Родители трехлетней москвички Яны Ясиновой оказались перед тяжелым выбором: здоровье дочери или материальное благосостояние семьи.
Девочка страдает редким заболеванием — апластичной анемией. Ей необходимы постоянные переливания крови и ежедневный уход, обеспечить который невозможно
Ясиновым, как и тысячам других отцов и матерей, чьим детям поставлен тяжелый, но не онкологический диагноз, не положен бессрочный отпуск по уходу за ребенком. А так как на лечение порой требуются годы, то родители неминуемо остаются без работы. Возможный выход из этой юридической ловушки искал корреспондент НТВ Андрей Григорьев.
Апластичная анемия — редкое заболевание, при котором организм воспринимает клетки собственной крови как чужеродные и с ними борется. Нужна либо пересадка костного мозга, но совместимого донора пока не могут найти, либо чуть ли не ежедневные переливания, которые в домашних условиях невозможны.
Болезнь лечится, но медленно и сложно, терапия длится порой по несколько лет. Но по закону родителям дают лишь 120 дней отпуска по уходу за ребенком. Не ограничен по времени он только для матерей и отцов раковых больных.
Раньше и для онкологии в законе не было исключений — 120 дней для всех. Но потом под давлением общественных организаций в закон внесли изменение. И сейчас врачи и родители больных детей просят расширить список тяжелых болезней после более детальных консультаций с медицинским сообществом.
Подробности — в репортаже.