Двухлетней Оле нужны деньги, чтобы победить болезнь Канавана

Двухлетняя девочка страдает редкой болезнью Канавана. Международная команда врачей, используя генную терапию, готова приступить к лечению девочки. На это нужен миллион долларов.

Накануне в консерватории ради нее музыканты сыграли благотворительный концерт, на котором присутствовали и родители с малышкой. Все собранные средства будут перечислены на счет семьи.

Людей с диагнозом, как у Оли, в мире не больше двух тысяч. В России всего 12. Болезнь Канавана связана с генетическим нарушением клеток головного мозга. В результате развивается их прогрессирующее поражение и организм начинает разрушать сам себя.

До последнего времени медики не знали, как помочь таким пациентам, пока в США не придумали технологию лечения. Здоровый ген с помощью специального вируса помещают в мозг, где он начинает исправлять ошибку в ДНК. Чтобы этот метод помог петербурженке, огромную сумму нужно собрать к середине декабря.

Родители Оли сейчас обращаются во все возможные инстанции, к известным людям, политикам, музыкантам. Они написали 150 писем в благотворительные фонды, ответы пришли только из четырех. Если зрители НТВ хотят помочь двухлетней малышке справиться с болезнью, деньги можно переводить на банковский счет, реквизиты которого мы указываем ниже.

Реквизиты для помощи Оле Шкринда:

Карта «Сбербанка» 4817 7602 2862 4411 — получатель Иван Сергеевич Ш. (папа)
Карта банка «Тинькофф» 4377 7237 4202 2480
МТС-кошелек +7 (967) 563–02-80