• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    «Стараемся не плакать»: <nobr>6-летней</nobr> Юле нужно лекарство за миллион рублей

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Новости

    Лишенному мимики Марку срочно нужна дорогостоящая операция

    Двухлетний Марк из Красноярского края страдает редким врожденным синдромом, который поражает лицевые нервы. Из-за болезни у ребенка нарушена мимика, он не может выражать эмоции — улыбаться или сердиться. Одно из тяжелых последствий заболевания — проблемы с речью. Однако помочь Марку можно. Для этого необходимо провести сложную операцию. Правда, стоит она почти миллион рублей.  

    Шестилетней Маше необходим курс специальной иммунотерапии

    Шестилетней Маше из Москвы срочно нужна помощь. Девочка страдает от редкого генетического заболевания, которое ослабляет иммунитет. Ребенку необходим специальный препарат, курс инъекций которого стоит 3 миллиона рублей, а таких денег у семьи нет.  

    Школьнику Арсению нужны деньги на операцию по восстановлению слуха

    У 10-летнего Арсения из Мурманска появилась надежда избавиться от проблем со слухом. Мальчик ничего не слышит, недуг очень серьезный, но одна зарубежная клиника заявила, что готова решить эту проблему полностью. Операция очень дорогая, у семьи мальчика на нее денег нет.

    Страдающему СМА сироте нужен аппарат вентиляции легких

    Пятнадцатилетнему Жене Ерёмичеву необходим аппарат вентиляции легких. У подростка — спинальная мышечная атрофия. И дело не только в том, что прибор стоит дорого. Мальчик — сирота, и ждать помощи ему неоткуда.  

    Страдающей редким недугом четырехлетней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Маленькая москвичка Лиза страдает от редкого генетического заболевания, которое поражает мышцы. Каждый шаг дается четырехлетней девочке с трудом, случаются приступы эпилепсии. Однако врачи уверены, что помочь ребенку можно, для этого нужна длительная реабилитация. Годовой курс обойдется в 700 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат

    Семье полуторагодовалого Марка из Чебоксар срочно нужна помощь. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА). Единственное в мире лекарство, которое может полностью справиться с болезнью, в России не зарегистрировано, купить его можно только за рубежом. Но проблема в другом: стоит препарат немыслимых для семьи денег — более 150 миллионов рублей.

    Страдающей редким недугом Амире нужны деньги на импортное лекарство

    Маленькой Амире из Татарстана нужна помощь. Врачи обнаружили у нее редкое генетическое заболевание. Организм девочки не может самостоятельно выводить токсины, это приводит к разрушению печени. По словам медиков, болезнь неизлечима, но улучшить состояние ребенка все же можно. Для этого нужен препарат, один курс которого стоит больше миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.

    Пятимесячному Грише из Москвы нужны деньги на трансплантацию стволовых клеток

    Пятимесячный Гриша Крюченков страдает от редчайшего заболевания, которое встречается у одного ребенка на миллион. Современные технологии способны вылечить малыша, есть подходящий донор стволовых клеток, но операцию делают только в Израиле, а цена процедуры для семьи непосильная.

    Подростку Саше нужны 800 тысяч рублей на борьбу с лейкозом

    Александр Красиков из Ленинградской области мечтает вернуться в колледж. Подросток поступил в него, но поучиться так и не успел. Весь последний год он провел в больницах в борьбе с лейкозом. Юноше заново пришлось учиться ходить. Чтобы завершить лечение, нужен курс протонной терапии. Этот метод считается самым точным и щадящим, но стоят эти процедуры 800 тысяч рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь в борьбе с редким синдромом Ретта

    Маленькой Даше из Подмосковья нужна помощь. Врачи выявили у нее прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором ребенок перестает говорить и двигаться. Чтобы избежать необратимых последствий, необходимо провести своевременное лечение, которое стоит сотни тысяч рублей.  

    Двухлетней Маше срочно нужна помощь в борьбе со спинальной мышечной атрофией

    Двухлетняя Маша из Алтайского края постепенно теряет возможность двигаться. Причина — спинальная мышечная атрофия. Вовремя начать борьбу с недугом помешала местная бюрократия, а сейчас срочно необходимы специальные аппараты стоимостью почти миллион рублей. Таких денег у многодетной семьи нет.

    «Стараемся не плакать»: 6-летней Юле нужно лекарство за миллион рублей

    Помощь нужна шестилетней Юле из Республики Коми. У девочки рак лимфатической системы. От этой болезни серьезно страдают внутренние органы. Сейчас за здоровье ребенка борются российские врачи, но стандартное лечение не дает результатов. Спасти девочку может только специальный зарубежный препарат. Стоит он почти миллион рублей, а таких денег у семьи нет.

