18.02.2020, 14:45

931

После выигранного суда мама больного мальчика не может получить жизненно необходимый препарат

У 5-летнего Коли Ермолаева тяжелейший генетический недуг — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Лечение стоит 15 миллионов в год. Обеспечить ребенка препаратом должны из регионального бюджета. Однако средств никто не выделяет даже после того, как приемная мать мальчика Татьяна Ермолаева выиграла суд.

Картина дня