• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти

    SOS

    Видео
    Проигрывать следующее видео

    Трехлетнему Савве нужна помощь в борьбе со <nobr>спинально-мышечной</nobr> атрофией

    Трехлетнему Савве нужна помощь в борьбе со спинально-мышечной атрофией

    Четырехлетнему Данилу срочно нужна помощь в борьбе с раком крови

    Четырехлетнему Данилу срочно нужна помощь в борьбе с раком крови

    Трехлетнему Ростиславу нужны деньги на борьбу с раком

    Трехлетнему Ростиславу нужны деньги на борьбу с раком

    Страдающей ДЦП Лизе нужна новая коляска

    Страдающей ДЦП Лизе нужна новая коляска

    Страдающей тяжелым недугом Милане нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Страдающей тяжелым недугом Милане нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Музыкант обвинил родителей больной девочки в мошенничестве

    Музыкант обвинил родителей больной девочки в мошенничестве

    Тринадцатилетнему Алёше нужны деньги на подготовку к пересадке костного мозга

    Тринадцатилетнему Алёше нужны деньги на подготовку к пересадке костного мозга

    Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ

    Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ

    Маленькому Руслану нужно помочь справиться с редкой болезнью

    Маленькому Руслану нужно помочь справиться с редкой болезнью

    Страдающей редким недугом <nobr>5-летней</nobr> Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Новости

    Трехлетнему Савве нужна помощь в борьбе со спинально-мышечной атрофией

    Трехлетнему Савелию Золотарёву из Тамбовской области, страдающему спинально-мышечной атрофией, необходим особый аппарат и специальное кресло, помогающие избежать деформации позвоночника. Стоит оборудование почти 400 тысяч рублей, которых у многодетной семьи нет. 

    Четырехлетнему Данилу срочно нужна помощь в борьбе с раком крови

    Четырехлетнему Данилу из Пермского края нужна помощь. У мальчика — лейкемия. Ребенок прошел начальный курс терапии, но препарат вызвал сильную аллергию. Врачи рекомендовали срочно заменить лекарство, и первую инъекцию необходимо сделать уже на следующей неделе. Однако стоят ампулы больше миллиона рублей, а таких денег у семьи мальчика нет.  

    Трехлетнему Ростиславу нужны деньги на борьбу с раком

    Трехлетнему Ростиславу из Петербурга нужна срочная помощь неравнодушных людей. Нужно купить дорогой препарат, который увеличит шансы мальчика победить рак. 

    Страдающей ДЦП Лизе нужна новая коляска

    Лиза Ефремочкина из Москвы учится жить с тяжелым диагнозом — ДЦП. Специалисты говорят, что прогресс есть, но необходимы постоянные курсы реабилитации, терпение и новая коляска. Из старой Лиза давно выросла. Цена вопроса — 400 тысяч рублей, но многодетной семье, где и так все средства уходят на Лизу, их взять негде.

    Страдающей тяжелым недугом Милане нужны деньги на самое дорогое в мире лекарство

    Маленькой Милане из Калининграда срочно нужна помощь. Девочка страдает от тяжелого генетического заболевания. Каждое движение дается ей с трудом, в полтора года ребенок не может сидеть и стоять. В организме постепенно слабеют мышцы, тяжело работать сердцу. Чтобы остановить болезнь, нужен самый дорогой препарат в мире. Одна инъекция стоит 150 миллионов рублей. Родителям Миланы своими силами уже удалось собрать треть этой суммы.

    Музыкант обвинил родителей больной девочки в мошенничестве

    Певец и бизнесмен Андрей Ковалёв назвал мошенниками родителей маленькой Вари Ростовой. Девочке со спинальной мышечной атрофией нужно собрать на лечение 150 млн рублей.

    Тринадцатилетнему Алёше нужны деньги на подготовку к пересадке костного мозга

    Страдающий первичным иммунодефицитом 13-летний Алёша из Ленинградской области не рискует выходить за пределы своей больничной палаты. Мальчика готовят к пересадке костного мозга. Чтобы пережить сложнейшую процедуру, ему необходим курс дорогостоящего препарата.

    Страдающей генетическим заболеванием школьнице Насте нужны деньги на аппарат ИВЛ

    Тринадцатилетней Насте из Москвы нужна помощь. Школьница страдает от серьезного генетического заболевания, которое нарушает работу мышц. С каждым днем они становятся все слабее, из-за этого девочке тяжело дышать. Ей необходим аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит больше 800 тысяч рублей.

    Маленькому Руслану нужно помочь справиться с редкой болезнью

    Диагноз спинальная мышечная атрофия был поставлен Руслану Вавилову в декабре. У родителей малыша совсем мало времени приостановить развитие редкого генетического недуга. Но для этого нужно собрать 150 миллионов рублей.

    Страдающей редким недугом 5-летней Лизе нужны деньги на реабилитацию

    Сегодня пятилетняя Лиза из Москвы учится быть такой, как все дети: бегать, смеяться, радоваться. С виду девочка ничем и не отличается от других, но из-за редчайшего синдрома 15-й хромосомы развиваться и общаться без помощи специалистов у нее не получается. Помочь может только комплексная реабилитация, вот только стоит она денег, которых многодетной семье не собрать.

    Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

    Самое дорогое лекарство в мире жизненно необходимо маленькому Тимуру. Он страдает от редкого генетического недуга. Когда родителям мальчика озвучили сумму одной инъекции, они были в шоке. Требуется собрать 152 миллиона рублей. Удивительно, но помочь незнакомому малышу решились десятки людей, а первыми к борьбе за жизнь ребенка присоединились хоккеисты.

