Больной раком Эвелине нужно 2,5 млн рублей на редкое лекарство

07.10.2015, 11:12

Видеосюжет: Святослав Гордин
Видео программы «Сегодня»

Пока ее ровесники играют, маленькая Эвелина большую часть времени проводит в больнице. Трехлетняя девочка из Ростова всеми силами борется с онкологическим заболеванием. Врачи говорят, что она может победить рак, только для этого нужно редкое зарубежное лекарство. Оно стоит очень дорого, и таких денег у семьи нет. Но каждый из нас может ей помочь.

По словам корреспондента НТВ Святослава Гордина, если бы не маска на лице, без которой ей нельзя выходить на улицу, наверное, никто бы из посторонних и не понял, что девочка больна. Эвелине Рогалиной три года. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Самое распространенное онкологическое заболевание у детей в этом возрасте.

Все случилось быстро и неожиданно. Эвелина прежде особо никогда и не болела. А тут пропал аппетит, появилась сильная слабость. Сдали анализы.

Зинаида Рогалина, мама Эвелины Рогалиной: «Полгода назад она просто лежала, вообще, как кусочек такой тряпочки. А потом она постепенно после капельниц, после химии пришла в себя. Даже по ней и не скажешь, что она болеет».

Уже полгода Эвелина — пациент детского онкоцентра. Капельницы, уколы, контрольные исследования — в этом сейчас жизнь 3-летнего ребенка. В России, по данным врачей, в год заболевают лейкозом около тысячи детей. Лейкоз — не приговор, говорят онкологи.

Карапет Асланян, центр детской онкологии и гематологии областной детской больницы г. Ростова-на-Дону: «Большинство детей, к счастью, выздоравливают. Этот процент выздоровления сейчас, по данным современных клиник, как зарубежных, так и наших российских, в том числе и нашей клиники, 90%, может быть даже чуть больше».

Лечение детей оплачивает фонд медицинского страхования и бюджеты — областной и федеральный. Один из основных препаратов, которым лечат острый лейкоз, «Аспарагиназа», эффективен, и, как говорят врачи, отказаться от него нельзя. Но у Эвелины редкий случай. «Аспарагиназа» вызывает сильнейшую аллергию, лечение пришлось прекратить.

Есть выход — британский препарат Кервина. Но в России он не зарегистрирован. Ввезти это лекарство в страну может только благотворительный фонд «Подари жизнь», получить «Эрвиназу» по медицинским путям нельзя. Если родители Эвелины продадут все свое имущество, денег им хватит лишь на несколько ампул.

Лечение должно занять еще около полутора лет. 18 курсов химиотерапии. 2,5 млн рублей для Эвелины Рогалиной необходимо собрать как можно скорее, врачи говорят, что без нужного лекарства победить болезнь невозможно.

Чтобы помочь Эвелине, отправьте СМС с суммой пожертвования на номер 6162. Подробности на сайте фонда «Подари жизнь».

Читайте также