоровлению лежит через суд. Процессы длятся месяцами, и детям за это время становится хуже.

Денис Беляков — руководитель общественной организации, которая помогает родителям детей с редкими заболеваниями добиться справедливости — говорит, что на согласование может уйти больше года. Особенно сложная ситуация сложилась в республике Татарстан. Подробности — в сюжете корреспондента НТВ Михаила Чернова.