• ТВ-Эфир
  • Хит
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

Что вам найти?

Найти

Россияне собрали рекордную сумму на лечение маленького Артёма от редкой болезни

Россияне собрали рекордную сумму на лечение маленького Артёма от редкой болезни

Завершен самый большой сбор на лечение ребенка за всю историю страны. На генную терапию для двухлетнего Артёма Пронина, страдающего от страшной болезни, требовалось 900 тысяч долларов. Акция в поддержку Тёмы длилась почти год, люди со всей России переводили деньги. И вот, наконец, мама Артёма объявила: скоро они отправятся в США на лечение.

28514
3
Поделитесь этой новостью

История об огромной материнской любви и о борьбе за жизнь сына за год облетела всю страну. На лечение ребенка требовалось 900 тысяч долларов — это более 59 миллионов рублей. Однако жизнь маленького человека бесценна, и каждый, кто это понимает, постарался помочь.

Артур Смольянинов, актер: «Необходимую сумму в 900 тысяч долларов мы общими усилиями собрали. Я вас всех — и в первую очередь Артёма и его маму — поздравляю с этим».

Сбор на лечение двухлетнего Артёма Пронина, страдающего редчайшей болезнью Канавана, поддержали российские звезды: Артур Смольянинов, Анастасия Стоцкая, Мария Кожевникова, Рита Дакота, Николай Басков. Тысячи человек засыпали и просыпались, читая публикации мамы Артёма в Интернете. Вместе с волонтерами она отчитывалась за каждый рубль и рассказывала о том, насколько важно мальчику именно сейчас пройти очень нужную, пусть и непосильно дорогую генную терапию.

Медицинские справочники и Интернет по поводу этого диагноза дают самые неутешительные прогнозы: «дети с болезнью Канавана умирают, не достигнув и 10 лет». Но мама Артёма не планировала сдаться, доверившись этой информации. Она связалась с профессором, который много лет занимается изучением именно этого недуга. Он предложил инновационную технологию, которая уже положительно себя зарекомендовала. С помощью специального вируса в организм Артёма попадет исправленный ген.

После такой терапии болезнь должна перейти в мягкую форму: появятся большие возможности для того, чтобы ребенок заговорил, пошел и жил. В США Артём и его мама, скорее всего, полетят только ближе к концу году. Но это время пролетит незаметно — в заботах и хлопотах о малыше, которого сейчас ни на минуту нельзя оставить без внимания.