В России разработали первый в мире препарат для лечения редкой детской болезни Тея Сакса, которая считается смертельной.
Лекарство создали ученые из Казанского федерального университета на основе измененных стволовых клеток, которые помогают организму вырабатывать особый фермент именно он способен остановить развитие болезни. Директор
Во время испытаний препарат показал высокую эффективность и безопасность. Клинические исследования начнутся в ближайшее время.
Болезнь Тея Сакса (БТС) это генетическое заболевание, которое вызывает угасание умственных и физических способностей ребенка. Первые признаки болезни проявляются в возрасте шести месяцев. Как правило, к четырем годам ребенок умирает.
Читайте также
- Вакцина от березы: современные способы избавления от аллергии
- Криотерапия: правда и мифы о лечении экстремальным холодом
- Подарить время: в Москве создают методы ранней диагностики болезни Альцгеймера
- Нижегородские ученые тестируют способ повышения реакции и координации у спортсменов
- Генная терапия: принципы действия и побочные эффекты
- Эксперимент с распространенной ягодой показал ее способность замедлять старение