    Полуторагодовалому Руслану нужны деньги на специальный подъемник

    Маленькому Руслану из Москвы нужна помощь. Мальчик страдает от последствий серьезной патологии головного мозга. Его организму постоянно не хватает кислорода. Врачи рекомендуют как можно больше находиться на свежем воздухе. Семья живет в доме без лифта, несколько раз в день спускать ребенка с 5-го этажа маме Руслана уже не по силам. Нужен специальный подъемник, который стоит почти 350 тысяч рублей.

    Страдающей СМА двухлетней Регине срочно нужны деньги на лечение

    Родители двухлетней Регины из Набережных Челнов считают дни, за которые нужно собрать немыслимую для семьи сумму — 8 миллионов рублей. Столько стоит один курс препарата, который используют при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА).

    Пятилетнему Жене срочно нужен курс спасительной иммунотерапии

    Пятилетнему Жене нужна помощь в борьбе с очень тяжелым заболеванием — нейробластомой. Мальчику необходима интенсивная иммунотерапия с использованием препарата, который не зарегистрирован в России. Помочь готовы немецкие врачи, но стоит такое лечение 25 миллионов рублей — сумма для семьи из Таганрога неподъемная.  

    Дамиру из Абхазии из-за внутренних аномалий нужна особая система питания

    Дамиру из Абхазии нужна помощь. Сразу после рождения у него обнаружили множество внутренних аномалий. За свои пять лет мальчик перенес больше 10 операций. Сейчас ребенок находится на особой системе питания, при которой требуется большое количество расходных материалов. Чтобы их купить, необходимо собрать почти миллион рублей.

    Маленькому Саше нужна помощь в борьбе с параличом руки

    Маленький Саша из Оренбурга в результате грубой ошибки акушеров появился на свет с целым списком диагнозов. Самый серьезный из них — родовая травма руки. Провести решающую операцию необходимо как можно скорее, но все упирается в нехватку денег.

    Артёму из Санкт-Петербурга нужен курс спасительной иммунотерапии

    Артём из Санкт-Петербурга перенес операцию по удалению злокачественной опухоли и несколько курсов лучевой и химиотерапии. Эти агрессивные методы подавили его иммунную систему, и теперь необходимо ее восстанавливать. Для этого требуется лечение в Германии. Курс стоит 33 миллиона рублей. Пока удалось собрать лишь треть этой суммы.  

    Страдающей синдромом Ундины двухлетней Лине нужны деньги на операцию

    Маленькой Лине из Нижнего Новгорода нужна помощь. Врачи обнаружили у нее синдром Ундины. Это редкое генетическое заболевание, при котором у ребенка может в любой момент остановиться дыхание. С самого рождения Лина живет на аппарате ИВЛ. Российские врачи готовы установить ей специальные импланты, которые будут стимулировать работу легких, но стоит такая операция больше 8 миллионов рублей. Таких денег у семьи нет.

    Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

    Семья Дандамаевых из Краснодарского края сегодня судится c местным Минздравом, который должен, но совсем не спешит обеспечить их сына жизненно важным лекарством. У мальчика редкое генетическое заболевание, из-за которого страдает печень. Стоимость назначенного препарата — 6 миллионов рублей, и это только на полгода лечения. Самим родителям такую сумму никогда не собрать.

    «Разломали ногу и собрали, как пазл»: 14-летней Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни

    Через боль, слезы и страх 14-летняя Эмилия из Тульской области борется за каждый шаг. У девочки сложное и редкое заболевание, которое разрушает суставы и деформирует кости. Если сделать операцию, Эмилия забудет про инвалидную коляску и пойдет в школу. Лечение обойдется в миллион рублей.

    Родственники покалеченной в ДТП девочки хотят найти виновных

    В Екатеринбурге устанавливают виновников аварии, в результате которой погиб один человек и серьезно пострадала 8-летняя девочка. 

    Трехлетней Таисии нужно помочь закрепить колоссальный прогресс в борьбе с ДЦП

    Трехлетней Таисии из Белгородской области нужна помощь. Девочка страдает от ДЦП и несколько раз в год проходит программы реабилитации. Таисия добилась хороших результатов, но, чтобы закрепить навыки, нужен новый курс терапии стоимостью более 400 тысяч рублей, и таких денег у семьи девочки нет. 

    Маленькому Артёму из Воронежа собрали необходимую сумму на лечение

    Хорошая новость для тех, кто следит за судьбой маленького Артёма Мартынова из Воронежа. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать необходимую сумму на лечение мальчика — почти 150 миллионов рублей. Именно столько стоит одна инъекция препарата, который способен избавить ребенка от спинальной мышечной атрофии.

    Двухлетнему Артёму срочно нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Семья маленького Артёма Мартынова из Воронежа пытается собрать около 20 миллионов рублей. Именно столько стоит препарат, в котором жизненно нуждается ребенок. Это лекарство считается самым дорогим в мире, только оно способно избавить мальчика от спинально-мышечной атрофии.

    показать ещё
    368 комментариев