Российские фармкомпании просят Минздрав отложить регистрацию вакцины от COVID-19

Пресса со ссылкой на тест письма сообщает, что в тестах препарата, созданного в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, участвовали менее 100 человек, тогда как обычно в финишных испытаниях задействованы несколько тысяч человек. К тому же пока не установлено, как разработка подействует на людей преклонного возраста.

Из письма Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ): «Разработчики же прямо заявляют, что хотят в первую очередь прививать в том числе пенсионеров как относящихся к группе риска по COVID-19. Хотя на сегодняшний день нет никаких данных о безопасности этой вакцины для пожилых людей, часто имеющих целый ряд сопутствующих заболеваний и нередко ослабленный иммунитет».

Фармацевты назвали «пережитком героической парадигмы» спешку, в которой проходят завершающие исследования вакцины. Авторы письма отмечают, что стремление ускорить этот процесс было характерно для научного и медицинского сообщества прошлых лет, тогда как современная медицина старается максимально снизить риски и позаботиться о безопасности людей.

Ранее министр здравоохранения Михаила Мурашко говорил о том, что уже в этом месяце могут официально зарегистрировать первую отечественную вакцину от COVID-19, разработанную в Национальном центре эпидемиологии. В конце июля завершились клинические испытания препарата, а пожилым людям и медикам как людям из самых уязвимых категорий предложат первыми пройти вакцинацию.

По материалам: РБК.