• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 1717
    • 4

    Пятилетней петербурженке со сложным генетическим заболеванием нужен донор костного мозга

    Пятилетней петербурженке со сложным генетическим заболеванием нужен донор костного мозга
    • Пятилетней петербурженке со сложным генетическим заболеванием нужен донор костного мозга
    • На отошедших Азербайджану территориях карабахские военные взорвали армейские объекты
    • Раскапывают могилы и забирают прах родных: как идет переселение людей в Карабахе
    • Волочкова откровенно рассказала о своих долгах
    • Приемная мать истощенной девочки-маугли предстала перед судом в Брянске
    • На что Роман Виктюк тратил миллионные гонорары
    • Умер Диего Марадона
    • В филе цыплят из магазина нашли хлорку и антибиотики
    • Россиянин упал с шестого этажа на машину и выжил
    • Звезда советского кино стал бомжом в Израиле
    • Названа цена дозы вакцины «Спутник V»
    • Чего Армен Джигарханян боялся перед смертью
    • Кофе: все о главном напитке современности
    • В Петербурге водитель сбил мать с младенцем и маленькой девочкой
    • Опасно ли ношение медицинской маски: эксперимент НТВ и мнение врача
    • Под какими брендами скрывается поддельное оливковое масло

    Петербургский педиатрический университет ищет донора для Маши Ли, у которой редкий диагноз — мукополисахаридоз I типа.

    Поделитесь этой новостью

    О том, что у Маши Ли мукополисахаридоз, родители узнали, когда малышке было всего полгода. При таком диагнозе поражаются все органы и системы, включая нервную, сердечно-сосудистую, опорно-двигательную. Маша сейчас получает дорогостоящее лечение, но для полного выздоровления требуется особый донор.

    Машу в отделении встречают как взрослого, мужественного человека. Говорят, такого удивительного пациента здесь еще не было. Ее не то, что не уговаривают, к тяжелой процедуре она готовится самостоятельно, припевая и смеясь. Медицинский кабинет для нее, словно игровая комната.

    Мукополисахаридоз I типа — редкое заболевание, которое передается по наследству. Есть несколько методов лечения. Можно и дальше поддерживать состояние, делая каждую неделю капельницы, вводя специальный фермент, который восполняет то, что не может выработать Машин организм самостоятельно. А есть альтернатива — трансплантация костного мозга. Она помогла бы практически забыть о тяжелой болезни.

    Наталья Бучинская, лечащий врач Марии Ли, сотрудник Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета: «Мы бы могли бы пересадить ей донорские клетки, которые бы сами вырабатывали недостающие ферменты. Девочка была бы в этом плане практически здорова и не зависела бы от еженедельных процедур в больнице».

    Как передает корреспондент НТВ Мария Сапожникова, на поиски донора уже ушло четыре с половиной года. Сложность в том, что девочка наполовину кореянка, и с генетической точки зрения ей очень трудно подобрать донора для трансплантации костного мозга.

    Донора ищут не только в российской базе, но и по всему миру. Дети с такой же болезнью, которым уже провели трансплантацию костного мозга, теперь не привязаны к капельницам. Через год Маша уже мечтает пойти в школу. А стремлений и желаний у нее столько, что она точно найдет, на что потратить время, освободившееся от процедур.