Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения коронавируса «Скайвира» на основе нирматрелвира и ритонавира. Об этом говорят данные государственного реестра лекарственных средств.
«Нирматрелвир+Ритонавир. Торговое наименование: „Скайвира“. Дата государственной регистрации: 20.04.2022», — сообщается в реестре.
Уточняется, что «Скайвира» — это новое поколение препаратов, которое должно предотвратить осложненное течение болезни. Лекарственное средство также призвано ускорить выздоровление и минимизировать выраженность постковидного синдрома.
Ранее разработчики назальной вакцины от коронавирусной инфекции сообщили о третьей фазе исследования препарата.
По материалам: РИА Новости.
Новости по теме
- Какую неудобную правду скрывают от пациентов фармацевтические компании
- Минздрав зарегистрировал обновленный «Спутник V»
- Отец Валерия Меладзе умер в больнице
- Заболеваемость коронавирусом в РФ выросла более чем на 12%
- ВОЗ: заболеваемость COVID-19 в мире выросла более чем на 50%
- Депздрав сообщил о замедлении роста заболеваемости ковидом в Москве
- Все новости по теме
Читайте также
- Мурашко: немедицинские функции от медработников передают другим специалистам
- В Минздраве рассказали об атипичных симптомах «омикрона» у пожилых пациентов
- Оперштаб: в Чечне от
COVID-19 привито 91,3% взрослого населения - Минздрав предупредил о риске тромбозов после
COVID-19 - Переболевших
COVID-19 россиян будут персонально приглашать на медосмотр - Назван срок выхода вакцины «Спутник лайт» в гражданский оборот