Кириллу и Мише из Новосибирска очень нужна помощь. Мальчики страдают редким генетическим заболеванием, которое разрушает кожу, волосы и зубы, а также вмешивается в терморегуляцию организма. Полностью победить этот недуг нельзя, но можно свести его симптомы к минимуму. Для этого подросткам необходимо дорогостоящее лечение.
Миша и Кирилл похожи на
Оксана Карпова, мама Кирилла: «Если температура поднялась, не удается ее сбить просто так, или таблетки, или свечи. Если обычному ребенку нормально, он себя уютно чувствует, то здесь жарко, в машине едем жарко. Опять же кондиционер включаешь и боишься, чтобы не продуло».
Мишина мама заливает воду в специальный персональный кондиционер. У всех людей сегодня есть разные гаджеты, но у Миши не смартфон и не планшет. Кондиционер он возьмет с собой в школу, поставит прямо перед собой на парту, чтобы охлаждать и увлажнять воздух,
Олеся Иванова, мама Миши Ярославцева: «Иы жили, боролись с аллергией. Я не знала, что ребенок перегревается. Температура повышалась, врачи, как обычно, думают, что это инфекция, назначают прописывать антибиотики. Бесконечные курсы антибиотиков».
Как передает корреспондент НТВ Юрий Кучинский, этот синдром Эдди, конечно, только начало, к нему добавилась аллергия чуть ли не на все, на улицу погулять не выйдешь, и еще, что совершенно невыносимо, зубы у таких детей не растут. Уже в детстве им необходимо протезирование, а оно исключительно за свой счет.
Олеся Иванова: «Даже если отсутствуют
Миша вообще не любит рассказывать о своей жизни и проблемах. «У меня все нормально, отстаньте», таков общий смысл того, что он сказал на камеру. Очень мужской подход для его возраста. Еще мальчик любит рисовать, лепить, оригами всякие делать, художник, одним словом. Только получаются у него в основном драконы всякие да чудовища. Чтобы помочь детям, отправьте СМС на короткий номер 3443 со словом «Эдди» и через пробел укажите сумму пожертвования. Например: Эдди 300.
Читайте также
- Семилетней Кристине нужны деньги на особую коляску для перемещения по ступенькам
- Страдающей ДЦП
9-летней Вике нужны деньги на покупку «волшебной рукавички» - Шестилетней Еве срочно нужны деньги на пересадку костного мозга
- Страдающему ДЦП пятилетнему Савелию нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей расстройством ЦНС трехлетней Аиде из ЛНР нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей ДЦП
12-летней Ксении из Ярославля нужны деньги на операцию в Греции