    Трехлетнему Антону нужен курс спасительной иммунотерапии

    Трехлетний Антон из Москвы борется с тяжелым онкологическим заболеванием. Мальчик уже перенес несколько курсов химиотерапии. Они дали положительный результат, но чтобы у ребенка появился шанс на полное выздоровление, нужна иммунотерапия. Ее согласились провести в немецкой клинике. Однако стоит такое лечение почти 22 миллиона рублей.

    Двенадцатилетнему Илье срочно нужны средства на пятую операцию

    Двенадцатилетнему Илье из Кемеровской области срочно нужна помощь. За минувший год он перенес целую серию операций, чтобы избавиться от серьезной болезни легких. Однако во время лечения возникли осложнения на печень. Мальчику сделали трансплантацию, но новый орган не прижился. Теперь необходимо еще одно хирургическое вмешательство и дорогостоящая реабилитация.

    Юному Сергею нужны средства на трансплантацию костного мозга

    Восемнадцатилетнему Сергею Куликовскому из Рыбинска нужны деньги на лечение. Юноша борется с раком крови, и шанс победить болезнь большие.

    Семья тяжелобольного Артёма собирает деньги на генную терапию в США

    Артём Рогов из Подмосковья готовится к генной терапии в США. Диагноз болезнь Канавана считается неизлечимым, но группа ученых хочет это изменить. В их числе и российские специалисты, и профессор, которая более 20 лет изучает эту поломку в ДНК. Ученые обещают вылечить нескольких детей в рамках клинических исследований.

    Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

    Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды шоу-бизнеса и простые люди.

    Юной Насте нужна помощь в борьбе с опухолью головного мозга

    Двенадцатилетней Насте из Владивостока нужна помощь. Несколько лет назад врачи обнаружили у нее опухоль головного мозга. Девочка перенесла серию курсов химиотерапии, однако полностью победить болезнь пока не удалось. Врачи опасаются рецидива, поэтому предложили семье Насти новый метод лечения — протонную терапию. Но стоит она больше двух миллионов рублей.  

    Победившей страшный недуг 17-летней Алёне нужны деньги на реабилитацию

    В Подмосковье 17-летняя Алёна готовится к самостоятельной жизни. Скоро начнется институт, появятся новые друзья и новые увлечения. Сейчас главное — сделать первый шаг. В буквальном смысле, не переносном. Тяжелая болезнь отняла у Алёны возможность ходить, но это не приговор, все можно изменить.

    Страдающей редким недугом Софии нужны деньги на диагностику в Швейцарии

    Маленькой Софии из Санкт-Петербурга срочно нужна помощь. Девочка родилась с редким заболеванием, которое нарушает кровоснабжение головного мозга. В любой момент у ребенка может случиться инсульт. Изучением этой патологии занимаются всего два медицинских центра в мире. Один из них находится в Швейцарии. Там предложили провести диагностику, которая стоит больше 2 миллионов рублей.

    Тяжелобольной Ксюше нужны деньги на специальную коляску

    Трехлетней Ксюше из Краснодара нужна помощь. Она страдает от тяжелого врожденного заболевания, из-за которого постепенно слабеют мышцы. Ребенок не может самостоятельно держать голову, стоять и сидеть. Чтобы сохранить возможность двигаться, девочке нужна специальная коляска. Но стоит она больше 200 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.

    Трехлетнему Артёму срочно нужны средства на пересадку костного мозга

    Трехлетнему Артёму из Бурятии очень нужна помощь, чтобы победить тяжелую болезнь. Мальчику нужна пересадка костного мозга. Донор уже есть, осталось найти деньги, чтобы провести все медицинские манипуляции. Это более 1,5 млн рублей. И собрать их надо как можно быстрее. 

    Зрители НТВ в 2019 году помогли спасти 94 ребенка

    НТВ подводит итоги года. В 2019 году доброта и сочувствие телезрителей позволили собрать десятки миллионов рублей на успешное лечение детей с тяжелейшими диагнозами. Благодаря этому удалось спасти 94 ребенка.

    Восьмилетнему Владу нужны средства на вытягивание костей

    Восьмилетнему Владу из Санкт-Петербурга очень нужна помощь. Он родился с тяжелой патологией тазобедренного сустава. Из-за болезни мальчик может передвигаться только с протезом. Ему необходима сложная операция, которую согласились провести американские хирурги. Однако стоит она почти 10 миллионов рублей. Таких денег у семьи Влада нет.  

    Счет идет на дни: крошечной Милане срочно нужен спасительный препарат

    Маленькой Милане из Липецка срочно нужна помощь. Девочка родилась с тяжелым заболеванием, которое нарушает работу иммунной системы. Вместо того чтобы бороться с вирусами, она постепенно уничтожает здоровые клетки. Из-за этого организм с каждым днем становится слабее. Чтобы остановить этот процесс, необходим дорогостоящий препарат, купить который можно только за рубежом. Цена вопроса — 7 миллионов рублей.

    Маленькой Варе нужны миллионы рублей на лечение смертельной болезни

    Родители семимесячной Вари Ростовой из Ставропольского края ищут способ спасти ее от смертельной болезни. Региональный минздрав, который по закону должен был обеспечить ребенка необходимыми препаратами, пока даже не обещает, что девочка пройдет терапию в ближайшее время.

    показать ещё
    365 комментариев