• ТВ-Эфир
  • Хит
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

Что вам найти?

Найти

благотворительность

Видео
Проигрывать следующее видео

21 июля 2019 года. 16:00

21 июля 2019 года. 16:00

21 июля 2019 года. 10:00

21 июля 2019 года. 10:00

Страдающей тяжелым недугом 13-летней Эльвире нужна помощь

Страдающей тяжелым недугом 13-летней Эльвире нужна помощь

21 июля 2019 года. 08:00

21 июля 2019 года. 08:00

20 июля 2019 года. 19:00

20 июля 2019 года. 19:00

20 июля 2019 года. 16:00

20 июля 2019 года. 16:00

20 июля 2019 года. 10:00

20 июля 2019 года. 10:00

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

20 июля 2019 года. 08:00

20 июля 2019 года. 08:00

15 июля 2019 года. 19:20

15 июля 2019 года. 19:20

14 июля 2019 года. 16:00

14 июля 2019 года. 16:00

14 июля 2019 года. 10:00

14 июля 2019 года. 10:00

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

14 июля 2019 года. 08:00

14 июля 2019 года. 08:00

Новости

Страдающей тяжелым недугом 13-летней Эльвире нужна помощь

Эльвира Ребрун из Подмосковья, как и тысячи детей, готовится в сентябре пойти в школу. Но 13-летней девочке нужны не только учебники и тетради. Эля страдает тяжелым генетическим заболеванием легких, она привязана к постоянным ингаляциям. Чтобы дышать свободно и ходить вместе со сверстниками на занятия, необходим специальный аппарат для очищения легких. Он стоит полтора миллиона рублей. Для семьи эта сумма неподъемная.

Трехлетнему Мише из Краснодара нужны деньги на операцию в США

Родители трехлетнего Миши Барабанщикова из Краснодара ждут, когда их сын скажет свои первые слова — «мама» и «папа». Ребенок родился с односторонней глухотой, и проблема серьезная — не только плохо развивается речь, обычная простуда может привести к полной потере слуха. Мише необходима операция, сделать которую готовы в США.

Четырехлетнему Елисею нужна дорогостоящая многофункциональная коляска

Четырехлетнему Елисею из Благовещенска нужна помощь. Он страдает от тяжелого наследственного заболевания. У мальчика слабеют мышцы. Это уже сказалось на работе органов дыхания. Ребенок не может жить без аппарата искусственной вентиляции легких и все время проводит дома. Чтобы выйти на свежий воздух, ему необходима специальная коляска, но стоит она больше 200 тысяч рублей.  

Страдающим от ДЦП двойняшкам нужны дорогостоящие коляски

Кристине и Алёне из Москвы нужна помощь. У сестер ДЦП. Они плохо видят, не могут говорить и ходить. Уже много лет они передвигаются только на инвалидных колясках, но теперь для девочек они стали малы. Необходимы новые, которые смогут фиксировать позвоночник и держать тело в правильном положении. Каждая такая коляска стоит полмиллиона рублей.

Пятилетнему Вове из Воронежа срочно нужны деньги на лечение от редкой болезни

В свои пять лет Вова перенес уже семь инсультов. У него редчайший недуг, который называют японская болезнь мойя-мойя. Если он будет прогрессировать, то шансов выжить не останется. Лечить ребенка взялись только врачи из Цюриха, но денег на это у семьи нет.

Почему за препараты для тяжелобольных детей приходится бороться в судах

Многодетный отец из Дагестана намерен идти в суд, чтобы добиться лекарства для своего тяжелобольного ребенка. Адам остался с тремя детьми после развода с женой. У сына обнаружили редкое заболевание, спасти его может только терапия, которая обойдется примерно в 2 миллиона за 2 месяца лечения. Обеспечить мальчика необходимым препаратом должны из средств местного бюджета, однако этого не происходит.

На ВДНХ проходит благотворительный забег

Продлить жизнь сегодня стараются те, кто пришел этим утром на ВДНХ. Причем даже не столько себе, сколько тем, кто в этом очень нуждается. 

Десятимесячному Коле с синдромом проклятия Ундины нужен дорогостоящий аппарат

Галина Грибова из Тверской области мечтает вернуться домой вместе сыном — 10-месячным Колей. С рождения они живут в реанимации. У мальчика редкий диагноз — синдром Ундины. В России таких детей не больше 20. Засыпая, они перестают дышать, и в это время нужно использовать аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит миллион рублей.  

Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратура

В Липецкой области семья полуторагодовалой Алисы с нетерпением ждет, когда в России станет доступным препарат, который поможет их дочери. У девочки спинальная мышечная атрофия, это значит, что постепенно отказывают все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Нужно продержаться, пока спасительный препарат проходит регистрацию. Необходимые девочке откашливатель и аппарат вентиляции легких стоят порядка миллиона рублей.

Чудом выжившая мать-одиночка ищет деньги на новую операцию

Жительница Самары Елена Каргина, которая 10 лет назад выжила, сорвавшись с балкона 7-го этажа, вновь нуждается в помощи медиков. Из металлоконструкции, поддерживающей ее позвоночник, выкрутились два шурупа и теперь угрожают жизни женщины. 

Десятилетнему Феде срочно нужны средства на спасительный аппарат

Десятилетнему Феде из Ставрополя нужна помощь. Он страдает от тяжелого генетического заболевания, которое вызывает атрофию мышц. Болезнь уже сказалась на работе легких. Это может привести к серьезным осложнениям. Мальчику необходим специальный аппарат — откашливатель. Но стоит он более 600 тысяч рублей.  

Маленькой Рите нужны 16 электродов, чтобы спасти отказывающий мозг

Шестилетней Рите из Нижнего Новгорода срочно нужна помощь. Девочка страдает от тяжелой формы эпилепсии. Каждый день у нее случаются десятки приступов. Из-за болезни ребенок отстает в развитии, с трудом ходит и почти не говорит.

