СК проверяет информацию об отказе в лекарстве тяжелобольному мальчику в ХМАО

Местный минздрав отказался покупать лечебный препарат за счет бюджета, несмотря на то, что в других регионах России такая практика имеется.

Проверку по этому делу начал СК по Ханты-Мансийскому автономному округу и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

О мальчике с заболеванием миодистрофия Дюшенна ранее рассказал НТВ. Родители пытаются через суд добиться от государства помощи. Для лечения необходимо как минимум в 18 миллионов рублей.

Ребенок вместе с родителями приехал из Нефтеюганска на заседание по делу о выдаче ему жизненно важного лекарства. Их направили в кабинет, но старта процесса они так и не дождались. Заседание тем временем прошло в другом зале — без них. Суд за считанные минуты постановил в выдаче препарата отказать.

Миодистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое развивается только у мальчиков. С 10–12 лет дети, страдающие этим недугом, обычно уже в инвалидном кресле, так как у них разрушаются мышцы, к 20 же годам повышается риск смертельных осложнений.

Медики говорят: если начать терапию вовремя, в том возрасте, в котором сейчас находится четырехлетний Лёша Конкин, этого можно избежать и значительно продлить жизнь пациенту.