О расширении медицинских обследований по ОМС для будущих родителей рассказали специалисты петербургского института имени Отта.
Именно НИИ акушерства и гинекологии принимало участие в разработке петербургской версии неинвазивного пренатального теста. С этого года он входит в программу ОМС и помогает выявить хромосомные болезни, которые чаще всего возникают в период развития беременности и не передаются из поколения в поколение.
Андрей Глотов, заведующий отделом геномной медицины им. В. С. Баранова НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта: «Предполагается скринировать три хромосомные патологии, которые связаны с болезнью Дауна, Эдвардса и Патау. Фактически, это дефекты по трем хромосомам. Это перекрывает примерно 80% хромосомной патологии, которую можно выявлять».
Группу риска определят по результатам раннего пренатального скрининга не позднее
Неинвазивный пренатальный тест применяют уже около 10 лет. У медиков накоплен опыт 15 с половиной тысяч исследований. В ближайшее время комитет по здравоохранению Петербурга определит список клиник, которые будут его выполнять.