Блэкаут в Петербурге не остановил репетицию благотворительного концерта

Вечером часть Петроградской стороны осталась без света.

Страдающей ДЦП 9-летней Соне нужны деньги на курс реабилитации

Девятилетняя Соня мечтает обнять бабушку и погулять с любимой собакой, но они в родном Барнауле, а девочке с мамой пришлось переехать в Подмосковье, чтобы постоянно проходить необходимые процедуры. Соня страдает ДЦП и пока не может даже ходить. Специальных упражнений, которые каждый день через боль мужественно делает девочка, недостаточно, нужен специальный курс реабилитации, который стоит немыслимых для семьи денег.

Страдающей лейкозом 5-летней Вике срочно нужна помощь

Семья 5-летней Вики Старицыной из Забайкальского края сегодня считает дни до момента, когда местный Минздрав проведет тендер и сообщит, что удалось закупить спасительное лекарство для девочки. Когда это будет, точно неизвестно, через 2 или 3 месяца. Но Вике ждать нельзя. У нее сразу несколько тяжелых заболеваний — первичный иммунодефицит и лейкоз. Препарат нужен прямо сейчас. Это единственный шанс выжить.

Как изменился 4-й петербургский хоспис благодаря волонтерам

Почти 40 тысяч петербуржцев нуждаются в паллиативной помощи. Сейчас ее в основном оказывают волонтеры. Именно их сейчас очень ждут в 4-м петербургском хосписе. Несколько месяцев назад его специалисты первыми в городе стали работать с сотрудниками фонда «Вера». Благотворители продолжают искать добровольцев и ждут заявок в своих аккаунтах в соцсетях. Отметим, что в тандеме с фондом «Вера» возможностей у 4-го хосписа стало больше. За несколько месяцев больничный холл превратили в нарядную гостиную, одинаково удобную и для домашних чаепитий, и для светских вечеров с романсами.

Чиновники Пензенской области разыграли перед жителями спектакль

Пензенская администрация в буквальном смысле вышла на поклон к жителям города. На один вечер политики и чиновники, всего более 40 человек, перевоплотились в персонажей спектакля «Фанфан-Тюльпан». Но сами актеры утверждают, что роли они получили независимо от статуса и регалий, исключительно по способностям.

Страдающей острым лейкозом 9-летней Ксюше нужны деньги на лечение

Девятилетней Ксюше из Подмосковья нужна помощь. В прошлом году у нее обнаружили острый лейкоз. У детей эта болезнь развивается особенно быстро. Девочка уже прошла первый курс химиотерапии, он дал положительный эффект. Чтобы закрепить результат, необходимо повторное лечение. Новый курс стоит почти миллион рублей.

Двенадцатилетнему Захару нужны деньги на пересадку костного мозга

Подростку из Краснодарского края нужна помощь. 12-летний Захар страдает редким генетическим заболеванием, которое нарушает работу кровеносной системы. Если не принять меры, болезнь может повредить внутренние органы и привести к серьезным осложнениям. Ребенку регулярно делают переливания крови. Чтобы окончательно победить недуг, нужна пересадка костного мозга. Для этого необходимо собрать почти 2 миллиона рублей.

В Челябинске стартовала конференция по церковному социальному служению

Вопросам помощи и благотворительности посвятили X Конференцию по церковному социальному служению. Она проходит в Челябинске. 

Страдающей редким недугом полуторагодовалой Вике нужны деньги на операцию

Полуторагодовалая Вика Филатова из Московской области вынуждена сидеть дома. Солнце для нее — самый опасный враг. Девочка страдает редким заболеванием. Ее тело покрыто гигантским пигментом, он может в любой момент переродится в рак. Если это случится, Вику уже сложно будет спасти. А пока все можно исправить. Удалить пораженные участки кожи берутся израильские врачи. Цена вопроса — 2 миллиона 700 тысяч рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма.

Юной Саше срочно нужны средства на борьбу с острым лейкозом

Саша Анашкина из Кургана любит вести видеоблог, обожает домашних животных и хочет отправиться в поход, но больше всего на свете она мечтает выздороветь. У девочки тяжелая форма лейкоза, который не поддается стандартной терапии. Российские врачи боролись с болезнью два года, но безуспешно. Надежду подарили в немецкой клинике, но на лечение нужно 250 тысяч евро — заоблачная для семьи сумма.

Ксюше с редкой болезнью нужны деньги на медтехнику

Маленькой Ксюше из Камчатского края нужна помощь. У девочки — тяжелая форма мышечной дистрофии. Из-за болезни она не может ходить, бегать и даже стоять. Серьезная опасность грозит и ее дыхательной системе. Даже в случае обычной простуды ребенок может задохнуться. Чтобы избежать такого риска, необходимо специальное медицинское оборудование, которое стоит почти миллион рублей. 

Саше и Гоше из Волгограда нужны деньги на борьбу с ДЦП

Саше и Гоше из Волгограда нужна помощь. Врачи поставили им диагноз ДЦП. Для реабилитации сестре и брату необходимо несколько раз в год посещать специализированный центр в Москве. Но на дорогу, проживание и лечение требуются деньги. Курс стоит 400 тысяч рублей.  

Миниатюрный Петербург отправится в Берн

Миниатюрные копии зданий и проспектов Северной столицы покажут на торжественном приеме в честь Дня России, который пройдет в нашем посольстве в Швейцарии.

Детский хоспис в честь дня рождения устроил космический праздник в Петербурге

Сегодня детский хоспис в Петербурге празднует 16-й день рождения. Дата хотя и не круглая, но праздник провели с юбилейным размахом.

показать ещё
25 комментариев