Шестимесячной Маше из Краснодарского края срочно нужна помощь. У девочки диагностировали так называемую мраморную болезнь — это редкая генетическая аномалия, при которой кости становятся слишком плотными и тяжелыми. Они давят на нервы, из-за чего наступают полная слепота и паралич. Спасти Машу может только пересадка костного мозга. Если упустить время, она не выживет.
Сейчас девочке ищут донора. Операцию готовы провести в израильской клинике. Цена вопроса — 19 миллионов рублей. Собрать такие деньги семья Маши не в состоянии.
Практически каждое утро девочки начинается с пункций. Чтобы снизить внутричерепное давление, врачи через родничок выводят лишнюю жидкость. А через катетер на руке вводят необходимые лекарства. У Маши остеопетроз или «смертельный мрамор». Это когда кости перестают быть полыми внутри.
Марина Саидова, мама Маши: «Кости разрастаются, передавливают зрительные нервы, слуховые. Она у нас уже не видит. Атрофированы зрительные нервы».
Это редкое генетическое заболевание. Необходимую операцию могут сделать в одной из клиник Израиля. Маша уже была там, и врачи ждут ее на операцию и дальнейшее лечение
Полина Стефански, заведующая отделением пересадки костного мозга: «Мы поставили диагноз. Без пересадки костного мозга ее судьба решена, у нее практически нет шансов».
На операцию необходимо собрать 19 миллионов рублей. Сумма большая. Часть средств, почти 4 миллиона, родители собрали через социальные сети. Сейчас в международной базе для Маши ищут донора.
Для Марины 19 миллионов — сумма неподъемная. Говорит, даже если продать жилье всех родственников в Краснодаре, денег не хватит. Времени на сбор денег не так много. В израильской клинике малышку ждут до середины сентября. Потом так называемое окно закроется и все документы придется готовить заново. А это потерянное время, которого у Маши нет.
ЧТОБЫ ПОМОЧЬ МАШЕ, ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3116 ИЛИ 3443 СО СЛОВОМ «ARTEMKA» И СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ
НАПРИМЕР: ARTEMKA 500
WWW.ARTEMKAFOND.RU