Вите со СМА из Москвы нужны деньги на операцию

Вите со спинальной мышечной атрофией нужны деньги на операцию. Мальчик родился абсолютно здоровым. Но когда ему еще не было и года, родители заметили нарушения в развитии и начали обращаться к разным специалистам.

Елена Бутузова, мама Вити: «Мы поняли, что он руку не отрывает, ходил только за руку. После четырех лет вообще перестал сам ходить. Диагноз — спинальная мышечная атрофия — в 1,5 года поставили. Страдают нейроны в спинном мозге, которые отвечают за движение. Раньше это такой приговор был, а сейчас есть лечение — Витя на терапии уже 2,5 года, принимает лекарство».

Витя — подросток жизнерадостный и общительный. Несмотря на все трудности, ни на что не жалуется, любит активно отдыхать и путешествовать. После учебы занимается в лаборатории программирования — хочет стать IT-специалистом в области искусственного интеллекта. Правда, сейчас это не главная его мечта.

Виктор Якушко: «Мечтаю о кошке. Мне после операции подарит мама. Операция очень мне нужна. Я вот даже когда долго просто сижу, болеть спина может тоже».

Жизненно необходимая Вите операция — это коррекция сколиоза. Он начал развиваться у мальчика в 7 лет и быстро прогрессировал. Сейчас у Вити четвертая степень, без хирургического вмешательства уже не обойтись.

Андрей Бакланов, спинальный хирург, доктор медицинских наук: «Виктору 11 лет, весит он всего 25 кг. У Виктора тяжелое искривление позвоночника из-за его основного заболевания — спинальной мышечной атрофии. Позвоночник сдавливает в грудном отделе легкие, нарушается функция дыхания, давит на органы брюшной полости — нарушается функция пищеварения. Мы развернем грудную клетку, опустим таз вниз и сформируем новую идеальную спину для нашего парня».

В ходе операции Вите в грудной и поясничный отделы позвоночника поставят специальные импланты. Но сделать это надо как можно скорее, ведь сейчас то самое время, когда организм мальчика активно растет. Кроме того, ему нужна еще одна очень важная процедура, которая позволит и дальше принимать лекарство, необходимое при спинальной мышечной атрофии.

Андрей Бакланов: «В последнее время невозможно ввести это лекарство. Поэтому кроме коррекции позвоночника, его выпрямления, мы сформируем специальное окно для подачи лекарства „Спинраза“ для спинного мозга Вити. Так что у нас будет две такие хирургии в один день».

Витя сможет самостоятельно сидеть без корсета уже на следующий день после операции. Но стоит она очень дорого — 4 238 000 рублей. Сумма для семьи мальчика — неподъемная, и вся надежда сейчас на неравнодушных зрителей НТВ.

Чтобы помочь Виктору, отправьте СМС на номер 3434 со словом Ладошка и суммой пожертвования (например: Ладошка 300).

Благотворительный фонд «Звезда на ладошке».

Александр Коневич