Специалисты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) пришли к выводу, что тромбоз следует включить в список крайне редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Соответствующий пресс-релиз был опубликован в среду.
Упомянутый препарат, напомним, с конца марта называется Vaxzevria.
Из текста заявления EMA: «Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC сегодня пришел к выводу, что тромбы с низким уровнем тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria».
Вместе с тем в EMA заявили, что преимущества прививки
Сегодня же британский регулятор заявил, что не рекомендует применять вакцину от AstraZeneca среди людей моложе 30 лет. По данным властей Соединенного Королевства, в стране после применения этого препарата зафиксировано 79 случаев тромбоза, 19 человек скончались.
Напомним, что в марте некоторые страны Европы приостанавливали применение вакцины от AstraZeneca после сообщений о крайне редком возникновении тромбов у привившихся пациентов.
По материалам: «Интерфакс», BBC.
Новости по теме
- Какую неудобную правду скрывают от пациентов фармацевтические компании
- Минздрав зарегистрировал обновленный «Спутник V»
- Отец Валерия Меладзе умер в больнице
- Заболеваемость коронавирусом в РФ выросла более чем на 12%
- ВОЗ: заболеваемость COVID-19 в мире выросла более чем на 50%
- Депздрав сообщил о замедлении роста заболеваемости ковидом в Москве
- Все новости по теме
Читайте также
- Австрия и Франция ужесточили меры по борьбе с
COVID-19 - «Охотники за непривитыми» и пустые стадионы: Европа готовится к
«омикрон-шторму» - ВОЗ: в Европе зафиксирован резкий рост распространения COVID
- Глава ЕК призвала страны Евросоюза обсудить обязательную вакцинацию
- Беспорядки в Нидерландах не стихают третью ночь подряд
- Для антипрививочников в Италии организуют
ковид-вечеринки