Из-за сокращения соцфондов инвалиды Татарстана остались без средств реабилитации

Она, как Дед Мороз, организует сборы и дарит подарки детям-инвалидам, однако сотворить чудо для собственного сына не может. Новую инвалидную коляску у социальных служб жительница Набережных Челнов выпрашивает почти год. Она стоит больше 200 тысяч рублей. Социальные службы готовы компенсировать лишь половину.

Светлана Яковцева: «Просто им наплевать на нас. Они все время отменяют. Сказали сделать сертификат, потом из очереди меня выкинули. От сертификата я отказалась. Они придумали еще какую-то отмазку».

В этом году семьи инвалидом столкнулись с особенными проблемами. Раньше средство реабилитации можно было либо получить у государства, либо взять сертификат на определенную сумму, а остаток доплатить самим, либо купить все на свои средства, а потом по чекам получить компенсацию. Но с этого года компенсации отменили. Сертификатов на практике хватает только на полпамперса, а иногда на колесо от коляски.

Юрий Никишин, председатель региональной общественной организации инвалидов «Защита прав инвалидов» по Республике Татарстан: «Расчет был на оптовые закупиа. Но мы же покупаем в розницу. Получатель плюшек — бюджет. А на ком экономят? На социально незащищенных слоях населения».

Мама красит Ренате ногти, а вот удобная и правильная обувь для дочки ей теперь не по карману.

Айсылу Гинятуллина: «Кто-то может и 100 тыс. доплатить, кто-то 20, а кто-то — 5. Как говорят, нет финансирования. Каждый раз, когда им звонишь, говорят, что нет финансирования».

Как теперь получать новые ортопедические ботинки для дочери, непонятно. Ждать одобрения приходится месяцами. На некоторые виды туттеров контракты не заключаются годами.

С такой тотальной экономией столкнулись и родители детей с ДЦП, и инвалиды-взрослые. Найля сама проводит уроки инклюзивного воспитания в школах, рассказывая о безбарьерной среде.

Найля Динмухаметова: «Экономят очень сильно. Экономят не только на количестве средств реабилитации, но и на качестве».

На ногах — старые ботинки. Новые пенсионерке Полышевой пришлось вернуть, они ей не подошли. Она снова и снова звонит на горячую линию, чтобы узнать, когда привезут подгузники. Последний раз это было еще весной.

Любовь Полышева: «Ощущение такое, что нас хотят сбросить с плеч государства. Даже памперсы дают самого низкого качества».

В самом Социальном фонде России отвечают, что у них нет никаких проблем ни с финансированием, ни с поставками.

Асия Валиуллина, заместитель управляющео отделением Пенсионного фонда России по Республике Татарстан: «Нет у нас таких нет. Достаточно большие предложения идут и цены разные. Финансирование идет по всем заявкам нашим своевременно».

Тем, кому не хватает суммы сертификата, в Фонде предлагают индивидуальную закупку. Светлана из Казани попыталась и ужаснулась.

Светлана Рахматуллина: «Ой, ребята, это цирк. Разочаровалась до ужаса. Домашние коляски должны быть на такой канатной раме. Они нам предлагают коляски домашние, как прописано, но по факту они прогулочные»,

Самый простой путь — покупать за свои. Эльвира так и делает. На вертикализатор для дочери 180 тысяч рублей собрала через интернет, еще столько же взяла в рассрочку. С памперсами — та же история.

Эльвира Данилова: «Пока их оформишь, пока придут, пока тебе ответят. А если приходят, то ужасного качества».

Выкручиваться их жизнь научила. Родителям детей-инвалидов не подошедшие по размеру подгузники и коляски приходится перепродавать.

Алсу Салимгараева: «Мы вынуждены брать и перепродавать . Находить б/у, покупать у москвичей. А им либо фонды дают, либо суммы побольше».

С сыном инвалидом и еще тремя детьми Светлана вначале переехала из деревни в Казань, потому что здесь врачи и реабилитация. Теперь собирается в Санкт-Петербург. Почему-то там сертификатов на покупку хватает.