Тринадцатилетнему Алёше нужны деньги на подготовку к пересадке костного мозга

01.03.2020, 09:31

Видеосюжет: Артём Колодкин
Видео программы «Сегодня»

Страдающий первичным иммунодефицитом 13-летний Алёша из Ленинградской области не рискует выходить за пределы своей больничной палаты. Мальчика готовят к пересадке костного мозга. Чтобы пережить сложнейшую процедуру, ему необходим курс дорогостоящего препарата.

Это тот случай, когда первое впечатление обманчиво. Лёша без проблем передвигается, его не мучают боли и вообще выглядит он вполне обычным ребенком. По дороге в процедурный кабинет, где его вновь ждет знакомая и малоприятная процедура, улыбается. Правда, детской улыбки из-за медицинской маски не видно. Стоит сейчас кому-то рядом просто чихнуть, с вирусом его организм может не справиться.

Футболка скрывает на груди Алёши большой катетер, который подсоединен к центральной артерии. «Первичный иммунодефицит» — так звучит диагноз. Врачи Центра имени Димы Рогачёва в Москве готовят Лёшу к трансплантации костного мозга.

Нелли Кан, врач-педиатр Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва: «Лёша говорил, что у его мечта какая-то банальная, простая — повзрослеть. Для пациентов с этим диагнозом это действительно мечта, выживаемость таких пациентов невысокая. Даже такое состояние достигнуто множеством противогрибковых препаратов».

Донор уже есть, но опасность велика. Чтобы пересадить Лёше чужие клетки костного мозга, свои нужно удалить. Мама мальчика старается не думать о том, что донорский материал может не прижиться.

Алёше 13 лет, да еще и палата досталась 13-я, но в несчастливые числа в семье не верят. Мама мальчика думает лишь об одном: где найти средства, чтобы купить курс дорогого препарата «Плериксафор». Именно это лекарство должно помочь организму ее сына принять клетки донора. Необходимо 12 упаковок, это 651 тысяча рублей. Для семьи из Соснового Бора Ленинградской области это астрономическая сумма.

Алексей Матыцин: «Мне в школу нельзя ходить. В магазины и в другие места общественные нельзя. С друзьями в основном общаюсь по Skype. Не хватает живого общения».

Чтобы не отстать от школьной программы, Лёша посещает уроки прямо в больнице. В здешнем образовательном центре нет учебников, только планшеты, нет привычной доски с мелом. Пыль для Лёши и других маленьких пациентов с похожим диагнозом может быть губительна. Помимо отсутствия иммунитета, у ребенка также хроническая гранулематозная болезнь легких. Это генетическое заболевание, при котором из-за инфекции часть легких не работает. Медлить нельзя.

Чтобы помочь Алёше, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 200.

Читайте также