Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) отклонило запрос об одобрении экстренного использования российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране.
В сообщении регулятора говорится, что решение принято в связи с тем, что препарат «не удовлетворяет минимальным критериям, в частности, ввиду отсутствия разрешения на проведение третьей фазы клинических испытаний, а также в связи с вопросами, касающимися передовых методов производства».
Запрос был направлен бразильской компанией Uniao Quimica. Она является партнером Российского фонда прямых инвестиций.
В пятницу РФПИ и Uniao Quimica зарегистрировали в Anvisa запрос на временное экстренное использование в Бразилии 10 млн доз вакцины «Спутник V».
Препарат разработан Центром имени Гамалеи. В России вакцина прошла регистрацию в августе 2020 года. Кроме того, «Спутник V» зарегистрирован в Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле и Парагвае.
По материалам: РИА Новости, ТАСС.
Новости по теме
- Минздрав зарегистрировал обновленный «Спутник V»
- Отец Валерия Меладзе умер в больнице
- Заболеваемость коронавирусом в РФ выросла более чем на 12%
- ВОЗ: заболеваемость COVID-19 в мире выросла более чем на 50%
- Депздрав сообщил о замедлении роста заболеваемости ковидом в Москве
- Ковидное дознание: грозит ли Сунаку отставка из-за действий во время пандемии
- Все новости по теме
Читайте также
- В Бразилии два младенца по ошибке получили вакцину от
COVID-19 - Как Pfizer прививает бразильских геймеров и их персонажей в GTA RolePlay
- Президент Бразилии в
Нью-Йорке обедает на улицеиз-за боязни прививок - Производство «Спутника V» в Бразилии начнут до одобрения регулятора
- Разработчики «Спутника V» будут судиться с бразильским регулятором
- В Кремле пообещали предоставить Бразилии всю необходимую информацию о «Спутнике V»