Маленького Тимура спасет очень дорогое лекарство

Когда Тимур подрастет, родители непременно покажут ему эти кадры и объяснят: каждый из этих спортсменов искренне переживает за его судьбу. Объяснят, если только мальчика удастся спасти. У маленького Тимура спинальная мышечная атрофия. С каждым днем малыш стремительно слабеет. Помочь ему может самое дорогое лекарство в мире. Цена препарата, способного после одной инфузии побороть редкое генетическое заболевание, 152 миллиона рублей. А провести процедуру могут только зарубежные специалисты. И успеть нужно до двух лет.

Обратиться к хоккеистам предложил старший брат Тимура. И тогда родители поняли, что они не одни. Просьба поддержать Тимура появилась на всех информационных платформах клуба. Хоккеисты московского «Спартака» записали видео и выложили в своих личных профилях: нападающий Артём Фёдоров, вратарь Никита Беспалов. Разместил пост и нападающий НХЛ Артемий Панарин. После подключились звезды шоу-бизнеса: Валерия, Дима Билан. Не остались в стороне и актеры.

Тимуру недавно исполнился год. И время на лечение еще есть. Вот только для детей с таким диагнозом — это ровно половина жизни. Сперва болезнь лишает возможности двигаться, после — самостоятельно дышать. Единственное, что не затрагивает болезнь — интеллект.

Как можно победить болезнь, родителям никто не объяснил. Изучать вопрос, искать клинику за границей и думать где найти заоблачную сумму, им пришлось самостоятельно. И самое важное, что удалось найти, положительные примеры: несколько малышей помощь уже получили.

Пока семье удалось собрать порядка 30 млн рублей. Но как можно сдаться и опустить руки, глядя на этого малыша?

ЧТОБЫ ПОМОЧЬ ТИМУРУ, ОТПРАВЬТЕ SMS НА НОМЕР: 3434 СО СЛОВОМ «ТИМ» И СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (НАПРИМЕР: «ТИМ 300»)

Или можно перечислить деньги сразу на счета его родителей в «Сбербанке»:
5469 3800 6927 9601 (мама Кадрия Фаритовна Д)⠀⠀⠀
4276 3801 0006 0446 (папа Артём Николаевич Д)